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Blutergebnisse sind da und ich mache mir Sorgen ...

Liebe Mädels,

nun habe ich heute die Wahrscheinlichkeiten nach dem Erstsemesterscreening erhalten:

Trisomie 13, 18 - 1: 21.500

Trisomie 21 - 1:362, aufgrund der Blutwerte (auffälliger Befund beim Hormonwert lt. FÄ) hat sich also die Wahrscheinlichkeit von 1:600 nun auf 1:362 verschlechtert ...

Das Wort Fruchtwasserunterschung stand im Raum ... Ich weiß nicht ... Zunächst wurde mir aber zu einem weiteren Ultraschall geraten, nächsten Dienstag habe ich einen Termin. Und dann weiterschauen.

Ich mache mir Sorgen und bin wieder verunsichert. Warum kann nicht einfach alles unproblematisch ablaufen?

Liebe Grüße, Mia

Bisherige Antworten

Ersttrimesterscreening meine ich natürlich ...

Seufz...

Liebe Mia,

das Problem ist, dass du nun genauso schlau bist wie vorher - nur noch verunsicherter. Das tut mir sehr leid für dich, ich würde mich wahrscheinlich auch aufregen. Allerdings ist es auch so: Wahrscheinlichkeiten sind sehr vage und aus diesem Grund verzichten ja auch viele Frauen auf diese Blut-Untersuchung. Auch wenn dir das jetzt nichts nützt, ich kenne eine Frau, bei der war nach Blutuntersuchung der Wert deutlich niedriger (sie war 26!), riesige Aufregung, US, FU...und im Endeffekt ein gesundes Kind. Die Idee mit dem weiteren US finde ich gut. Fruchtwasserpunktion ist zwar die einzige Möglichkeit, um absolute Sicherheit zu haben, aber es gibt eben Risiken...das weißt du ja.

Drücke dich mal ganz fest.

Charlie

Seufz...

Liebe Charlie,

im Nachhinein denke ich mir auch, ich hätte mir das besser sparen können, aber nun ist es zu spät.

Die Fruchtwasseruntersuchung möchte ich nicht so gerne machen wegen der Risiken. Aber ich möchte schon gerne höchstmögliche Sicherheit.

Mal schauen, was Dienstag bei dem US herauskommt. Ich wünsche mir so sehr, dass alles unauffällig ist und dann würde ich erstmal in den Urlaub fahren und hoffen, dass mir die Information ausreicht.

Danke Dir.

Liebe Grüße, Mia

*einschleich*.

Liebe Mia,

erst einmal möchte ich Dir sagen, dass ich total verstehen kann, dass Du Dir Sorgen machst. Aus genau diesem Grund war ich zweimal zu feige das ERststrimesterscreening machen zu lassen, da wir in genau dieser Situation nicht gewusst hätten was wir weiter gemacht hätten.

Aber darf ich fragen wie alt du bist? Denn je nach Alter ist das Risiko doch schon deutlich höher als das was aus Deinen Blutwerten berechnet wurde.

Kannst ja mal hier in der Tabelle nachschauen:

http://www.nackentransparenz-forum.de/risikotabelle-t21.html

Bei einem Risiko von 1: 363 würde ich dir persönlich von einer Fruchtwasseruntersuchung abraten, denn das Risiko einer Fehlgeburt (eines sehr wahrscheinlich ja gesunden Kindes!) liegt hier bei 1:200 bis 1:100!

Viel Glück und alles Gute!

Kathi

*einschleich*.

Liebe Kathi,

vielen Dank für Deine Nachricht.

Ich bin 37, werde im Oktober 38. Meine FÄ hat das Altersrisiko mit 1:157 beziffert. Nach der Nackenfaltenmessung waren es dann 1:600. Und nun aufgrund des Blutwertes sind es 1:362.

Die Fruchtwasseruntersuchung möchte ich nicht so gerne machen, aber die Unsicherheit möchte ich für mich verringern. Hoffentlich klappt das durch den zusätzlichen US nächsten Dienstag.

Liebe Grüße,

Mia

Hallo Mia!

ich wollte dir kurz meine geschichte schreiben:
ich bin nach der 2.ICSI schwanger geworden. bei mir war die nackenfaltenmessung unauffällig. blut wurde nicht untersucht, da es zwillinge waren/sind und man dann bei auffälligen blutwerten nicht weiß, von welchem der kinder es ausgeht.
dann bei der feindiagnostik stellte sich dann heraus, dass mein mädchen 2 wochen hinterher hing. viel zu klein...aber proportional zu klein. wenn beispielsweise nur der bauch zu klein gewesen wäre, hätte man von einer unterversorgung gesprochen und keiner hätte sich größere sorgen gemacht.
man riet mir zur fruchtwasseruntersuchung, weil der verdacht geäußert wurde, sie hätte einen chromosonalen defekt. die ärzte haben mich wahnsinnig gemacht!!!!!
ich habs dann in der 22.SSW machen lassen. war wirklich nicht schön. mir wurden 2 mal in den bauch gepiekst, da gleich von beiden kindern fruchtwasser entnommen wurde. 24 h später hatte ich das vorläufige ergebnis...alles ok!
du musst für dich entscheiden, was die konsequenz aus so einer untersuchung wäre. würdes du auch ein behindertes kind "nehmen"? nur wenn du und dein partner wißt, wie ihr handeln würdet, macht so eine untersuchung sinn.
aber richtig, warte erstmal den ultraschall ab. bei mir haben insgesamt 3 verschiedene ärzte geschallt und kontolliert. wichtig sind ja auch andere softmarker, wie z.b. das nasenbein. es gibt noch ganz viele andere marker, die auf defekte hinweisen können, die man mittels us abklären kann.
mach dich nicht so fertig!!!! ganz ganz ganz wahrscheinlich ist dein kind kerngesund!!!
Liebe Grüße, Kathi mit Julietta und Adrian (schon 3 monate alt)

Hallo Mia!

Liebe Kathi,

vielen Dank für Deine Nachricht und Deine Geschichte. Ich kann mir gut vorstellen, wie es Dir gegangen ist. Man weiß gar nicht mehr, was man noch denken soll ... Zum Glück ist bei Dir alles gut gegangen und Du hast zwei gesunde Mäuse zu Hause.

Die Verantwortung für ein behindertes Kind möchte ich nicht übernehmen, ich bezweifle, ob ich das könnte. Aber eine Fruchtwasseruntersuchung kann ich mir gerade auch nicht vorstellen. Daher hoffe ich, dass die weitere US-Untersuchung mir wieder mehr Sicherheit gibt. Bis dahin muss ich mich ablenken ...

LG Mia

...auch einschleich...

Liebe Mia,
Du solltest Dir die Frage beantworten: Was wäre, wenn es eine Trisomie 21 wäre? Würdest Du die Schwangerschaft auf jeden Fall abbrechen? Falls das so ist, müßtest Du logischerweise auch die FU machen, auch wenn natürlich Risiken bestehen. Wenn Du sagst, es ist wurscht, ich nehme auch ein Kind mit Down-Syndrom, dann kannst Du auf die Untersuchung verzichten. Schwere Entscheidung... (ich hatte letztes Jahr selbst einen Abbruch wegen Trisomie 18...).
Wo wird der erneute Utraschall gemacht? In einem spezialisiertem Zentrum oder beim normalen Gyn? Ich war letztes Jahr beim Pränataldiagnostiker in der Uniklinik. Die haben einfach ganz andere Erfahrungswerte und natürlich auch die besseren Geräte.
LG Sylvia, die die Daumen drückt, dass sich alles in Wohlgefallen auflöst

...auch einschleich...

Liebe Sylvia,

herzlichen Dank für Deine Nachricht. Es tut mir leid, dass Du einen Abbruch wegen Trisomie 18 hattest. Ich würde wohl ähnlich entscheiden, wenn sich Trisomie 21 ergibt, da ich mir nicht vorstellen kann, dafür die Verantwortung zu übernehmen. Jedoch möchte ich die Fruchtwasseruntersuchung nicht machen. Ich hoffe daher, dass der erneute US so aussagekräftig ist, dass keine weiteren Untersuchungen notwendig sind.

Der US wird im Pränatalzentrum gemacht.

Liebe Grüße, Mia

Moment - einschleich

Liebe Mia,

die hormonelle Stimulation bei einer IVF kann die Blutwerte beim Ersttrimesterscreening verfälschen (frag Dr. Google). Kam im Reproforum schon hin und wieder vor. Wenn also der US unauffällig war, würde ich mir da nicht so viele Gedanken machen.

Liebe Grüße

Ute

Moment - einschleich

Liebe Ute,

lieben Dank für Deine Nachricht.

Ich bin überraschen in einem Zyklus ohne Stimu schwanger geworden. Die letzte erfolglose ICSI war im April/Mai. Diesmal habe ich nur Metformin genommen, mit Brevactid ausgelöst und einmal nachgespritzt und bis vor 1,5 Wochen (also 4 Tage vor Blutabnahme) Utrogest genommen. Die Utrogesteinnahme soll bei der Blutabnahme berücksichtigt worden sein.

LG Mia

Moment - einschleich

Liebe Mia,

die gute Frau Maikäfer hat mich da auch schon darauf aufmerksam gemacht. Ich drück dir jedenfalls die Daumen, dass alles gut ist, aber wenn das berechnete Risiko immer noch besser als das statistische im Bezug aufs Alter ist, ist das doch ganz OK.

Bei meiner letzten SS wurde ich auch aufgrund des Alters (38/39) zu einer FU gedrängt, wobei die Nackenfalte auch grenzwertig war. Mein Mann und ich haben uns dann entschieden, darauf zu verzichten, wenn der US keine Auffälligkeiten ergibt. Wir waren der Meinung, dass wir eine evtl. Behinderung akzeptieren werden, wenn die gesundheitlichen (organischen) Beeinträchtigungen nicht so gravierend sind, dass sie bereits im US auffallen.

LG Ute

Moment - einschleich

Liebe Ute,

danke! Mittlerweile bin ich auch nicht mehr so panisch, was den Wert angeht. Er ist nicht besonders gut, aber auch nicht so schlimm, wie ich erst meinte.

Ist Dein Kind mit der grenzwertigen Nackenfalte denn gesund?

Liebe Grüße, Mia

Ja, ist er. LG ->

Blutergebnisse sind da und ich mache mir Sorgen ...

Hallo Mia,

die Wahrscheinlichkeit, die jetzt vorliegt, ist immer noch sehr gut, gerade wenn man von dem Ausgangswert ausgeht.

Die Ärzte raten in der Regel immer bei uns Älteren ;-) zu einer Fruchtwasseruntersuchung, egal wie gut das bei der NFM und dem Bluttest ausgeht. Bei uns war bei beiden Schwangerschaften alles gut nach den Tests, aber auf den Arztberichten steht trotzdem die Empfehlung für die Fruchtwasseruntersuchung. Das wird damit begründet, dass eben Chromosomenschäden nicht durch Ultraschall gänzlich ausgeschlossen werden können.

Wir haben das so gemacht, dass wir den Ultraschall zur Fruchtwasseruntersuchung mitgemacht haben und je nachdem, wie das Ergebnis ausfällt uns dann für oder gegen die Punktion entschieden. Letzlich hatte ich in beiden Fällen keine Punktion. Der Ultraschall zur Fruchtwasseruntersuchung ist wirklich sehr genau und du musst unbedingt zu einem Spezialisten, die haben viel bessere Geräte. Sie messen wirklich fast alles und dann kommen auch schon die entsprechenden Hinweise von den Ärzten, was man machen soll.

Versuch also ganz ruhig zu bleiben, deine Werte sind gut und es ist bestimmt alles in Ordnung. Drücke dir die Daumen!!!! :THUMBS UP: :THUMBS UP:

Ansonsten gibt es jetzt einen neuen Bluttest, mit dem man die Trisomie 21 ausschließen kann. Der ist seit Juli/Aug. 2012 in Deutschland zugelassen. Er kann aber nur die Trisomie 21 ausschließen, ist aber da nur eine Blutentnahme erfolgt risikolos. Das Schlechte ist, die Kassen zahlen es nicht und der Test kostet wohl ca. 1.600 €. :-( Aber als Option kann man, wenn der Geldbeutel es zulässt, drüber nachdenken.

LG Henrie

Blutergebnisse sind da und ich mache mir Sorgen ...

Liebe Henrie,

den erneuten US werde ich im Pränatalzentrum durchführen lassen, ich denke, das ist dann eine ähnliche Untersuchung wie Dein Ultraschall vor der Fruchtwasseruntersuchung, oder? Ich hoffe, dass ich dadurch genug Sicherheit erhalte, ohne eine Fruchtwasseruntersuchung machen zu müssen.

Mein Altersrisiko hat die Ärztin schon mir 1:157 angegeben, was ich als recht hoch empfinde. Naja, ich werde ja auch bald 38 ...

Über den Bluttest werde ich mich mal informieren.

Danke Dir!

Liebe Grüße, Mia

Blutergebnisse sind da und ich mache mir Sorgen ...

... ich denke auch, dass der Ultraschall bei dir dann ähnlich ist. Frag die sonst auch mal nach dem Bluttest. Meiner hatte dazu was parat. Den genauen Namen habe ich vergessen, aber im Netz findet sich da bestimmt was.

Mein Altersrisiko lag glaube ich bei 1:136 (bin fast 39) und das war mir auch zu hoch. Kann dich gut verstehen, dass du dir Sorgen machst.

Freundinnen von mir haben übrigens die Fruchtwasseruntersuchung machen lassen. Ganz schlimm fand es keiner und passiert ist auch nie etwas. Drücke dir die Daumen, dass du drum herum kommst. :THUMBS UP: :THUMBS UP: :THUMBS UP: :THUMBS UP: :THUMBS UP: :THUMBS UP: :THUMBS UP:

LG Henrie

einschleich

Hallo Mia,

jetzt lass Dich mal drücken, Dein Gesamtrisiko ist weiterhin niedriger als das durchschnittliche Risiko der Frauen Deines Alters. Das Risiko bei einer FU eine Fehlgeburt auszulösen ist und ein womöglich gesundes Kind zu verlieren ist höher, als dass Dein Bauchzwerg Trisomie 21 hat.

Das sind jetzt alles Wahrscheinlichkeiten und Zahlen, die Dich verrückt machen.

Für mich war immer der Ultraschall der wichtigere Parameter, vorausgesetzt Du bist bei einem Spezialisten (DEGUM 2), hier in Berlin könnte ich Dir sofort Einen nennen. Wenn dort nichts Auffälliges gefunden wird, ist das Risiko ein trotzdem krankes Kind zu bekommen sehr, sehr niedrig. Und unter der Geburt gibt es auch wieder Risiken. Man kann sich verrückt machen damit, glaub mir als Mama (ob man es gerade wird oder schoh ist) hat man immer Ängste um den Nachwuchs.

Ich drücke alle Zauberdaumen!!!!!!!

LG jule

einschleich

Liebe Juliane,

ich gehe nun hier auch zu einem Spezialisten ins Pränatalzentrum, dort hoffe ich auf den Ultraschall.

Im Moment mache ich mich partiell wirklich verrückt, ich hatte einfach gehofft, dass alles gut ist (wie naiv von mir) und ich die Schwangerschaft genießen kann. Natürlich gibt es auch andere Momente, in denen ich nicht am Grübeln bin. Wäre ja auch schlimm ...

Ich weiß, dass ich schon recht "alt" bin und deswegen keine Topwerte erwarten kann. Die Nackenfalte war in Ordnung. Nur mit den Blutwerten kann ich nix anfangen. Ich habe keine Vergleichswerte, weiß nicht, wie aussagekräftig sie sind.

Aber nun bleibt mir eh nix übrig außer Abwarten ...

Danke, dass Du Dich gemeldet hast.

Liebe Grüße,

Mia

Blutergebnisse sind da und ich mache mir Sorgen ...

Liebe Mia,

ich kann sehr gut verstehen dass Du Dir Sorgen machst..

Letztendlich geben diese Ergebnisse ja aber immer nur eine Wahrscheinlichkeit für das Risiko wider...

Was hat denn die Messung der Nackenfalte ergeben? War mit dem Herz alles ok? Was hat dein Arzt denn dazu gesagt? Eine Fruchtwasseruntersuchung nur wegen der Blutwerte durchzuführen wäre mir zu risikoreich....

Ein zweiter US ist sicher der bessere nächste Schritt!

Danach kannst Du überlegen wie Du weiter machen möchtest.

Versuche Dir nicht zu viele Sorgen zu machen.Es ist bestimmt alles gut!

GLG, jenin :ROSE:

Blutergebnisse sind da und ich mache mir Sorgen ...

Liebe jenin,

herzlichen Dank für Deine Nachricht. Ich habe nun schon oft gelesen, dass die Blutwerte verwirrend sein können und das Ergebnis verschlechtern, warum auch immer. Man sollte diese Werte wohl mit Vorsicht genießen.

Und mittlerweile habe ich mich mit der Wahrscheinlichkeit von 1:362 soweit auseinander gesetzt, dass ich nicht mehr so schlechter Dinge bin. Immerhin sind es nur 0,27 % Risiko.

Auf jeden Fall mache ich erstmal den weiteren Ultraschall. Dienstag Nachmittag ist der Termin (noch lange hin ...). Abhängig davon sehe ich dann weiter. Eigentlich wollte ich am Donnerstag in den Urlaub fahren ...

Die Nackenfalte war bei 1,4 mm bei einer SSL von 6,1 cm. Also absolut in Ordnung, oder? Im US waren bislang keine Auffälligkeiten zu sehen. Allerdings war der US erschwert, durch die Bauchdecke ging es gar nicht gut, vaginal dann recht gut.

Die Ärztin sagt: Erstmal US. Dann im Zweifel weitere Untersuchungen. Direkt eine FU zu empfehlen, wäre unseriös (O-Ton). Und das Pränatalzentrum sieht es genauso.

Liebe Grüße und Dir gute Besserung,

Mia

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