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Bin sooo glücklich und NFM-Frage an Euch habe

Ihr Lieben,

komme soeben von meiner FÄ - bin sooo glücklich, es sieht alles ganz gut aus, der kleine Muckel ist mittlerweile 3,2 cm groß und ich hab ihn sooooo lieb!

Schon wieder 2 Wochen geschafft - und ab morgen bin ich dann schon in der 11. Woche - juppiiiiiie!

Eine Frage an Euch alle:

Gibt es jemand, der in der 13. Woche nur die NFM gemacht hat und sonst alle Untersuchungen (double test) weggelassen hat? Oder hat sich Eine von Euch womöglich sogar gegen die NFM entschieden?

Ich weiß irgendwie nicht, ob ich diese ganzen Untersuchungen ertrage bzw. ob ich mit den Ergebnissen etwas "anfangen" würde. Und da ich ja sowieso eine bin, die ganz groß ist im sich sorgen, würden mir schlechte Werte sicher absolut an die Nieren gehen...

Euch noch einen schönen Tag :-) Carolines Geburtstag! :-)

GlG, Samse 001 Icon16

Bisherige Antworten

Re: Bin sooo glücklich und NFM-Frage an Euch habe

hallo samse 

ich habe die nfm nicht gemacht .. es ist eine wahrscheinlichkeitsrechnung und wenn iergendwas mit den blutwerten nicht stimmt .. macht man sich sorgen.. meine gyn hat zwar gemessen si fand es wichtig aber bt habe ich nicht gemacht .. ich hatte in der 21. ssw das organscreening machen lassen fals da was ist kann man demnach die passende klinik waehlen ... bei einer bekannten war die nfm unauffaellig aber ein blutwert passte nicht und sie ist fast durchgedreht .. entscheiden musst du selbst .. 

glg sasa 31+6 In Liebe

Re: Bin sooo glücklich und NFM-Frage an Euch habe

Hallo Samse, 

wahnsinn wie schnell die zeit vergeht :)

Schön das alles ok ist, weiter so !

Also ich habe die NFM (US + Blutwerte) schon bei meinem ersten Kind machen lassen und habe am 6.2 da bin ich dann 12+6 auch wieder einen Termin zur NFM mit US + Blutwerte.

Ich persönlich möchte es gerne machen lassen und Bescheid wissen.

Lg Julia 

Re: Bin sooo glücklich und NFM-Frage an Euch habe

Hi Samse,

erstmal schön, dass alles i. O. ist! Freu mich sehr mit dir! 

Zu deiner Frage, wir haben die NFM nicht machen lassen! Eine Fruchtwasseruntersuchung wollte ich absolut nicht und wenn der Wert eher schlecht gewesen wäre, dann hätte ich mich die ganze ss über verrückt gemacht! Die Fä hat beim nächsten Besuch mal drauf geschaut (ohne nachfragen) und gesagt dass sie absolut im normbereich wäre, aber ohne Bluttest nicht ganz aussagekräftig ist! Trotzdem alles gut! Sie hatte nur auch davon abgeraten, wenn weitere Untersuchungen nicht in frage kommen! Und letztendlich ist es eine Wahrscheinlichkeit von 1:? , wobei man immer noch der 1 sein könnte!

Was wir jetzt machen lassen nächsten Mittwoch ist der OrganUS! Das wiederum finde ich wichtig um evtl. Krankheiten direkt behandeln zu können!

so, erstmal ganz liebe Grüße! Geniess den tollen US! Daumen werden weiter gedrückt! Jilchen 

Re: Bin sooo glücklich und NFM-Frage an Euch habe

Hallo samse,

mich einschleiche aus dem Forum langersehnte Kinder: Wir haben auf die NFM komplett verzichtet, auch keine Fruchtwasseruntersuchung usw.

Du musst dich fragen, was du dann mit dem Ergebnis anstellst, ganz konkret, was passiert, wenn das Kind wahrscheinlich Trisomie 21 hätte? Lässt du dann die FU machen? Oder nicht? An diesen Fragen geht kein Weg vorbei.

Ich hätte keine Abtreibung gemacht, deswegen wollte ich auch die Untersuchungen nicht...es gibt nämlich doch einige Fälle, in denen es "schlecht aussieht" und dann alles ok war.

Liebe Grüße

Charlie

Re: Bin sooo glücklich und NFM-Frage an Euch habe

Hallo Samse,

so schön, dass es dir und deinem Muckel so gut geht.... Die Zeit vergeht echt schnell, oder? Du hast ja auch schon bald den ersten, und kritischen, Trimester hinter dir ;)

Zu deiner Frage: Wir haben alles machen lassen, also US und Bluttest. Natürlich ist die NFM nur eine reine Wahrscheinlichkeitrechnung und somit sagen die Ergebnisse eben nur eine Wahrscheinlichkeit aus... Wenn das Risiko hoch ist, muss man dann wissen, ob man weitere Untersuchungen vornimmt, die dann aussagekräftiger sind, spricht z.B. Fruchtwasseruntersuchung. Ich gebe Charlie Recht, man muss schon vorher wissen, was man mit den Ergebnissen anfangen kann.... Für mich war es schon klar, dass wir kein behindertes Kind zur Welt bringen wollten... Somit war es mir auch sehr wichtig, schon so schnell wie möglich Bescheid zu wissen... Natürlich, wäre das bei Zwillingen eine sehr schwere Entscheidung gewesen.... Trotzdem, hatte ich keine Angst gehabt vor der Untersuchung.... Das US war auch sehr genau und alles wurde überprüft, die Nackenfalte, Nasenbein, das Gehirn, Augen, Ohren, Magen, Blase.... Knochenlänge.... Mein Mann war schon verrückt vor Sorge, aber ich war ganz ruhig, irgendwie wusste ich, dass alles in Ordnung ist....

Na ja, hier in Spanien ist das auch eine "normale" Untersuchung während der SS, zumindenst für Frauen ab 35 Jahre, das wird auch von der Krankenkasse übernomen. Somit ist es hier keine "Geldmacherei", wie es mal in einem anderen Forum den deutschen Ärzten unterstellt wurde...

Letztendlich muss leider jeder selber die Entscheidung treffen, nach eigenem Gewissen und Überzeugung....

Wünsche dir noch weiter eine sorgenfreie und entspannte schwangerschaft! Geniesse es!

LG

Magda

 

Re: Bin sooo glücklich und NFM-Frage an Euch habe

Liebe Samse!

Schön, dass alles so gut aussieht, ich freue mich für Dich! 

Zur NFM: Ich habe die komplette Untersuchung bei meiner FÄ machen lassen und war im Nachhinein total verunsichert. Der US war unauffällig. Durch mein Alter hatte ich aber schon einen schlechten Ausgangswert. Und dann waren aus irgendeinem Grund die Blutwerte auffällig. So ergab sich eine Trisomie 21-Wahrscheinlichkeit von 1:362. Und ich bin innerlich Amok gelaufen. Was nun? Habe mich dann für ein Feinscreening in einem Pränatalzentrum entschieden. Eine Woche musste ich darauf warten. Das war furchtbar. Ich habe viel gelesen in der Zeit. Dabei stellte sich heraus, dass ziemlich häufig die Blutwerte zu einem schlechten Ergebnis führen, bei späteren Untersuchungen dann herauskommt, dass alles in Ordnung ist. Naja, beim Feinscreening stellte sich dann bei mir auch heraus, dass vom US her alles gut ist. Auf weitere Untersuchungen habe ich verzichtet. 

Hin und wieder denke ich noch an die Blutergebnisse, aber eigentlich war das Thema nach dem Feinscreening für mich abgehakt. 

Ich würde diese komplette Untersuchung in der 13. Woche nicht nochmal machen. Nur US.

LG Mia

Danke euch...

Ihr Lieben,

danke für Eure Erfahrungen hierzu und Eure Gedanken. Das Thema wird mich wohl noch ein paar Tage beschäftigen, noch weiß ich nicht, was ich machen werde...

Ich send Euch ganz liebe Grüße - zwar nur kurz - aber herzlich :-)

Samse, die heute Nachmittag gefühlt ständig über der Schüssel hängt (pardon!)

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