Liebe Hope,
schön, dass es Euch gut geht, das freut mich!
Um die kleine Fruchtblase würde ich mir erstmal auch keine Gedanken machen, das sind alles auch Fragen des Messens - ein Millimeter hin oder her macht viel aus um diese Zeit! Und klar, wenn Du eh eine kleine Gebärmutter hast, kann die ja auch nicht so groß sein. Aber das mit dem Verrücktmachen kenn ich zur Genüge, das hab ich auch gemacht. Mein FA ist, glaub ich, fast wahnsinnig geworden mit mir. Ab der 20. Woche musste ich damals sehr viel liegen, weil die Gebärmutterarterien sich nicht weit genug gestellt hatten, was eine schlechtere Versorgung des Kindes bedeuten kann. Daher sollte ich einerseits viel liegen, andererseits jede Woche zum US. Da ich eh so ein aufgescheuchtes Huhn war, war das ganz gut...
Wegen Deiner Frage: Wir haben uns bewusst gegen die NFM und die Blutuntersuchung entschieden. Mein FA hat uns damals gefragt, was wir machen würden, wenn etwas unklares herauskäme. Als ich sagte, ich würde das Kind in jedem Fall behalten wollen, hat er sofort gesagt: "Und dann lassen Sie diese Untersuchung!" Das haben wir dann auch so gemacht - also keine Pränatalpraxis um diese Zeit, beim US bei ihm hat er dann bei 12+ gesagt:"Soweit ich's sehen kann, ist alles unauffällig." Das hat mir gereicht und das war gut so. Wir haben dann uns für den Feinultraschall in der 21.SSW entschieden. Das fand ich wichtig, denn so hätte man frühzeitig reagieren können, falls organisch etwas auffällig gewesen wäre und z.B. danach auch die Entbindungsklinik festlegen können.
Ich würd mir an Deiner Stelle überlegen, was Eure Konsequenzen wären im Fall von Auffälligkeiten und dann entscheiden, ob Du überhaupt etwas machen lässt.
Ich drück Dich und grüße Dich ganz herzlich,
Lilli mit schlafender Tabea (21 M) und Geige übender Maren (4 J)
