So Mädels,
erstmal vielen Dank für Eure vielen Daumen. Das war ein schräger Morgen heute. 8:30Uhr wollten wir losfahren- und ich krieg ne Tachykardie. Hab ich seit 22 Jahren- immer mal, aber was gefunden wurde bisher nicht. Männe wieder Panik bekommen weil er mal gelesen hat das auch zu Kammerflimmern kommen könnte. Also, ab ins Auto weil Herzklinik ist ja dann genau richtig;-) Wir kamen pünktlich an( mir gings bescheiden) und ich hab Hannah angemeldet und gefragt ob man mich mal eben schnell ans EKG hängen könne da das Herzle immer noch wie irre rast und noch nie ein EKG unter der Tachykardie geschrieben wurde( gutes Timing meinerseits) . Flugs pakte man mich in eines der freien Sprechzimmer, EKG dran und der Doktor hat mir schön die Beine nach oben gehalten weil sie wohl dachten ich kollabiere gleich- ich sah wohl auch nicht gut aus wie Männe bestätigte. OÄ schaute dann aufs EKG- Tachykardie ist einfach so wieder verschwunden wie sie gekommen ist- und meinte nur- wenn man das sieht meint man den Defi holen zu müssen. Wäre ein schönes Anschauungsobjekt. Dann mußte ich noch ein paar Minuten liegen und dann kamen wir zur eigentlichen Sache- Hannahs Untersuchung.
Wie gehabt lang und dünn( 109cm, 14,5kg, Schuhgröße 29, im Mai ja gerade mal 3 geworden) Ultraschall wurde lang und ausführlich gemacht und anders als vor 2 Jahren eine leichte Undichte der einen Aortenklappe gefunden. Dann mußte die OÄ nochmal kommen und die meinte sie sei sich sicher Hannah wäre ein typ. Marfan Kind und der Papa sähe ja wohl auch so aus. Hat mich nun nicht umgehauen weil ich es schon die ganze Zeit vermutet habe. Und mit Klarheit komme ich eh besser zurecht. OÄ findet es auch vernünftig in eine spezielle Marfan Sprechstunde zu gehen, da es auch die Augen( schlechte Sehkraft bis zur Erblindung), den Darm( Aneurysma am Darm), Orthopäden( Wirbelsäule, Gelenke etc) und Zahnarzt( Kiefer zu klein für alle 2. Zähne) und natürlich der Kardiologe betrifft/ betreffen kann. Wir fahren dann lieber in die Uni Münster, als nach Hannover. Beides gleich weit, aber Münster ist doch besser zu erreichen und mein Stiefsohn ist da schon in Behandlung. Ich hatte ja genug Zeit mich schonmal drauf einzustellen und finde es zwar nicht toll, aber man kann damit gut leben und wenn sie in regelmäßiger Kontrolle ist kann man rechtzeitig eingreifen. Blöd für später ist das sie dann bestimmte Sportarten nicht machen darf um keine Puls und Blutdruckspitzen zu forcieren, die wiederum die Aorta noch mehr schädigen können, denn das Bindegewebe ist genet. eben nicht so wie bei uns gesunden. Danach waren wir bei McDoof- was bei uns nur 1-2mal im Jahr vorkommt und noch Schuhe für Hannah kaufen. Man was wächst sie so schnell. Hab aber ein schönes Schnäppchen gemacht- 60% reduzierte Ecco Schuhe und noch in rot wie Hannah siches gewünscht hat.
Schluß, ich muß jetzt mit Sohnemann Laminat legen;-)
lg and Euch alle, Malati