Hab mich ja ewig nicht mehr gemeldet, nachdem ich Männe am 20. 1 ins KH notfallmäßig gebracht hatte. ABER wir haben mehr Glück als Verstand gehabt. Es war am Ende kein Schlaganfall, es war/ ist eine extrem seltene Krankheit "Miller Fisher Syndrom" genannt. ( für die die gerne googeln) Es macht eben genau diese komischen neurologischen Ausfälle. Ist aber heilbar, dauert nur ewig- bis 6 Monate. Im KH hat man es mit Plasampheresen( ähnlich Dialyse) behandelt, da er gegen sich selber Antikörper gebildet hatte. Jetzt ist er in Reha. Zumindest kann er wieder laufen, wenn gleich es immer noch aussieht als fiele er gleich um( so sehen meine Patienten auch aus wenn sie "getankt" haben). Aber die ersten 2 Wochen habe ich ihn nur im Rollstuhl schieben können und nun gehen wir schon spazieren. Langatmiger scheint das Augenproblem zu sein- aber auch da gibts Besserung- aber er ist noch weit weg vom selbstständigen Auto fahren. Die letzten 2 Wochen hatte ich ziemlich durchweg Dienst- so war meine Mutter zu meiner Hilfe hier. Ich bin täglich im KH um Männe seel. aufzurichten, dann gibts noch meinen Job und natürlich unsere Tochter. Meinen Termin im Herzzentrum zur Untersuchung wegen der Tachykardien habe ich verschieben müssen, da Hannah so einen Virus mit heftig Fieber hatte. Das wäre zu hart für sie und meinen Mum gewesen wenn Mama und Papa nicht da gewesen wären( ich muß da 2 Nächte bleiben). Dieses WE ist die Reha zu Ende und im März kommen meine Schwiegies aus UK zur Unterstützung wenn ich Dienst habe. Opa muß dann das Fahren übernehmen wenn ich arbeite. Ansonsten freue ich mich gerade über jeden Sonnenstrahl und versuche Oberwasser zu behalten- bin aber doch auch ganz schön fertig muß ich zugeben.
bis bald liebe Mädels,
Malati