vor drei Wochen ein behindertes Baby nach langer Ki-Losigkeit bekommen und erst im 8. Monat stellte sich raus, dass irgendwas nicht am Kind stimmt.

Beide sind noch jung, Anfang 30 Jahre alt, erstes Kind.

Sie hatte drei Mal zuviel Fruchtwasser, FU-Untersuchung mit dem entnommenem Wasser gemacht, keine Trisomie, dafür hat das Mädchen aber verstellte Hände u. Füsse, musste sofort notoperiert werden, da Loch im Zwerchfell/Lungenbereich, Körper voller FW vollgesogen.

Ich hab nur zwei Bilder gesehen (waren noch nicht da, da sie noch auf der Intensiv-Station liegt u. die Eltern "noch keine Geschenke wollen") und am Gesicht der Kleinen sieht man eine "geistige Behinderung" an.

Ich hab auch drei Kinder u. viele behinderte Menschen (geistig) gesehen und sie hat so ein Gesicht, vom körperlichen abgesehen.

Noch haben die Ärzte nicht laut gesagt, dass sie geistig behindert ist, machen immer irgendwelche Tests.

Sie wurde bereits drei Mal reanimiert, hat eine Lungeninfektion und wann sie jemals heil aus dem KKH kommt, weiss keiner.

Die beiden haben so lange auf ein Kind gewartet, dann wurde sie schwanger und 8 Monate lang war alles ok...dann der Schock...irgendwas stimmt nicht.

Im US konnte man das Loch im Zwerchfell nicht sehen, erst nach der Geburt (KS), auch nicht die verstellten HÄnde u. Füsse...man sprach nur von einer etwaigen geistigen Behinderung, aber auch da konnte man nix genaues sagen...da man ja sowas schlecht im US erkennen kann.

Beide sind noch jung, hatten grosse Träume mit ihrer Tochter und nun haben sie Angst, dass sie es nicht einmal überlebt und nehmen daher noch keine Geschenke an.

Ich kenne einige Leute privat, die bei einer neg. FU-Bewertung abgetrieben hätten und Leute nicht verstehen, die dann behinderte Kinder austragen.

Ich erlaube mir jetzt kein Urteil...bin nur selbst grad live bei einer Situation dabei, es ist ein guter Freund meines Mannes...sein erstes Kind und dann so ein Schock.

Euch alles Gute, ich hoffe, dass Dein drittes Kind auch gesund sein wir.

LG, Anita

Juli/August 06 Forum

Liebe Kaja,
so geht es mir auch. Ich habe auch das Gefühl, dass es nicht meine Entscheidung sein kann, ob mein Kind lebt oder nicht. Manche mögen das naiv finden, aber ich weiß, dass mein Mann und ich Krisen bewältigen können. Wir sind in dieser Beziehung (wir nehmen das Kind, wie es ist) auch ganz einig.
LG
Sabine

Hallo Ihr Lieben,
es ist hier schon so viel Ehrenwertes und Berührendes geschrieben worden, nur meine - in diesem Fall vielleicht gar nicht so seltene - Schluffi-Position fehlt noch. Da ich mich momentan sowieso nicht richtig konzentrieren kann, möchte ich es an dieser Stelle nachholen.
Wo soll ich anfangen? Noch bevor ich mich als gläubige Christin (sogar Katholikin) bezeichnet habe, war ich schon gegen Abtreibung. Nicht generell und andere betreffend, sondern rein gefühlsmäßig für mich, ich wusste, dass ich es kaum übers Herz bringen würde, ein Kindchen, und sei es noch so klein in meinem Bauch - nun ja - zu töten. Damit will ich KEINESWEGS (GROSS GESCHRIEBEN) Frauen, die abgetrieben haben als Mörderinnen bezeichnen, es geht nur um die Empfindung, die ich für mich persönlich dabei hatte.
ANDERERSEITS wollte ich aber in allen meinen Schwangerschaften (3) eine Chorionzottenbiopsie, wohl wissend, dass meine Konsequenz im Fall der Fälle heissen würde, "die Schwangerschaft zu beenden" und zwar zu einem Zeitpunkt, wo es noch als normaler Abbruch geht. Den sog. Spätabbruch, das wusste ich, würde ich DEFINITIV seelisch nicht durchstehen. Und die Alternative, ein von vornherein schwer behindertes Kind zu bekommen: Ich fühlte mich nicht in der Lage, den gesellschaftlichen Druck, die ewige Sorge und die "Trauer um das verlorene perfekte Kind" (wunderschön geschrieben, Gabi!) auszuhalten.
Dadurch, dass es die Möglichkeit der Pränataldiagnostik gibt, bestand für mich gefühlsmäßig noch nicht mal die Möglichkeit, diese NICHT zu nutzen. Ich bin so jemand, der immer alles wissen will und muss, z.B. auch das Geschlecht des Kindes, wenn der Arzt es weiss, finde ich, dass mir die Information ebenfalls zusteht, zumal es ja mein Kind ist und ich alle Konsequenzen im Zusammenhang mit diesem Kind tragen muss.
Kaja, habe großen Respekt vor Dir, dass Du die Standhaftigkeit hast, Dich gegen die Pränataldiagnostik zu entscheiden!
Das ist natürlich ein riesiger Widerspruch in sich und ein ebensolcher heftiger innerer Konflikt. Ganz ehrlich, ich habe in jeder Schwangerschaft bis zum Ergebnis der CB nur gebetet, dass das Ergebnis in Ordnung sein möge und habe mir selbst bis dahin gar nicht erlaubt, mich zu freuen.
Dabei war das Thema bei mir durchaus imminent. Bei meinem Sohn wurde eine Nackenfalte von 4mm gemessen. Als mir der Arzt danach zur CB geraten hat, habe ich 3 Stunden lang erst mal nur geheult. Die CB selbst war dann ohne Befund und auch bei den 3 Differentialultraschalls wg. zu viel Fruchtwasser hat man seinen seltenen Herzfehler nicht entdeckt, er hat sich sozusagen gut versteckt und mich von der Pflicht entbunden, mich mit dem Konflikt zu stellen. Als er eine Woche nach seiner Geburt operiert wurde, hatte er nach Angaben der Ärzte eine Überlebenschance von 50%, außerdem sagte man uns, wir müssten aufgrund des Sauerstoffmangels mit Entwicklungsdefiziten bis hin zur geistigen Retardierung rechnen.
Was wäre gewesen, wenn ich diese Information schon in der 13. SSW gehabt hätte? Hätte ich mich für oder gegen ihn entschieden? Ich vermute, dass ich mich für ihn entschieden hätte, aber genau weiss ich es nicht. Wenn ich heute meinen hübschen, blonden Troublemaker mit seinen dunkelbraunen lustigen Knopfaugen anschaue ist es jedenfalls absolut unvorstellbar, er wäre nicht da. Er ist die Seele unserer Familie.
Nun, es ist alles anders gekommen als die Ärzte prophezeit haben. Erst mal hat er Gott sei Dank überlebt, war zwar sehr viel krank und hat dadurch einen kleinen Entwicklungsrückstand, aber alles so, dass er ganz normal eingeschult werden kann (wir sind gerade durch die Einschulungstests durch), nur vom Sportunterricht wird er befreit. Es ist schon fast ein Wunder.
Welche Konsequenzen sich daraus für meine Einstellung zur Pränataldiagnostik ergeben haben? Ehrliche Antwort: Keine.
Wenn ich jetzt ein viertes Mal schwanger werden würde, würde ich alles wieder genauso machen, CB, abducken, auf ein gutes Ergebnis hoffen und die andere Möglichkeit verdrängen. Der Konflikt ist für mich nicht lösbar. Wenn zu so einem frühen Zeitpunkt eine schwere Behinderung festgestellt würde, würde ich aber vermutlich doch den Abbruch wählen - aus Verantwortungsgefühl gegenüber meinen drei bereits lebenden Kindern, nicht, weil SIE es nicht aushalten würden, sondern weil ich es nicht aushalten würde, sie aber auf eine funktionierende Mutter angewiesen sind. Trotzdem möchte ich mir die seelischen Konsequenzen für mich nicht ausmalen, wenn ich in diese Situation geraten wäre und danke Gott jeden Tag, wenn ich meinen Sohn ansehe, dass er mir das erspart hat.
Ich bin mir dabei bewusst, dass meine Einstellung von Anfang bis Ende inkonsequent ist, aber so ist es nun mal.
Alles Liebe,
Klarika