Hallo,ich weiss gar nicht,wie ich hier anfangen soll.... habe euch nicht vergessen und bin seit langer,langer Zeit erstmals wieder hier und sehe,es gibt auch noch liebe Frauen hier im Forum,die mich auch noch nicht vergessen haben,bin sehr gerüht :ROSE:
Es würde zu weit führen,ALLES was ich bei uns ereignet hat hier aufzuführen,es gab eine Zeit,wo ich nicht mal die Zeit hatte,die Schlagzeilen der Tageszeitung zu lesen,geschweige denn privat ins Netz zu gehen.Unser Marc ist mittlerweile ein "Laufbaby", von über 13 Monaten,macht alles unsicher und hat neulich,wie Clemens in seinem Alter,das erste Mal "tefoniert";-) Mein Mann hatte im Herbst 2007 einen
"Berufsunfall",der ihn fast arbeitsunfähig gemacht hat,ich weiss nicht,ob ich hier mal darüber geschrieben habe,es ging einiges schief und eine Weile sah es aus,als ob er seinen Beruf (der auch sein Hobby ist) nie wieder ausüben könnte.Das ware eine harte Zeit,zumal es sich ewig hinzog,mit Nach-OPs usw,er konnte ein halbes Jahr nicht Auto fahren,ich habe ihn chauffiert,soweit das ging,dann kam der Lütte auf die Welt,ich habe heute noch ein schlechtes Gewissen,das bei Marc alles so ein bischen "nebenbei" lief,ich ihn nicht so lange stillen konnte wie die anderen,aber dieses Kind ist ein Schatz,hat immer gute Laune,bringt alle zum lachen und geht als Einziger aus meiner 2.Ehe äusserlich mehr nach mir,zur Freude des Papas :-)Den Hauptgrund meiner langen Abwesenheit will ich euch aber nicht verschweigen.Unsere Smilla,geboren am 1.August 2006, ist "behindert".Unsere Tochter leidet am Asperger-Syndrom,das ist eine Form von Autismus,nach und nach werde ich mal erzählen,wie es war,bis wir endlich eine Diagnose bekamen usw,man wird,als Mutter,von manchen "Experten" als dumm und hysterisch abgestempelt,teilweise denkt die eigenen Verwandtschaft,das man nicht richtig tickt.Oder eine gute Bekannte
"So einem hübschen Kind KANN nichts fehlen!!" ."Münchhausensyndrom",so nennt man das,wenn Mütter nach Krankheiten "suchen",es wurde mir,durch die Blume,teilweise unterstellt.
Smillas' Aussehen,so gar nicht "krank oder behindert",ihr recht frühes Laufen usw,manches sprach gegen meinen Verdacht,das was nicht stimmt.Essen war von Anfang an sehr schwierig,nach dem Abstillen,ist es noch heute,mit unser grösstes Problem. Und das absolut nicht sprechen wollen,bzw. "wieder verlernen",das alles war eben nicht "normal".Von ihrem Verhalten,das einen in den Wahnsinn treiben kann zuweilen,mal abgesehen.Aber,jedes Kind ist anders,jedes entwickelt sich anders und mein Mann hat auch sehr spät angefangen zu sprechen,damit hielt ich meinen Anschein von Normalität (im Grunde wusste ich,das ich mir was vormache) lange Zeit aufrecht.
Mein Mann hat,nachdem er Anfangs nicht wahrhaben wollte,das etwas nicht stimmt,eines Nachts weinend (das hatte ich noch nie erlebt) neben mir im Bett gelegen;er hatte gedacht,ich schlafe zu fest es zu merken.
"Sie wird nie normal sein,nie wie die anderen!" Das sagte er immer wieder
und in der Nacht haben wir nicht mehr geschlafen,sondern geredet und
aufeinmal war alles wieder so wie "früher",die Vertrautheit und das Gefühl,ganz und gar zu wissen,was der andere fühlt und denkt,klingt doof,aber irgendwie ist es so bei uns .Das war ein bischen abhanden gekommen,denn ich hatte nur noch den Tunnelblick,mein ganzes Denken kreiste um Smilla.Ich kam da nicht raus."Huhu Mama,bist du denn da!?" fragte Clemens oft,fuchtelte mit den Händen vor meinen Augen... :SORRY:Mir kommen gerade die Tränen,shit.
Seit Oktober wissen wir,WAS es ist,das sie und wir damit leben lernen können,das sie irgendwann in die Schule gehen wird,vielleicht sprechen lernt (seit einigen Wochen fängt sie an,vereinzelt Wörter zu üben,meist,wenn Clemens ihr vorspricht),das sie auf eine andere Art,
durchaus "normal" leben kann,unter Umständen aber ihr Leben betreut verbringen muss.Wir wissen,das sie durchaus an uns hängt und auch lieben kann,aber eben nicht so,wie es die anderen Kinder uns vermitteln,es ist ein Riesen-Kommunikationsproblem,dieses Kind,das ich so liebe,das wir so lieben,kommt einem immer wieder so fremd vor,wie von einem anderen Stern.Es bleibt uns nichts übrig,als ein "Raumschiff" zu bauen und immer wieder ihren Planeten anzufliegen,heute Abend hat sie 2 Stunden bei ihrem Papa auf dem Schoß gesessen und sich die Augen zu gehalten.Da wird einem anders,vor Monaten wäre ich noch durchgedreht,aber,danach hat sie gut gegessen und in der Wanne gelacht,mit Clemens und nun schlafen alle und ich gehe gleich ins Bett,das Leben ist verdammt anstrengend.Wir wissen nicht,ob und was wir "falsch" gemacht haben,es wurden keine genetischen "Defekte" festgestellt;das ist uns auch nicht mehr wichtig,weil es nun fest steht,
warum sie so ist wie sie ist und wir das auch akzeptieren können und müssen und um nichts in der Welt würden wir sie hergeben mögen und wir verstecken sie auch nicht.Neulich z.B.,im E-Center,hatte sie einen Schreianfall,als sie ihr eigenes Spiegelbild sah,das kommt öfters vor,
zuhause weiss ich damit umzugehen oder man vermeidet sowas, da war ein älteres Ehepaar,da hättet ihr mal hören sollen.... :-(( Da sie eben so "normal" aussieht,wird einem das als Versagen ausgelegt,man hat sein Kind nicht im Griff,dann noch ein weiteres Baby dabei usw.....
so unter dem Motto: wenn sie mit einem schon nicht fertig wird...
Nun,ich habe 6 Kinder und eines davon ist "anders",irgendwann werde ich auch lernen,mit solchen Situationen umzugehen und den Leuten zu erklären,warum sie so reagiert......
So,danke das ihr bis hierhin durchgehalten habt,ich lese mich noch etwas ein,die Beiträge aus einem Jahr oder so,werde ich wohl heute nicht mehr schaffen;-) Habe euch sehr vermisst,neue Namen hier,super,aber auch etliche noch vertraute,ich hoffe der Storch hatte fleissig zu tun und es geht euch allen richtig gut,schön,euch wieder zu lesen und schönen Sonntag !
Ganz liebe Grüsse
Eure "alte" Marion,sehr dünn geworden,mit "Katastrophenzoo" :KISSED:
PS. ich will mich hier wieder öfters sehen lassen,es tut gut,wieder dabei zu sein,auch wenn es wohl nicht täglich sein wird ;-)