Auch ich habe dankend darauf verzichtet - bei beiden Kindern.

Ein Kind habe ich mit 40 bekommen - da hatte ich gar keine Zusatzuntersuchungen; hat mein damaliger Arzt nie angeboten und für mich war das dann auch gut, da ich niemals einen Abbruch verkraftet hätte.

Beim letzten Kind - mit 41 geboren hatte ich die NFM und den dazu gehörigen Bluttest - bei einem auffälligen Ergebniss hätten wir wohl einen Harmonytest machen lassen und wir waren einmal zum Feinultraschall.

Eine Fruchtwasserpunktion wäre für mich nie in Frage gekommen, mir erscheint das Risiko einer Fehlgeburt unverhältnismässig hoch.

Wenn es wirklich einen harten Verdacht gibt, dann kann ich es nachvollziehen aber nicht wenn das einzige Argument dafür das Alter ist (so hat es im übrigen auch mein Arzt gesehen).

Danke,Jelena!
Vielleicht hast du meine Nachricht bereits gelesen,dass ich sehr starke Medikamente wegen meiner Epilepsie einnehmen muss.Es ist ein anderes als in meiner Schwangerschaft unserer Tochter.Ich möchte nur nicht ein behindertes Kind haben.Mein Bruder ist Schwerbehindert durch ein Antibiotikum in der Ss.Ich liebe ihn!Aber ich habe das Leben meiner Eltern einfach vor meinen Augen.Und das ist unglaublich schwer.
LG

Aber wenn Du wegen Medikamenten Angst hast, dann wäre es doch sinnvoll im Vorfeld mit Gyn und Neurologen zusammen zu sprechen und zu schauen, welche Medikamente gehen und welche nicht.

Bei der Punktion können nur sehr wenige, selektive Behinderungen erkannt werden - die meisten Fehlbildungen bleiben dabei unenddeckt ... da würde ich dann wie Kokosnuss zum Harmonytest raten.

Hallo!

Ich bin 38 Jahre und in der 9. SSW mit meinem fünften Kind. Bei den drei Großen Mädels (18, 17 und 15 Jahren) aus erster Ehe habe ich keine Zusatzuntersuchungen gemacht.

Bei meiner Kleinen 21 Monate habe ich nur das Organscreening gemacht. Dort wurde nichts festgestellt. Sie kam dann am 16.3.2015 mit der Diagnose Pierre Robin Sequenz zur Welt. Das erste Jahr war mühsam und anstrengend, aber sie war und ist ein ganzer Sonnenschein. Und ist wie jedes gesunde Kind, kein Unterschied mehr. Nur dass sie etwas kleiner und zierlicher ist.

Ich werde bei dieser SS ebenfalls keine Nackenfaltenmessung und den Combi Test machen. Wahrscheinlich nur das Organscreening.

Lg Monika

Danke,für deine Antwort!
Das ist schön zu hören/lesen,dass alles Gut ist.
Die Angst vor einer Entscheidung nach einem neg Ergebnis macht mir Sorgen.Aber erstmal schwanger werden.In 3 Tagen ist der Test dran.
Und der Doc von der Feindiagnostik würde sicherlich entweder zu oder abraten.
LG

Ich schreibe eigentlich nie, will nun aber antworten. Ich habe bei beiden Kindern eine FU machen lassen. Ich war 37 und 39. Ist echt keine grosse Sache. Das Risiko ist sehr gering. Ich wuerde es immer wieder machen. Die Frage bleibt ja, was machst Du mit einem Ergebnis, das Chromosomendefekt aufweist? Bei beiden Kindern wurde nichts festgestellt. Mein aelterer Sohn kam trotzdem schwer behindert zur Welt. Die Geburt selbst traegt halt immer noch das hoechste Risiko.

Ich wuensch Dir viel Glueck.

Petra

Hallo Pieps,

freiwillig würde ich keine Fruchtwasserpunktion machen...

Mir wäre das Risiko einer FG zu hoch und es gibt doch jetzt den Harmonytest ("normale" Blutabnahme).

Ich glaube, die Punktion wird nur bei begründeten Verdacht gemacht (nicht wegen Medikamenteneinnahme oder Alter). Mir wurde das garnicht "angeboten" - hätte aber eh abgelehnt!