Hallo, erstmal Willkommen!
Ich bin in einer ähnlichen Situation. Kind 4 erwarten wir im Dezember... Die Grossen sind 7, 5 und fast 3.
Wir hatten ein Ersttrimesterscreening und einen Harmonytest machen lassen zum Ausschluss von Trisomien.
Eine Fruchtwasseruntersuchung bereitete mir wegen des Fehlgeburtrisikos zu grosses Unbehagen. Für den Praenatest oder Harmonytest musst du nur eine Blutprobe abgeben. Geht schon ab 11. Woche. Fruchtwasseruntersuchung ab 16. Woche...
Für uns ist es eine grosse Erleichterung zu wissen, dass unser Junior keine Trisomie haben wird. Er entwickelt sich grossartig und wir freuen uns alle auf ihn!
LG

Achja, Praenatest gibt es ab 199€. Muss man selbst zahlen, aber ich denke, das ist ein super Preis! Vor einigen Jahren war so ein nicht-invasiver Test noch ein Wunschtraum. Das Geld wurde bei uns übrigens erst zwei Monate später abgebucht. Das Ergebnis hatten wir in derselben Woche.
LG und alles Gute!

Hallo Katrin,

Herzlich Willkommen bei uns!
Ich bin jetzt ca zwei Jahre in diesem Forum und habe selber zwei Ü40 Babys. Meine Erfahrung ist, dass in unserem Alter das Risiko einer Fehlgeburt deutlich stärker steigt als das Risiko einer Chromosomenstörung. Das habe ich früher auch anders eingeschätzt, da dachte ich quasi jede dritte Schwangere über 40 bringt ein behindertes Kind zur Welt.

Du solltest Dir bewusst werden was Du Dir von zusätzlichen Untersuchungen versprichst. Das ist sehr wichtig denn unter Umständen gibt es einen auffälligen Befund, Du machst Dir wochenlang riesige Sorgen und am Ende geht alles gut.
Meine Einstellung ist: Die Wahrscheinlichkeit dass das Kind kerngesund ist, ist immer noch sehr groß! Eine "leichte" Behinderung (dazu zähle ich auch das Down Syndrom) schreckt mich nicht. Eine schwere Behinderung führt vermutlich ohnehin dazu dass das Kind nicht lebensfähig ist, das "regelt sich von alleine".
Was ich gut finde ist, dass man Ü40 von der Krankenkasse spezielle US Untersuchungen z.b. in der 20. SSW aber auch in der 13. SSW bezahlt bekommt. Das gibt deutliche Hinweise auf genetische Defekte, aber z.b. auch Organanomalien, die bei reinen Gentests nicht bemerkt würden.
Ich bin glücklich dass auch mein Mann die Einstellung hat dass wir nehmen was kommt. Ich weiß aber auch dass das aus den unterschiedlichsten Gründen nicht für jeden in Frage kommt.
Ich habe hier aber zu oft von Frauen gelesen die auffällige Befunde hatten oder denen sogar dringend zur Abtreibung geraten wurde und am Ende war das Kind kerngesund, so dass ich den diversen Untersuchungen sehr kritisch gegenüber stehe.
Ich hab beim ersten Ü40 Baby den FeinUS in der 20. SSW machen lassen. Dann hatte ich leider eine FG in der 15. SsW so dass ich dann in der folgenden SS FeinUS in der 13 und 21.SSW habe machen lassen.

Herzlich Willkommen,

ich bin der selben Situation, denn 41 Jahr alte und habe vor 2 Wochen eine kleine Ueberraschung bekommen.

Ich bin zur Zeit in der 5. SSW es wird Kind. Nr 5, wir hatten bereits abgeschlossen denn unserer Kinder sind schon fast alle gross (21 j. 19j. 15 j. und 3 jahre alt)

Wir haben uns entschieden die vielen Tests nicht zu machen ausser es würde einen trifigen Grund geben der klar sagt es gäbe ein Problem.

Wr freuen uns auf diese Kugelzeit und freuen uns auf diesen kleinen Wurm.

 

Liebe Grüsse