... unsere SD-Koryphäe. Hashi fängt m.E. oft mit einer ÜF an.

LG,

orni

Hallo Melanie und Elke,
es ist schon scharf, wie diese Sachen so zunehmen. Als bei mir 2002 Hashimoto diagnostiziert wurde, war es noch recht unbekannt. Mein Hausarzt und Freund kannte sich damit gar nicht aus und meinte, ich hätte mir was ganz besonders rares ausgesucht... Auf jeden Fall war es auch in dieser Zeit so, dass ich nachts Panikattacken, Herzrasen hatte und auf der anderen Seite bleiern müde war. Das aber war schon mein Lebenlang etwas, das mich begleitete, ich hatte es aufgegeben, deshalb zum Arzt zu gehen. Mit 20 war es was, das mich massiv einschränkte... ich weiß noch wie ich mich wie ne Simulantin fühlen musste bei meinen Ärzteodyseen und das obwohl die ganze Familie schwer sd. belastet ist, irgendwann habe ich dann aufgegeben und es hingenommen. Mich allerdings immer gewundert, woher diese Mattigkeit kommt, ganz im Gegensatz dazu konnte ich mich nämlich allerdings sehr gut daran erinnern, als Kind verdammt wenig geschlafen zu haben (habe nämlich immer heimlich gelesen, bis meine Mutter so zwischen zehn und elf ins Bett kam, wir schliefen in einem Zimmer und morgens mussten wir viertel sieben raus). Solche Aufstehzeiten sind noch immer ein Alptraum für mich, mit sechs oder sieben Stunden Schlaf fühl ich mich immer noch sehr bescheiden und fast als hätte ich fast durchgemacht - aber ich bin jetzt wenigstens schilddrüsenmäßig wertemäßig einigermaßen gut eingestellt. Hatte damals bei der Diagnose eine blickige Allgemeinärztin, die erste, die mich nicht gleich abgestempelt hat, sondern meine Klagen und meine Symptome ernst nahm und einfach mal ne simple Diagnostik machte. Dazu gehört, wenn man denn schon überhaupt SD werte bestimmt, mehr als gemeinhin gemacht wird und worauf Elke ja schon hingewiesen hat. Die heilige Kuh vieler Internisten ist auch immer noch der TSH, der ist aber nicht viel mehr als ein Richtungsweiser und viele deuten dann noch lange nicht richtig. Also freie Werte (ft 3 und ft 4 - inzwischen aber glaube ich schon Standard) und Antikörper - solltest du drauf bestehen. Meist, wie bei Elke oder sie schon schrieb, kommen noch diverse andere Mangeldinger hinzu, ich hatte auch mal einen extrem niedrigen D3 Wert, die Norm fing bei 75 irgendwas an und ich hatte 4, nochwas. Ich habe mir aber ne feine Infrarotkabine geleistet mit Vollspektrumsonnenlicht, die mir auch sonst tolle Dienste erweist, da ich trotzdem ich sogar ne Reha wegen Bandscheibenvorfällen der HWS infolge Unfall hatte und jedes Quartal neu den Orthopäden angeschnorrt hab nach wenigstens Massagen, heute nicht mal mehr Beschwerden habe und den Orthopäden jahrelang nicht mehr kannte und jetzt erst mit Wilmi wieder zur Hüftsonografie traf. Außerdem ist es auch gut B Vitamine, Zink und Selen zu nehmen. Aber erst einmal ist die richtige Diagnostik und dann die Einstellung das A und O. Du stehst ja da noch ganz am Anfang. Aber schenk dir die Diskussionen mit vielen Ärzten (was ich da erlebt habe ... und das machen klassischerweise fast alle Hashis durch) und gehe gleich zu nem Endokrinologen. Ich hatte zwischenzeitlich mal Glück und bin bei einer sehr netten Ärztin gelandet, das war so 2004/05 mit der ich postalisch verkehrt habe und die mit mir auch auf einer Ebene geredet hat (ich hatte mir inzwischen ein gutes Wissen angeeignet und zwar aus dem Hashimotoforum von Brakebusch, das sah da aber auch noch anders aus und war nicht ganz so überflutet wie heute - siehe eingangs) dann ging es mir endlich gut. Da brauchte ich auch nicht mehr zu misstrauen und kontrollieren (wozu diese Foren auch leicht gut sind, man kann auch sehr schnell wiederum in eine andere ungute Richtung abdriften), aber dann ging sie in Rente und ich hatte wieder ein paar Jahre Suche. Ich glaube so seit 2008 bin ich jetzt im Endokrinologikum und fühle mich recht gut behandelt dort. Inzwischen weiß ich auch nicht mehr allzu viel, weil das nicht mehr so nötig ist, habe mir so einige Grundpfähle gemerkt und gut is.
Na ja, eigentlich auch wieder nicht. Meine Schilddrüse wurde ja erstmalig 1995 wegen eines Knotens operiert, habe seither nur noch die Hälfte (und wurde nicht mal mit Hormonen behandelt danach!!) und in der sind schon lange fünf Knoten drin, die erstmal klein nur beobachtet wurden, aber mittlerweile heftig angewachsen sind. In der Schwangerschaft sind sie dann zu einem zusammengerutscht, der jetzt 10 ml hat. Der Doc hätte mich am liebsten schon in der Schwangerschaft operiert, was ja nicht ging. Aber hat mir dann ans Herz gelegt, möglichst bald nach der Geburt zu kommen. Jetzt muss also die SD wirklich raus, was ich lange gar nicht einsehen wollte, aus Angst vor der OP (ich habe grässliche Erinnerungen ans erste mal) und zu umgehen versuchte. Nachdem ich immer mit ihm gefeilscht habe, sehe ich es nun ein. Aber Wilma nicht. Sie weigert sich aus irgendwas anderem als Mamas Brust zu trinken, also habe ich es erstmal weiter rausgeschoben. Jetzt muss ich nur erstmal zur Nuklearuntersuchung und kann einen Tag nicht stillen und sie nicht versorgen. Also haben wir zuerst mal Flaschenmilch versucht, dann gedacht, schmeckt eben nicht, dann habe ich mir ne Melkmaschine gekauft und abgepumpt, damit Papa was geben kann. Dann sind wir drauf gekommen, dass sie Flasche einfach ablehnt, Nuckel, sie nimmt ja auch keinen Nuckel. Dann habe ich jetzt vor ner Woche so eine Alternative probiert sowas von Medela für trinkschwache Säuglinge gedacht oder die aus der Brust nicht trinken können und aus der Flasche auch nicht, so ein Übergangsding zur Becherfütterung. Da wird praktisch ein Silikonteilchen auf die Lippe gelegt und dann so vorsichtig schwuppweise reingeschüttet, na ja, das findet sie auch nur zum Spielen und die Menge davon ist verschwindend, Tee ist sowieso iih. Die Nukleardocteuse habe ich schon paar mal angerufen und Termin verschoben (durch die Untersuchung soll ja praktisch nur erstmal rausgefunden werden, ob die Op relativ unbesorgt noch weiter rausgeschoben werden kann, denn ins Krankenhaus muss ich ja dann für mind. 4 Tage.) Nun habe ich heute in unserer Not beschlossen Wilma den ersten Brei zu füttern (sie ist morgen 5 Monate und wirkte schon so auf mich, als wenn sie richtig essen wollte, war neulich wie verrückt scharf auf Omas Hühnerbrühe, die ich ihr nur mal aus Spaß löffelweise zu kosten gab, dann durfte ich aber gar nicht so recht wieder aufhören) Bingo. Es gab also heute ersten Bio-Brei aus zwei Möhrchen, einer Pastinake und einer Kartoffel und einem Schwups Rapsöl und sie hat ne Riesenportion verdrückt, als würde sie schon immer so essen, vom Löffel, ohne einen Klecker, ich schätze mal das war so viel wie ein Dreiviertelgläschen von der Menge her. So und nun habe ich Montag den nächsten Termin, neuer Versuch und hoffe, dass ich Papa dann das Kind überlassen kann und er irgendwie was in sie reinkriegt. Notfalls Milch auch vom Löffel. Von der Brust gleich richtig...
So, das zu meiner Schilddrüsenproblematik - weil wieder mal sehr aktuell. Aber ich kann dir auch sagen, in der Zwischenzeit habe ich es oft wieder vergessen können, weil ich mit der Substitution immer besser hingekommen bin. Dazu gehörte aber auch auf eigene Faust mich hochzudosieren und den Ärzten das geschickt anders zu verkaufen, weil mein TSH nun nur noch verschwindend niedrig ist (ich nehme beide Hormone, T3 und T4 sogenanntes Kombinationsmedikament, vielen geht es damit besser als nur mit Thyroxin und das bringt so mit sich, dass der TSH supprimiert, also unter 0,1 fällt, was viele Ärzte heute immer noch Alarm rufen und ne Überfunktion vermuten lässt... Aber da die Hashis immer mehr werden (es wird die Jodierung schuld sein) und das Wissen der Patienten immer besser, werden die irgendwann sich umstellen und dazulernen müssen. Heute gehts mir jedenfalls so, dass ich die kurzen und unterbrochenen Nächte (Wilma will auch Zähnchen kriegen) späte Schlafengehzeit (wie jetzt) besser wegstecken und tolerieren kann.
Bei einem TSH von 2, nochwas fühlt man sich definitiv bescheiden - ich hätte komatöse Zustände. Schwanger wird man damit auch nicht gerade leichter (er sollte unter 1 liegen, das ist optimal, ich bin mit 0,05 schwanger geworden) also sieh zu, dass du da schleunigst in gute Hände kommst, dem muss auf den Grund gegangen und dann wirst du vielleicht/sicher auch was an SD Hormon nehmen müssen.
So und ich gehe jetzt ins Bett. Aufregende Tage wie immer liegen hinter uns. Heute haben wir auch einen Kitaantrag gestellt und war mit Wilma in der Krabbelgruppe (spät aber nett, man sollte das wohl schon vor der Grundsteinlegung tun, ich hatte mal wieder die Ruhe weg, es ist skandalös, wie die Plätze nicht annhähernd den Bedarf decken, nicht mal in O-Berlin, wo es immer hieß, dass es noch ganz gut ist), davor waren wir beim Therapieturnen (sie hat durch die Geburt vermutlich - Schulterdystokie, ich schrieb das hier mal kurz, sie hat sich praktisch nicht richtig gedreht, das war recht dramatisch und wird auch als Notfall beschrieben, was ich zum Glück erst hinterher las - eine ausgeprägte Asymmetrie, Schiefhals, oder auch Kiss-Syndrom). Wir haben aber nach dem ersten Rezept schon gute Fortschritte gemacht und sogar ein zweites bekommen ;-) Und gestern habe ich sechs Katzen zum Flughafen gebracht, die heute in Malaysia gelandet sind und die dortige Britisch Kurzhaar Zucht begründen werden, das war so aufregend und das Ergebnis von einem halben Jahr Organisation, über die Geburt von Wilma hinweg, dass ich Katzen züchte und auch Richterin inzwischen geworden bin (Prüfung im 8. Monat in Schweden gemacht), wissen ja hier einige. So und nun muss ich von den ganzen Ereignissen runterkommen und wollte hier nur mal kurz lesen ... da ist gleich wieder mehr draus geworden.
Ich glaube auch etwas lang, dafür selten aber dann eben üppig :JOKINGLY: 8-) [:-}
ich lese jetzt auch nicht mehr nach Dreckfehlern und baue auch keine Absätze zum leichter Lesen rein, gratulation der, die sich durchgekämpft hat. Gruß allseits in die Runde
Heidrun