Huhu,

weil es in meiner direkten Familie Auffälligkeiten verschiedener Natur gab (u.a. 1 Schwester mit Chromosomenfehler, 1 Schwester mit Ohrfehlbildung, 1 Cousine mit Baby ohne Gehirn, 1 Cousine mit Totgeburt im 9. Monat etc.), haben wir uns für die humangenetische Beratung entschieden.

Meinem Mann und mir wurde Blut abgenommen, um zu schauen, ob wir zu Gen-Mutationen neigen bzw. ob wir rezessiv vererbbare Gen-/Erbkrankheiten in uns tragen, die bei unseren Kindern zum Ausbruch kommen könnten.

Ein Familienstammbaum mit Krankheitsgeschichte wurde ebenfalls angelegt.

Nach 3 unruhigen Wochen etwa (weiß es nicht mehr so genau, war bereits 2009) bekamen wir dann ein Schreiben mit der Auswertung und dem erlösenden Ergebnis, dass bei uns alles Bestens ist und wir kein erhöhtes Risiko auf ein behindertes oder krankes Kind haben!

Zahlen mussten wir übrigens nichts, ich wurde auf Veranlassung meiner FÄ dorthin überwiesen.

LG

Melanie

Hallo,

also ich war ja auch nach 2 FG beim Genetiker uuuuund:

1. meint er, würde zu 95% eh nichts dabei raus kommen und bei uns sowieso nicht, weil mein Mann und ich je schon 1 Kind aus früherer Ehe haben

2. sagt er, er könnte bei uns den Test machen übernimmt aber keine Garantie das die Krankenkasse das bezahlt ( hab mit denen danach telef. und die sagen es kommt auf den Arzt an was der in seinen Bericht schreibt :DEVIL: ) bin damals fast ausgeflippt am Telefon. Die haben mich so blöd angemacht und das 1 Wo nach 2 FG!!!!

Aber ich denke Mal das das bei dir was anderes ist, weil du ja noch keine Kinder hast oder???

Bevor die dir Blut abnehmen führen die erst Mal ein langes Gespräch und da kannst du alles fragen was du wissen möchtest. Kann deine Angst sehr gut verstehen.

Drück dir die Daumen!

Ich bin seitdem leider auch nicht mehr schwanger geworden!

LG Ratzfatz

Hallo,

Ja die gerinnungsdiagnostik war bei mir auch unauffällig.

Sind denn in deiner Familie gendeffekte bekannt oder in der Familie deines Mannes?

Versuch dich nicht so verrückt zu machen. Seit dem Gespräch mit dem Doktor damals der mir deutlich gesagt hat "3 FG" wären normal seh ich das so, das ich einfach das Pech habe das durchmachen zu müssen. Für mich bzw uns als Betroffene ist das sehr hart, aber für die Mediziner ist das Alltag! Deswegen ist es wirklich ein Wunder ein Kind zu bekommen!

Ich wünsch dir viel Glück

Bei den meisten kommt nichts raus. Was rauskommen kann, erklären die dir dann alles beim Genetiker. Selbst wenn, ist es nicht das Ende der Welt. Ich hatte auch ein komisches Gefühl, das ist wahrscheinlich ganz normal. Leider mussten wir drei Monate auf das Ergebnis warten, aber es kam nix raus.

LG

Marleen