Hallo Ihr Lieben,
ich wollte mich doch mal wieder melden. Ich hoffe euch allen gehts gut- und ich gratuliere den Neu-Kuglerinnen!
Ich habe letzte Woche noch einige Untersuchungen machen lassen- die "keine Ergebnisse" brachten! Zum Glück habe ich keine Autoimmun erkrankungen- Nun soll ich nächste Woche zum insulinresistenz test!
Aber eigentlich weiß ich mittlerweile das es unnötig ist- da die genetische Untersuchung da ist!
Mein Baby hatte eine Trisomie 13, ich hätte nich lesen sollen was das alles bedeutet! Ich hatte Glück im Unglück- das solche Baby´s häufig bis zur 20 SSW ausgetragen werden und dann Totgeboren werden- oder sogar noch lebend auf die Welt kommen und dann nur 6 Monate auf dieser Welt haben!
Wer wünscht sich schon für sein Kind taub, blind und einen Hirnschaden etc. zu haben....ich danke dem lieben Gott im Himmel das er mein Baby davor bewahrt hat.
Da wir schon vorher zur humangenetik waren und wir beide zum Glück genetisch unaufällig waren, ist dies ein selten auftretetender Defekt dessen Wiederholungsgefahr bei 0,1 % liegt!Wenn ich bedenke das man mir nach der ersten FG gesagt hat- die Wahrscheinlichkeit das es sich wiederholt bei 1,44 %liegt es somit wahrscheinlicher wäre 2 x im Lotto zu gewinnen- habe ich trotzdem etwas Angst!
Da dies ja nun kein Windei war erhöht sich das Risiko einer erneuten FG zum Glück nicht auf 45 % sondern bleibt bei 25 %....und somit da ich ja diesmal Heparinisiert habe sind meine Chancen das nächste Mal lt. Arzt gut! Zitat: Die Karten sind neu gemischt!
Ich habe diesen Zyklus nicht verhütet glaube aber nicht daran gleich wieder SS zu werden, aber eines Tages bestimmt!
Danke fürs zulesen
LG Britta mit Paul an der Hand und 4 Sternen im Herzen! die wieder ab und an mal reinliest