hi christina,
erstmal - ich verstehe deinen frust sehr gut. wir alle hier können das nachvollziehen!
aber ich verstehe dein posting trotzdem nicht so ganz. du schreibst, du musst die medis wegen der FGs nehmen, aber es geht im moment nicht um die FGs, weil du ja noch ein kind bekommen hast...?? magst du verraten, was du nimmst und warum? ich blicke den zusammenhang nämlich nicht so ganz.
ich frage auch deshalb, weil ich 4 FGs nach meinem sohn hatte und weiss, was ich alles nehmen (spritzen, infusion, tabletten) muss, wenn ich nochmal ss werden sollte. zum glück aber erst, wenn ich einen positiven test in der hand halte!
lg
alex

Hallo Alex!

Ja ich weiß dass meinen Frust sehr viele hier verstehen, deshalb fühle ich mich hier auch ganz gut aufgehoben! :-)

Also bei mir ist es so: ich habe eine große Tochter 1997 geboren, danach über Jahre 5 FGs. Nach sämtlichen Untersuchungen kam genau Nichts raus, es ist alles ok. Das einzige was eben sehr auffällig war, mein Mann und ich haben die gleiche Blutgruppe - was aber nichts heißen muss. Aber bei mir ist es scheinbar so, dass es durch die 1. SS eine sogenannte Immunisierung gegeben hat. (wurde damals nur vermutet) Es könnte sein, dass mein Körper eine SS nicht als solche erkennen kann, sondern als "entartete Zellen" (Krebs z.B.) und sie bekämpft, bis es kein Wachstum mehr gibt. D.h. mein Körper hat die SS bekämpft, bis sie abgetötet war. Das war aber wie gesagt nur eine Vermutung, weil sowas fast nicht nachgewiesen werden kann. Schon gar nicht im Nicht-Schwangeren-Zustand.

Ich bekam dann eine Therapie verordnet, die bereits am Eisprung eingenommen werden muss. Also ES muss genau bestimmt werden und danach muss ich am Abend Cortison nehmen und sonst auch noch das übliche wie Folsäure, Thrombo ASS (Gerinnung), Gelbkörperhormon und Calzium sowie Vitamin D. Das um und auf dieser Therapie ist das Cortison. Es hindert mein Immunsystem daran, die SS zu bekämpfen.

2005 haben wir den Versuch gestartet mit dieser Therapie und es hat wirklich geklappt. Unsere kleine Tochter wurde im Dezember 2005 geboren.

Jetzt wollten wir so gerne noch ein 3. Kind bekommen und müssen natürlich wieder diese Therapie machen. Ab ES schon die Medis,... und da ist nichts so toll wenn es ewig nicht klappt. Das Cortison darf ich nicht dauernd nehmen, leider.

So das war meine Geschichte. WEnn Du noch Fragen hast, bitte - sehr gerne!

Jetzt geht es mir eh schon etwas besser, ... der extreme Frust ist schon etwas weniger. Ich habe ja zum Glück schon meine beiden Mädels,... über die ich ewig Dankbar bin! Vor allem an die kleine Maus haben wir schon gar nicht mehr geglaubt. Aber dafür ist sie jetzt hier bei uns und umso lauter! :-)

Alles LIebe und Gute!

Christina

Hi Christina,
das finde ich sehr interessant! Und zwar aus folgendem Grund: auch bei uns wurde festgestellt, dass mein Körper besagte Abstoßung vornimmt und zwar, weil ich keine antipaternalen Antikörper habe, mein Körper den Embryo als auch als fremd ansieht und bekämpft. ABER die Therapie hat nichts mit Cortison zu tun!
Ich habe inzwischen auch sehr viel darüber gelesen und ich bin in Behandlung bei einem Doc, der nur solche Fälle behandelt, deshalb bin ich so erstaunt über die Tatsache, dass Du Cortison nehmen musst. Wer behandelt Dich denn? Es gibt in Deutschland 3 Praxen, die immer im Zusammenhang mit diesen immunologischen Themen genannt werden, und zwar die Uni in Kiel, Fr. Reichel Frentz in Stuttgart und Herr Heilmann in Wiesbaden. Alle drei arbeiten mit Immunisierungen, entweder aktiv oder passiv, aber ohne Cortison! Übrigens kann das Vorhandesein oder Fehlen der besagten Antikörper im Blut sehr genau nachgewiesen werden, grade im nicht-schwangeren Zustand! Und dann weiss man auch, welche Art der Immunisierung in Frage kommt. Nach der aktiven Immunisierung kann dann auch festgestellt werden, ob genug Antikörper vorhanden sind für die erfolgreiche Schwangerschaft.
Ich würde Dir gern ein paar Links zu dem Thema einstellen, aber ich weiss ja, dass die gelöscht werden. Ich schick Dir einfach mal ne PN und Du klickst Dich durch, wenn Du magst. Wenn Du Fragen hast, melde Dich. Habe inzwischen suuuper viele Infos zu dem Thema gesammelt.
viele Grüße,
Alex

Hi Alex!

Danke für Deine ausführliche Antwort und die Links. Großteils kenne ich das alles schon ziemlich genau und habe vorm Jahr 2005 oft fast geheult, weil es so schöne Therapien in Deutschland für abortus habitualis gibt - nur bei uns in ÖSTERREICH leider überhaupt nichts!!!! Und genau das ist das große Problem und der Unterschied. Bei uns machte bislang niemand so eine Immunisierung. Schon gar keine aktive, denn von der hört man nur zu viele Riskien usw. Frage mich nicht wie ich fast Amok gelaufen bin, weil mir niemand weiterhelfen konnte. Und das jahrelang. Ich wollte unbedingt eine dieser Immunisierungen machen, leider machte dies keiner bei uns. Jetzt habe ich erfahren, wird es schon gemacht an einer Klinik in meiner Nähe.

Aber wie gesagt, ich habe niemand gefunden. Und dann endlich bin ich auf einen österreichischen Professor gestossen, der eine Therapie in Österreich für mein Problem angeboten hat. Die Cortison Therapie eben. Es wurde eine große umfangreiche Studie darüber gemacht und es gab eine ganz tolle Erfolgsrate. Nachdem eben bei mir keine wirklichen Gründe gefunden wurden (wir haben alles durch, auch die ganz aufwendigen immunologischen Untersuchungen - wo mir eben erklärt wurde, dass diese Parameter so schwer nachzuweisen sind, ... tja,...) - kam ich für dieses Schema der Therapie in Frage. Und wir haben es 2005 dann versucht. Es ist nichts als 4 Tabletten a 5 mg Cortison am Abend und das für 12 Wochen - also ab ES und dann bis vollendete 12. SSW. Danach wurde es reduziert und ganz beendet. Und die SS war total normal, ohne Probleme - wie es eben sein soll!

Da ich so gute Erfahrungen damit gemacht habe und in der Zwischenzeit einige kenne die ebenfalls gute Erfahrungen damit haben, werde ich es wieder versuchen. Vor allem kenne ich die Ärzte schon so gut und den ganzen Ablauf - habe alles gut vertragen und es war wirklich ziemlich einfach.

Aber ich muss auch sagen, bei euch in D wird diese Cortison-Therapie so gut wie nie gemacht. Eine einzige Bekannte habe ich jetzt, die aufgrund von einer Krankheit diese Immunisierung nicht machen kann, die bekommt jetzt auch Cortisontherapie. Also jedes Land - eigene Sitten,... mußte ich leider schon so oft feststellen!

Aber ich werde alles nachlesen von Deinen Links,... kann ja nie schaden. Wenn es Dich interessiert, ich habe eine genaue Aufzeichnung der Ärztin die dieses Therapieschema mehr oder weniger entwickelt hat, kann ich Dir schicken.

Danke auf jeden Fall und liebe Grüße

Christina

hi christian,
es war mir gar nicht bewusst, dass du aus österreich bist! und dass dort die therapie (fast) nicht üblich ist, wusste ich nicht. ich bin noch in einem anderen forum auf kleinputz, da ist ein mädel, die in ö eine immunsierung bekommen hat, ich glaube in graz (?). jetzt verstehe ich das alles natürlich besser. kann auch gut nachvollziehen, dass du bei einer therapie, die du schon erfolgreich angewendet hast, bleiben möchtest und das vetrauen in die ärzte spielt ja auch eine große rolle. ich denke nur, dass die neben wirkungen von cortison nicht zu verachten sind - so was häufig prophylaktisch zu nehmen, wäre für mich sicher nur schwer vorstellbar (aber klar, wenn es keine alternative gibt, würde ich auch das überdenken...). das gute an der passiven immunisierung ist ja, dass vor dem feststellen einer ss gar nichts gemacht wird, daher kann ich mich mit dieser therapie-idee gut anfreunden. und die erfolgsaussichten für frauen, die schon ein kind haben, liegen bei 80 bis 90%.
in jedem fall wünsche ich dir alles gute und viel erfolg und uns beiden bald eine erfolgreiche ss!!!
lg
alex

Hi Alex!

Ja leider ist es bei uns in Österreich etwas schwierig. Vor allem vor den mittlerweile vielen Jahren wo ich die FGs erleben mußte war es noch ärger. Aber ich habe eine Bekannte, die schon eine Immunisierung bekommen hat - ihr Kind ist jetzt bißchen über ein Jahr alt. Also wird es noch nicht so arg lange gemacht, aber es gibt es jetzt schon. Nur müßte ich da von vorne anfangen mit den ganzen Ärzten, mal erkundigen und nachfragen und Termine bekommen. Das dauert mir einfach zu lange. Emma ist schon 26 Monate alt und ich hätte, wenn überhaupt noch ein drittes Kind, es sehr bald bekommen. Sonst habe ich wieder so einen großen Abstand,... und jünger werde ich auch nicht! :-)

Das große Problem bei mir und den 5 FG´s war das, sobald ich einen positiven Test in der Hand hielt, war es schon fast zu spät. Ich bin gar nicht so weit gekommen, dass wir da noch groß handeln hätten können. Ich hatte die FGs schon sehr sehr früh, einmal glaube ich in der Ende 4. SSW. Also gerade mal den positiven Test, schon vorbei. Deshalb wurde auch diese Therapie ausgewählt.

Und ich habe es gut vertragen bei der SS mit Emma. Keine Nebenwirkungen oder ähnliches. Es frustriert mich aber nur so, es umsonst zu nehmen. Das ist das Problem mit dem ich jetzt kämpfe. Man nimmt es ja nur 14 Tage nach ES, danach hört man auf, wenn man nicht schwanger ist. Und man darf es ohnehin nur 3 Monate lang versuchen, danach muss man wieder pausieren für einige Monate. Also ein Dauerzustand ist es eh nicht.

Aber ich finde es echt sehr nett von Dir, dass Du mir das alles schreibst und schickst,... bin immer auf der Suche nach was Neuem was dieses Thema betrifft. Meine Ärztin ist recht nett, die bombardiere ich immer mit den ganzen Sachen danach,... aber sie kennt mich ja schon gut! Ich engagiere mich auch immer recht wenn ich Frauen kennenlerne mit dem gleichen Problem. Viele wissen nämlich überhaupt nicht wohin, vor allem hier bei uns ist es ein sehr großes Problem.

Also dann - ich wünsche Dir alles Gute!

Christina

hi christina,
lass uns einfach in kontakt bleiben übers forum (und sehen, wer als erstes schwanger wird :-)
habe mir einfach vorgenommen, ein wenig aufklärung zu betreiben, weil ich es extrem mühsam fand, die notwendigen infos zusammen zu bekommen.
ich verstehe total gut, dass du bei deiner therapie und ärztin bleiben willst - immerhin gibt der erfolg euch ja auch recht! und sicher führen verschiedene wege zum ziel, denn die medizin ist eben keine mathematik.
also, wird bestimmt für uns beide ein gutes jahr :-)
lg
alex

Hallo Alex!

Das ist eine gute Idee - ich sehe, wir denken ziemlich gleich. Auch mir ist es ein Anliegen Aufklärung und HIlfe zu geben in diesem Punkt. Und die Ärzte wissen schon was sie tun und warum und bei wem was,... also überlassen wir ihnen das ganze!

Ich wünsche uns beiden ein gutes und erfolgreiches Jahr! Na dann sehen wir mal weiter wie es sich entwickelt - ich wünsche Dir Alles Gute!

Würde mich freuen wieder von Dir zu hören oder lesen besser gesagt,...

LG Christina

hallo christina,
die mädels hier verstehen deinen frust sicher (mich eingeschlossen), denn wenn frau übt und übt und dann klappts doch nicht so, dann hat man auch mal die nase voll gelle?
ich geb dir mal ne runde trostschoki aus.
liebe grüße

ps: ich drücke dem sohn deiner freundin ganz dolle die daumen wegen der op.

Hallo!

Ach Danke für den Schoki,... schmatz, der paßt jetzt genau! :-)

Ja ich weiß, es geht so vielen hier so und manchen eben auch schon so lange,... da darf ich mich eigentlich noch gar nicht so beschweren. Aber der ZT 1 ist immer hart,... egal der wieviele es ist. :,(

Von der OP weiß ich noch nichts, bin eh schon ganz fertig deswegen. Hoffe sie melden sich bald mit guten News!

LG Christina