Ich habe mich bei der ersten Schwangerschaft wie auch bei dieser dagegen entschieden. Ein negatives Ergebnis würde für uns keine Auswirkungen haben. Ich hätte zu sehr ein schlechtes Gewissen bzw. immer Bedenken einen Riesenfehler gemacht zu haben, weil mir die Ergebnisse zu ungenau sind. Ich habe mit meiner FÄ darüber gesprochen und sie meinte, dass in ihren Augen so eine Untersuchung nicht nötig wäre, wenn bis jetzt keine bekannten Fälle in den Familien sind. Mein Mann wollte erst die Untersuchung bei unserem Sohn, nachdem wir allerdings darüber geredet haben, war er mit meiner Entscheidung auch einverstanden.

Was ich dieses Mal allerdings wahrscheinlich machen lasse, ist der Organultraschall. Da ich nun die 35 überschritten habe, bekomme ich eine Überweisung an einen Spezialisten. Das wäre evtl. eine Überlegung wert.

Leider musste ich auch die Erfahrung machen, dass einige Frauenärzte auch ohne Rücksicht auf Verluste mit der Unsicherheit von werdenden Müttern Geld machen wollen. Bei meiner ersten Schwangerschaft habe ich gleich bei der ersten Untersuchung (man hat nur eine hoch aufgebaute Schleimhaut gesehen und ein kleiner Punkt, der alles sein hätte können) gleich eine Aufklärung zur Fruchtwasserpunktion bekommen und einen ganzen Katalog an Zusatzleistungen erhalten, bei denen ich nur noch Bankdaten und Unterschrift druntersetzen brauchte. Da war vom großen Zuckerbelastungstest bis zum Harmony-Test alles dabei. Der Katalog war um die 2 cm hoch und ich hatte echt das Gefühl, dass es normal wäre diese Untersuchungen machen zu lassen. Leider hatte ich ein paar Tage darauf eine Fehlgeburt und habe dann den FA gewechselt. Bei meiner neuen FÄ ist mir dann erst einmal bewusst geworden, was man mir nicht alles als notwendig und wichtig verkaufen wollte. Das hat mich zugegeben schon etwas geärgert.

 

Da hab ich meinen Text geschrieben und Währenddessen kam deinen Antwort. Ich finde es wichtig, dass das jedes Paar für sich alleine entscheidet und damit glücklich ist :-)

Ich schleiche mich mal ein.

In meinen Ü40 Schwangerschaften habe ich auch den US in der 20.SSW machen lassen. Da lassen sich ja auch Fehlbildungen etc. feststellen, das fand ich viel sinnvoller. Ich denke nämlich auch dass ich es nicht fertig bringen würde eine Schwangerschaft abbrechen zu lassen.
Nachdem ich eine FG in der 15. SSW hatte, habe ich in der folgenden Schwangerschaft auch einen Organultraschall in der 13.SSW machen lassen. Das hat mich dann sehr beruhigt.

Von diesen anderen Tests halte ich gar nichts. Das schafft so viel Verunsicherung und sagt so wenig aus.

Wir werde auch nichts zusätzlich untersuchen lassen. Die Wahrscheinlichkeitsberrechnungen sind einfach zu ungenau und man würde sich evtl. nur unnötig verrückt machen. Bin 30 und wir haben keine bekannten Fälle in der Familie.

Eine Freundin hatte in ihrer 1. SS die Nackenfalte messen lassen und das Ergebnis war "auffällig". Sie war am Boden zerstört. Bei einer zweiten Messen beim Spezialisten hat sie sich als völlig normal herausgestellt.

Toxoplasmose hab ich untersuchen lassen. Wie bereits in der 1. SS bin ich dagegen nicht immung genauso wie gegen Ringelröteln und Zytomegalie...und mein kleiner kommt im März in den Kindergarten

Hallo,

Also mein Arzt guckt automatisch mit auf die nackenfalte. Das wurde bei meiner Tochter auch gemacht und auch dieses Mal wird er es machen. Er hat beim letzten Termin schon drauf geguckt und meinte alles unauffällig aber da ich erst bei 10+4 war und er eigentlich erst ab 11+0 bis 13+ 6 gucken darf guckt er beim nächsten Termin nochmal.

Toxosplasmose und ringelröteln hab ich auch machen lassen. Muss man Organscreening extra machen lassen??? Ich dachte bei der letzten ss hätte er es bei der normalen Ultraschalluntersuchung mit gemacht oder was meint ihr genau?

Liebe grüße Dani

Bei mir steht es als Extraleistung. Da heißt es glaube ich Feindiagnostik. Muss ich nächstes mal noch fragen....

Hi Dani,

soweit ich weiß, werden beim 2. großen Ultraschall auch die Organe untersucht, aber eher grob. Sollte dabei irgendeine Auffälligkeit sein, kann dann zum Organultraschall überwiesen werden. Der gehört zur Feindiagnostik und dabei werden die Organe besser dargestellt und untersucht. Meine FÄ z.B. hat nicht die technische Möglichkeit diesen Organultraschall zu machen und muss das auch außer Haus geben. Natürlich kann es auch sein, dass dein Arzt da ebenfalls, wie bei der Nackenfalte, automatisch genauer draufschaut.

LG

So ist es.
Wenn man über 35 ist und keine FWU möchte übernimmt die KK die Kosten für den Feinultraschall auch ohne weitere Indikation.

Ich würde mich kurz einschleichen und aus einer anderen Perspektive berichten...

Wir haben uns im Rahmen des Ersttrimesterscreenings für den Harmony-Test entschieden - ohne Gefahr für das Baby, aussagekräftig und teuer. Wir haben uns keine großen Gedanken darüber gemacht, was passiert, wenn der Test auffällig ist - und das war er dann tatsächlich. Unsere kleine Nola hatte das Ullrich-Turner-Syndrom (Monosomie X). Und jetzr mussten wir eine Entscheidung treffen, wie soll es weiter gehen? Fruchtwasseruntersuchung - ja oder nein? Schwangerschaftsabbruch?
Zurückblickend stand für uns sofort fest, dass wir unserem Baby, ein Mädchen, wie wir nun wussten, eine Chance geben, mit ihr kämpfen und sie "weitertragen". Leider hat es ihr kleines Herzchen dann nicht geschafft.

Ich kann heute noch nicht sagen, ob ich den Test bzw. andere Test wieder machen würde, dafür ist alles noch zu frisch. Aber im Nachhinein bin ich froh, dass ich von der Diagnose bis zur stillen Geburt hatte, mich darauf vorzubereiten. Ich habe die Schwangerschaft von da an ganz bewusst wahrgenomnen, eine enge Bindung zu Nola aufgebaut, auch wenn wir damit rechnen mussten, dass sie es nicht schafft. Und für diese Zeit bin ich zutiefst dankbar!

Und wir haben für folgende Schwangerschaften herausgefunden, dass wir uns niemals gegen unser Baby entscheiden könnten.

Liebe Grüße,
Julia