Hallo zusammen.

Ich habe auch vor den Test zu machen.

Bei mir ist es am 07.04 (11+5) soweit.

Cenata schreibt selbst:

"Die Preise verstehen sich inklusive der gesetzlichen Mehrwertsteuer, sind nur gültig für Deutschland und können in anderen Ländern variieren. Die Rechnungsstellung erfolgt nach der Gebührenordnung für Ärzte (GOÄ). Weitere Kosten kommen von unserer Seite nicht auf Sie zu. Bitte beachten Sie, dass Ihr Arzt Leistungen in Zusammenhang mit dem Test erbringen wird (Beratung, Aufklärung, Untersuchung). Die dafür anfallenden Kosten können Sie vorab bei Ihrem Arzt erfragen."

Von daher rechne ich mit Mehrkosten 

Was man mit dem Ergenis macht ist eigentlich jedem selbst überlassen, aber ich finde, man sollte schon vorher einen Plan im Kopf haben. Und ich denke mal aus gute Langeweile machen wir den Test nicht, oder?

War eben noch mal bei meinem Gyn , zwar wegen anderer Dinge aber egal. Ich habe nochmals wegen dem Harmony-Test nachgefragt. Mir wurde gesagt, dass er den Test nur MIT Ersttrimesterscreening, d.h. Nackenfaltentransparenzmessung etc macht. 
Aber ist das nicht unnötig?
Mir kommt das gerade vor wie Geldschneiderei.

Hallo,

da wir zu dem Zeitpunkt der Schwangerschaft, bin jetzt Halbzeit, am gelichen Entscheidungspunkt standen, möchte ich was dazu beitragen und hoffe, dass es hilfreich ist.

Es macht sehr viel Sinn den Test zu machen bzw. sich für oder gegen zu entscheiden, erst nach dem Ersttrimesterscreening. Und zwar kann es sein, dass bereits das Screening so unauffällig ist, dass der Test an sich nicht notwendig wäre. Wer sich einfach zur Absicherung dennoch dafür entscheidet, ist das auch völlig in Ordnung.

Beim Screening wird anhand der Messparameter, Alter der Frau etc. eine Wahrscheinlichkeit für Trisomien ausgerechnet. So ist es bei mir, dass ich mit 39 Jahren, einfach "alt" bin. Zusätzlich war die Nackenfalte im oberen Normbereich, was bei uns sehr große Bedenken ausgelöst hat. ABER: nach der Berechnung bin ich in der Wahrscheinlichkeit auf das Alter einer 15-Jährgen gefallen, weil an sich alles unauffällig war. Das Gespräch mit meiner Ärztin hat uns sehr geholfen. Sie meinte, dass ein geringeres Risiko als einer unter 20-Jährigen gibt es gar nicht. So haben wir uns am Ende gegen den Test entschieden. Eine 100%-ige Sicherheit würde aber nur eine Fruchtwasseruntersuchung ergeben. Das kam für uns nicht in Frage.

Vorab haben wir natürlich auch Gedankenkarussells gehabt, was ist wenn der Test positiv im Sinne einer Trisomie ausfällt. Es war für uns aber klar, dass wenn das Kind eine Trisomie, es kam nur 21 in Frage, für 13 und 18 ist das Kind zu unauffällig, hat, dann werden wir es dennoch behalten. 

Zu den Kosten: unsere Ärztin hatte uns Infos zu Harmony und Lifecoddex gegeben. Beim Harmony betrugen die Kosten für die Bestimmung der Trisomie 21 249€ plus Versand, man muss die Blutprobe selbst verschicken. Und bei Lifecoddex würde das Gleiche 299€ kosten, würde aberdurch einen Kurier in der Praxis abgeholt werden. Meines Wissens nach kommen da keine weiteren Kosten hinzu, ausser man möchte eine größere Leistung wie auch Trismoie 13 und 18 bestimmen und x/y-chromosomale Störungen. 

Ich sehe darin ehrlich gesagt keine Geldmacherei. Vor paar Monaten haben die Tests noch 600€ gekostet. Wenn sich jemand für den Test entscheidet trotz unauffälligem Screening, ist es völlig in Ordnung, sollte aber nicht von Geldmacherei sprechen.