Hallo, wir haben den vollständigen Harmony-Test gemacht (Trisomie 21 und zwei weitere und Geschlechtsbestimmung und ein paar andere Dinge - zb Turner Syndrom) Dies hat uns 299 EUR gekostet. Nur Trisomie 21 und Geschlechtsbestimmung hätte 249 gekostet. Das andere haben wir aber eigentlich nur mitgemacht, da der "Preissprung" jetzt nicht so bahnbrechend war und dann eben alles einmal durch ist. Wir haben den "Harmony" Test deshalb gemacht, weil eben die Praxis in der wir den Genberatungstermin hatten nur diesen macht. Sie erklärten dort (und hab dies an einigen Stellen so vernommen), dass es keinen nennenswerten Unterschied gibt. Es sei eher so wie eine "Marke". Ich habe mir sagen lassen, dass es den reinen Trisomie 21 Test auch schon ab 199 EUR gibt, nur wollten wir nicht noch länger warten bis und ob wir eine Praxis finden würden, wo es weniger kostet. Den Ultraschall zur Ersttrimesteruntersuchung habe ich von meiner Krankenkasse so oder so bezahlt bekommen. Es gab bei mir diagnostische Gründe. ABER meine Krankenkasse hätte dies auch nach Rechnungsstellung ohne diese als Sonderzahlung bezahlt. Der Gentest bestimmt einfach sehr klar und deutlich was bei den jeweils untersuchten Dingen Sache ist. Uns wurde gesagt, dass wenn der Test negativ ist (keine Hinweise auf Trisomie etc gibt), dann sei dies zu 99,9 % sicher. Wenn er positiv ist (z.B. bei Trisomie 21) dann ist eine Trisomie 21 zu 80% wahrscheinlich, es gäbe auch da 20 % falsch positive Ergebnisse. (uns wurde sehr genau erklärt, WARUM das so sein könnte)

Der Ultraschall lässt einerseits "offen" weshalb z.B. ein Nasenbein nicht darstellbar ist oder weshalb z.b. die Nackenfalte verdickt sei. Er zeigt insgesamt ob das Kind gut entwickelt ist.

Ich bin in die Ultraschalluntersuchung (zu) unbedarft rein, nach dieser Erfahrung würde ich mich immer fragen, WARUM ich eine Untersuchung will und wie ich mit möglichen Ergebnissen (inkl. deren Interpretationsspielräumen!) umgehen möchte.