Liebe Lavigna,
erst einmal ist es wunderschön dass bei dir alles gut ist!
Ich bin zwar noch lange nicht im Risikoalter, aber vielleicht kann ich dir ja trotzdem ein bisschen weiter helfen ;) ich persönlich finde die Nackentransparenzmessung nicht sinnvoll. Es wird eine Wahrscheinlichkeit angegeben, die einen nur verrückt macht. Und die Konsequenz wird bei einer hohen Wahrscheinlichkeit trotzdem eine Amniozentese sein, weil die viel genauer ist als der Harmony test, der ja auch nicht von der Krankenkasse bezahlt wird. Und was machst du, wenn die Amnio aussagt, dass du wirklich ein Kind mit Trisomie 21 bekommen wirst? Könntest du es abtreiben? Ist es nicht wert, zu leben? Das sind alles die Fragen, die ich mir zu diesem Thema gestellt habe. Und dazu habe ich einen tollen Bericht gelesen. Nur weil in unserer Leistungsgesellschaft eine geistige Behinderung nicht ins Bild passt, ist die Lebensqualität eines Kindes mit Downsyndrom trotzdem deutlich höher als die eines Kindes mit Neurodermitis. Das gibt finde ich zu denken.
Ich arbeite als Ergotherapeutin mit v.a. körperlich -motorisch behinderten Kindern, natürlich sind da auch immer geistige Einschränkungen dabei. Und gerade diese Kinder haben so viel Spaß am Leben. Mit der Diagnose Downsyndrom kann auch noch niemand einschätzen, wie stark die Behinderung tatsächlich sein wird, da gibt es ein riesiges Spektrum von einer leichten geistigen Behinderung bis zu wirklich schweren Ausprägungen.
Die Konsequenz einer Nackentransparenzmessung ist für mich also, dass ich bereit sein müsste, das Kind abzutreiben, wenn sich die Trisomie in der Amnio bestätigt. Da ich das nicht könnte, werde ich keine machen lassen.
Natürlich ist das meine ganz persönliche Meinung und ich möchte niemandem zu nahe treten, der gerne Gewissheit haben möchte! Es muss jeder ganz für sich entscheiden und dann mit den Konsequenzen dieser Entscheidung weiterleben, deswegen sollte sich jeder darüber Gedanken machen.
Liebe Grüße, Judith

Das ist auch meine Meinung Judith.

Es ist mein Kind, auch wenn es nicht perfekt ist. Kindern kann so oft etwas im Leben passieren. Ja schon während der Geburt. Deswegen bleiben sie doch unsere Kinder. Die Wahrscheinlichkeit für eine Trisomie21 interessiert mich nicht, denn ich würde meinem Kind deswegen nicht das Leben nehmen. Ist eine Fehlbildung mit dem Leben nicht vereinbar, so wird sich das auch später noch zeigen. 

Ich werde das meinem Arzt erklären :)

Die Frage, die ich mir stellen würde, bevor ich iwelche Präna Tests mache, ist: Was würde ich im Zweifel tun? Kann ich das Kind abtreiben? Möchte ich das? Würde der Test iwas ändern für mich? Wenn die Antworten auf die Fragen nein sind, würde ich für mich keinen Test machen. Da es aber dein Kind ist, ist es Deine Verantwortung, Schlüsse aus Deinen Antworten zu ziehen. Vllt konnte ich dir ein klein wenig weiterhelfen. :)