Ich freue mich riesig für euch  Das sind doch richtig tolle Nachrichten! 

Also ich lasse erstmal die Nackenfaltenmessung machen und wir schauen dann weiter. Ich kann noch nicht sagen in wie fern das Auswirkung auf unsere Entscheidung für oder gegen den Maikäfer hat. Da ich nicht in der Situation bin, kann ich im Moment noch behaupten, dass wir bei Trisomie 21 verdacht nicht abtreiben würden, da es ja trotzdem unser Kind ist. Aber wie gesagt, man hat wahrscheinlich leicht reden, wenn man die Entscheidung nicht treffen muss und entscheidet sich dann vielleicht doch noch für einen Bluttest. 

Freunde von uns hatten nur über den Praenatest herausgefunden das ihre Maus Trisomie 21 hatte, die Nackenfaltenmessung war in der 12. SSW völlig ok, erst bei der Feindiagnostik gab es leichte Auffälligkeiten.

Finde das Thema sehr schwierig.

Also das ist ja schön zu hören! 

Wir haben uns gegen den Combined Test entschieden. Er ist statistischer Wahnsinn. Einen Gentest kann ich mir nicht leisten, ich bin 37 die Wahrscheinlichkeit für eine Trisomie liegt unter 1%, im Combined Test werden auch nur 75-80% der Trisomien erkannt, aber von 106 Kindern, die wegen einem auffälligen Combined Test abgetrieben werden hatten 6 keine Behinderung.  

Am Montag ist endlich mein nächster Termin...

glg Ana

Wenn dann kommt für uns  nur der Harmony Test in Frage,  die Nackentransparenzmessung ist mir zu wenig aussagekräftig. Aber mal schauen...

Meine Ärtzin hat mir erklärt, dass ein Beenden der SS aber erst nach einer Fruchtwasseruntersuchung gesetzlich erlaubt ist, die Nackentransparenzmessung oder der Harmony Test reichen hierfür nicht aus, da falsch positive Ergebnisse möglich sind. 

Danke:)

Ja, das ist ein schwieriges Thema. Bin auch noch unentschlossen. Wenn ich den Harmony Test mache,  dann wohl nur mit der Hoffnung, dass ich danach beruhigter bin. Die Nackentransparenzmessung würde mich persönlich nicht beruhigen...