Hallo!

Du meinst wohl das Ersttrimesterscreening!

Man kann zusätzliche Untersuchungen machen lassen, zum Beispiel Nackenfaltenmessung oder Bluttest.

Darf ich fragen, wie alt du bist? Ab Mitte 30 steigt ja die Wahrscheinlichkeit für Chromosomenstörungen ziemlich schnell. Man kann bei einem Bluttest die häufigsten Trisomien feststellen, also 21, 18 und 13. Bei den letzteren ist das Kind oft nicht lebensfähig. Wenn es für dich jedoch sowieso keine Konsequenzen hätte, wie das Ergebnis lautet, würde ich diese Untersuchung auch nicht machen!

Ich empfehle dir in jedem Fall einen Fein- bzw Organultraschall um die 20. SSW.  Da kann man die zeitgerechte Entwicklung, evtl Fehlbildungen oder Gefährdungen frühzeitig erkennen. Bei den ersten beiden Kindern hat man mir den noch nicht empfohlen (da wusste ich auch noch nicht drüber Bescheid), aber beim dritten (macht man nun anscheinend regulär?).

Es ist ein sehr schönes Erlebnis und man fühl sich danach auch erleichtert, wenn nichts Auffälliges festgestellt wird. Andererseits würde ich zum Beispiel bei einer Lippen-Kiefer-Gaumenspalte (welche da relativ gut zu sehen wäre und das kommt ja auch häufig vor!) gerne vor der Geburt Bescheid wissen, um mich besser darauf einzustellen (ist halt meine Meinung, das sehen manche sicher anders!).

Frag doch deinen Frauenarzt mal dazu! Empfiehlt er dir ein Ersttrimester-Screening?

Bitte sprich doch nochmal mit deinem Arzt. Bei deinem Alter und den Konsequenzen, die du ziehen würdest (nämlich keine), halte ich das Screening nicht für nötig.

Bei den anderen Chromosomenstörungen (18, 13,16), bei denen das Kind nicht lebensfähig wäre, sind meistens noch andere deutliche Auffälligkeiten oder Fehlbildungen (Organe, Rücken, Gewicht/Größe...) vorhanden. Die würde man bei einem Organultraschall auch erkennen können.