hallo mädels, ich weiß nicht was ich tun soll!? ich habe ja den tripeltest gemacht + ntmessung sowie eine frühe feindiagnostik.
nt : 1,2-1,5mm
Tris. 21 risiko 1:222
Tris. 13/18 risiko 1:293
feinultraschall unauffällig
mein fa. meinte das risiko ist ehr sehr gering das was mit dem kind ist aber die blutwerte find ich schon sehr bedenklich wenn 1 vonn 222 einen chromosomenschaden haben könnte. ich weiß es sind nur wahrscheinlichkeitsrechnungen und ich muss selbst wissen wie ich mich entscheide aber ich hab solche angst !
mir wurde zu einer fruchtwasserpunktion geraten bei der feindiagn. da die das ab 35 jahre rein rechtl. gesehn machen müssen. mein fa. hat gesagt es bestünde keine veranlassung dazu .
wir möchten kein behindertes kind aber das risiko bei einer fruchtwpunkt. eine fehlgeburt zu erleiden ist mir viel zu hoch. stehe jetzt zwischen den stühlen .
wer hatte ähnliche werte und es war alles ok.