Genau aus diesem Grund habe ich 43J. eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen. Da hat man es schwarz auf weiß.

vlg Tysi

Falls beim praena Test etwas rauskommt, werde ich die FU auch machen lassen.... Aber inzwischen kann ich die verstehen, die gleich eine FU machen ohne das ganze Zittern aus Ungewissheit davor... Das ist ja wirklich Psychoterror mit den Wahrscheinlichkeiten!

Liebe Laura,

was würdest Du denn machen, wenn die Werte noch höhere Werte anzeigen würden? Was würde Dein Bauch (Herz) Dir sagen, nicht Dein Kopf?

Ich sitze gerade hier und bin noch völlig fertig, weil ich gestern mit meiner Schwägerin telefoniert habe, die vor ca. drei Wochen sich zu einer Abtreibung wegen Down-Syndrom entschieden hat. Es geht ihr beschissen. Mein Eindruck war, dass sie mittlerweile mit der Entscheidung hadert. Es ist bei jedem anders, das ist richtig. Aber vielleicht muss es eine Bauch- und nicht eine Kopfentscheidung sein.

LG, Sis

Vielen Dank für deine Antwort.

Ich bin nicht sicher, was ich im Ernstfall machen würde. Also bin ich auch nicht sicher ob ich es behalten würde. Ich hoffe so sehr, dass nichts ist.

Liebe Laura,

noch ein kurzer Nachtrag von mir. Ich bin 39, laut Arzt liegt die Wahrscheinlichkeit für Down-Syndrom bei mir bei 1:150. Mein Arzt hat zwar (ungefragt) die Nackenfalte vermessen. Extra testen lasse ich aber nichts. Wir freuen uns auf das kleine Leben, das in mir wächst. Ich mag den Satz "Hauptsache gesund" nicht - Hauptsache ein kleines Leben!

LG, Sis

Also, wenn ich mal so im Netz stöbere, ist das durchschnittliche Risiko (sagt man das so?) in dem Alter wesentlich höher als Dein individueller Wert.

Weiß also nicht, warum Dein Arzt da Alarm schlägt.

http://www.singer.ch/nt2.php

http://www.kudamm-199.de/Fruehe-Feindiagnostik

Drücke Dir natürlich die Daumen, dass alles okay ist mit Deinem Baby!

Aber ganz allgemein kann ich nur allen Schwangeren raten: Überlegt Euch genau, was Ihr wissen wollt bzw. welche Untersuchungen Ihr durchführen lasst. Wenn Ihr die Fakten nämlich erst auf dem Tisch liegen habt, dann MÜSST Ihr eine Entscheidung treffen zu einer Frage, die schwerer nicht sein könnte...

Ich hatte im Dezember 2012 einen Schwangerschaftsabbruch in der 26. Woche, nachdem kurz zuvor im Ultraschall nicht lebensfähige Fehlbildungen festgestellt wurden und die Diagnose "freie Trisomie 13" ans Licht kam. Es war echt die totale Hölle.

Wünsche Euch allen weiterhin eine schöne Schwangerschaft - und macht Euch nicht zu viele Sorgen.

LG

Sandra

Liebe Sandra,

tut mir leid, dass du das alles mitmachen musstest! Gab es vor der 26. SSW keine Möglichkeit das festzustellen oder hattest du dich bewusst gegen die Untersuchungen entschieden?

Umso schöner, dass du jetzt wieder im Forum bist!

Ich kann auch allen nur raten, sich gut zu überlegen, was sie wissen möchten und welche Untersuchungen sie machen.

Liebe Grüße

Danke Dir.

Ja, ich habe bewusst keine sonstigen Untersuchungen machen lassen. Beim "normalen" Ultraschall in der 24. Woche wurde meine damalige FÄ dann aber plötzlich ganz unruhig und hat mich gebeten, zur "genaueren Untersuchung" in eine andere Praxis zu fahren, wo dann die ganze grausame Wahrheit ans Licht kam...

Meiner Meinung nach hat sie aber im Vorfeld geschlampt. Die Schädigungen unserer Kleinen waren so umfangreich, dass es nicht vorstellbar ist, dass man als Ärztin da nicht früher hellhörig wird. Ich selbst war schon nach dem 3D-Ultraschall in der 20. SSW beunruhigt.

Mein jetziger FA hat in der Folgeschwangerschaft schon in der 13. Woche alles ganz genau dargestellt, nach der Nackenfalte geschaut und sogar das Geschlecht richtig vermutet. ;-) Da hab ich dann erst den Unterschied gesehen.

LG

Sandra

So, ich hab ja gesagt ich melde mich nochmal nach meinem Fein US gestern. Also allein wenn man nach meinem Alter gehen würde läge die Wahrscheinlichkeit für eine Trisomie 21 bei 1: 86 was echt KRASS ist!

Durch die gute NFM und auch die anderen US Werte liege ich nun bei 1: 349 was ja immernoch sehr hoch ist. Aufgrund dessen hab ich mich dann tatsächlich noch für den Triple Test entschieden. SOLLTE die Wahrscheinlichkeit jetzt noch höher werden, hätten wir die Option auf den Praena Test oder eben die FW Untersuchung wenn wir das denn wollen würden.

Ich bin eigentlich sehr optimistisch und glaube nicht das was ist, aber nun müssen wir halt erstmal wieder abwarten was rauskommt.

Bist Du heute etwas gelassener oder machst Du Dir noch viele Sorgen?

LG mz

schön, dass du optimistisch bist. Ich denke, das alter ist. Im vergleich zu auffälligen blutwerten eher zu vernachlässigen.  Wann machst du denn die weiteren tests? ich bin am montag beom praena test.

ich mache mir weiterhin sorgen und gedanken und kann die zeit momentan nicht geniessen. Ich habe allerdings akzeptiert dass ich das jetzt nicht ändern kann und da durch muss...

Mir wurde gestern das Blut für den Triple Test abgenommen. Wenn die Werte nicht grob auffällig sind werden wir die Ergebnisse erst bei meinem nächsten Termin in 3 Wochen besprechen, ansonsten würde er mich dann vorher anrufen.

Von meinem bisherigen Wert würde mir aber kein Arzt zum Prae-Test raten weil das wohl übertrieben wäre, weil die Gefahr einer Trisomie nicht so hoch ist (hat mir mein Doc gestern erklärt).

Sieh es mal so...stell Dir eine Reihe mit fast 400 Frauen vor. Eine Frau davon trägt ein Trisomie-Kind. So sieht die Wahrscheinlichkeit das es einen selbst trifft doch irgendwie nicht mehr so groß aus.

Alles wird gut

Zahlt Deine Kasse den Prae-Test?

Wieso wurde denn bei dir die feindiagnostik bzw. Organscreening schon so früh gemacht ? Ich dachte immer, das sei erst um die 22. Woche. Bringt das denn so früh schon was ?

Ja das bringt auf jeden Fall was, wird aber nur gemacht wenn es dafür eine Indikation gibt.

Ich hatte schon 3 FG's, wovon ein Baby im 5. Monat gestorben ist. Deshalb wurde schon in meiner letzten Schwangerschaft (unsere Tochter) eine frühe Feindiagnostik und dann auch die Normale um die 21. ssw gemacht.

In der 13.ssw kann man ja wirklich schon alles sehen was Wichtig ist.

LG mz

Ich hab eben in der praxis angerufen und die meinten, feinultraschall erst ab 21. Woche sinnvoll... Mal sehen...

Hast du dir mal überlegt noch eine zweite Meinung einzuholen ? In meiner ersten Ss war es die beste Entscheidung, die ich hätte je treffen können. ich kann dir die beste Frauenklinik in Deutschland bzgl. Risikoschwangerschaften empfehlen. Dort sind absolute Spezialisten, denen man vertrauen kann und die ganz herzlich mit einem umgehen.

Auch eine gute Idee! Welche klinik wäre das denn? danke und liebe Grüße

Das ist die Universitätsfrauenklinik in Tübingen. Ich weiß ja nicht wo du wohnst, aber wir sind damals 4 Std mit dem Auto hingefahren und jeder km hat sich gelohnt. Ich hatte über den Fokus eine Studie der besten Kliniken in Deutschland gelesen und da waren die an Platz 1, noch vor der Charité. Dort ist ein genialer Professor, der ein Guru auf dem Gebiet der Pränataldiagnostik ist. Und ich hatte innerhalb von zwei Tagen einen Termin. Hatte denen damals die Dringlichkeit klargemacht und dann war das überhaupt kein Problem. Und alle total herzlich und freundlich, nicht so wie bei uns in den Kliniken. Wenn ich jetzt nochmal ein Problem hätte, würde ich direkt nochmal dorthin fahren.

Vielen lieben Dank für eure Beiträge!

das hat geholfen und man fühlt sich nicht so allein mit dem thema.

ich werde morgen mittag zum beratungsgespräch in eine praxis für pränataldiagnostik gehen und dann dort evtl gleich den praena test machen.Ich bin jetzt schon sowas von ausfegeregt und hoffe, das gespräch wird nicht zu negativ. 

Interessant finde ich, dass viele von euch anscheinend das ersttrimesterscreening gar nicht gemacht haben? Bzw. haben Glücklicherweise nur wenige davon berichtet...

Schön dass es das forum gibt und wir uns hier so austauschen können!

danke! 

Vielen Dank! 

Ich habe nun den Praenatest gemacht und warte wie eine verrückte auf das ergebnis nächste woche! Ein feinultraschall hatten die gar nicht angeboten bzw. Abgelehnt und auf die 21. woche verwiesen.

ich hoffe, alles ist gut. 

Liebe grüße und dir alles Gute!