Also ich habe es NICHT machen lassen ... denn du hast das schon richtig beschrieben: Was bringt einem das Wissen? 
Ich hab da mal eine gute Sendung von Quarks & Co. gesehen, die vieles auf den Punkt bringt und mich dazu bewogen hat, viel von der möglichen Diagnostik sein zu lassen: klick 

Denn letztlich erhältst du kein "ja" oder "nein" als Antwort, sondern dein individuelles Risiko. Es besteht dann die Chance von 1:9000, dass etwas nicht stimmen könnte, oder vielleicht von 1:1000 oder 1:100. Oder vielleicht 1:25, je nachdem - aber ist man dann schlauer? Lässt man daraufhin abtreiben? 

Zumal - und das wird in der Sendung schön erklärt - das Risiko einer Falschdiagnose schon nicht klein ist. Was dann entweder heißen könnte, dass du dir unnötige Sorgen machst - oder dich fälschlicherweise in Sicherheit wiegst. Wenn ich mich recht erinnere, ist die Wahrscheinlichkeit für ein korrektes Ergebnis "nur" 90%. Da dachte ich mir dann: Schön, das kann ich mir eigentlich sparen. 

Spätabtreibungen werden ja auch bei Trisomie 21 durchaus gemacht, kommt vermutlich auf die Begründung an. Jetzt musst du halt wissen: Wenn du dann diese abstrakte Wahrscheinlichkeitszahl kriegst - käme eine Abtreibung dann in Frage? 
Oder nicht? Denn wenn nicht, kannst du dir den ganzen Aufwand (und das Geld) eigentlich sparen. 

So gut wie jeder, der diese Tests macht, macht sie, um eine Sicherheit zu bekommen, die es eigentlich nicht gibt. Mein Mann und ich haben für uns entschieden: Das brauchen wir nicht - wir machen die vorgesehenen Ultraschalluntersuchungen und ansonsten habe ich sowieso geteilte Vorsorge zwischen Hebamme und Frauenarzt. Und ich habe keine Sorgen, keine Beschwerden, ich freue mich einfach nur. 

Dazu habe ich auch letztens noch etwas Schönes gelesen zum Thema "guter Hoffnung sein", was ich persönlich nicht uninteressant finde: klick

Von daher: Schau dir doch mit deinem Freund die Sendung von Quarks an und dann entscheidet ihr, was ihr wollt. Wär jetzt so meine Idee. Da wirst du noch viele Antworten erhalten! 

Hallo,

ich habe bei dieser Schwangerschaft in der 13. SSW einen Bluttest über die gängigsten Chromosomenstörungen machen lassen. Da gibt es ja verschiedene - der günstigste ist der Harmonytest. Kostet 299,-€ zuzüglich Laborkosten. In manchen Fällen zahlt die Kasse. Lässt man nur auf Trisomie 21 untersuchen, sind es 249,-€ plus Labor. Die Geschlechtsbestimmung ist übrigens auch im Preis enthalten, wenn man das schon so früh wissen möchte.

Vorteile sind, dass es für das Kind völlig ungefährlich ist (eine Fruchtwasseruntersuchung hat ja ein gewisses Risiko) und die Ergebnisse sehr sicher. 100% hat man natürlich nie, aber ich würde so eine Untersuchung einer reinen Nackenfaltenmessung vorziehen.

Bei uns gab es aber auch Indizien und spezielle Gründe, dass wir das machen ließen. Bei den anderen Kindern gab es das sowieso noch nicht. Muss jeder selber entscheiden. Ist das Ergebnis des Bluttests auffällig, muss in jedem Fall eine Fruchtwasseruntersuchung durchgeführt werden, um Irrtum auszuschließen. Über mögliche Konsequenzen möche ich an dieser Stelle gar nicht diskutieren, aber bei einer nachgewiesenen Chromosomenstörung ist auch eine Abtreibung zu diesem Zeitpunkt möglich und wird auf Wunsch durchgeführt.

Ich war froh, in der 14. SSW Gewissheit gehabt zu haben, dass das Baby höchstwahrscheinlich kerngesund zur Welt kommen wird.

Wenn dieser Test für dich in Frage kommt, solltest du noch heute deinen FA fragen, ob er ihn überhaupt selber macht. Denn meistens muss man für den Test in eine andere Praxis bzw in ein KH fahren.