Hallo,

 

ich werde sie auch messen lassen.Es kommt auch sehr stark aufs Alter der Mutter an. Je älter man ist, desot höhe sei ja die Wahrschlichkeit für Fehlbildungen.

Ich bin gerne auf Dinge vorbereitet, wenn was sein sollte.

Ich wüsste aber auch noch nicht, was ich im Falle eines Falles machen oder entscheiden würde, Meist weiss man so etwas erst, wenn es soweit ist.

 

LG, Claudia, die troz ihres "Alters" auf ein gutes Ergebnis hofft

Schwierig...
Ich bin 43 und somit habe ich ein sehr großes Risiko.
Ich weiß noch nicht was es alles an Untersuchungen gibt. Was diese kosten, welche Risiken sie bergen und vor allem: was die Konsequenz ist.

Eine Abtreibung käme nur bei einer Behinderung in Frage, die mit dem Leben nicht vereinbar ist.

Wo ist da die Grenze? Ich kenne tatsächlich Frauen, die eine SS mit Trisomie 21 abbrechen würden. Es gibt auf dem Lebensweg soviele Risiken, damit muss man leben.
Könnte auch bei der Geburt etwas passieren o.ä

Wir wollen alle gesunde Kinder, aber zu welchen Untersuchungen und Konsequenzen sind wir bereit?

Ich werde mich von meinem Arzt mal beraten lassen. Ich werde nichts machen, was die Schwangerschaft gefährdet.

Die Nackenfaltenmessung hat doch nur ein Risiko als Ergebnis, oder? Was soll das für eine Konsequenz haben?

Ich habe in keiner SS irgendwas machen lassen. War aber jung:)

Die Messung der Nackenfalte ist völlig unbedenklich für dich und das Kind! :) es ist wie ein Ultraschall nur hoch auflösender und man vermisst nacken, Nase und noch etwas. Und es folgt ein bluttest von deinem Blut.

Ja, aber es ist und bleibt eine Wahrscheinlichkeitsrechnung. Wirklich aussagekräftig ist sie nicht!

Du kannst ein super Ergebnis bekommen, dich in Sicherheit wiegen, und dein Kind kommt trotzdem krank zur Welt! Oder aber das Ergebnis ist miserabel, es erfolgt eine risikoreichere Fruchtwasseruntersuchung, dabei ist dein Baby kerngesund!

Schon alleine deswegen ist es eine Untersuchung, die für uns nie in Frage kam.

Sehe ich auch so.

Eine Fruchtwasseruntersuchung kommt nicht in Frage, was bringt mir dann eine Risikoeinschätzung?

Was soll ich mit beispielsweise 1:50 anfangen? Ist hoch ja, aber 49 wären gesund und invasive Untersuchungen möchte ich nicht.
Macht mich nur noch verrückter.

Liebe Lavigna,

vielleicht liest Du mal diesen Artikel hier, da steht alles zu pränatalen Untersuchungen drin.

Viele Grüße

Victoria

Danke, hatte ich zwischenzeitlich schon gefunden :)

Gerne geschehen.

Ich wünsche Dir einen schönen Sonntag.

Liebe Grüße

Victoria

Ich schleiche mich auch mal rein. Für mich ist es eine ganz individuelle und persönliche Entscheidung, wie man mit eventuell diagnostizierten Einschränkungen des Kindes umgeht. Für mich ist Keine richtig oder falsch, sondern einfach die Entscheidung die das Paar getroffen hat. Generell halte ich auch Abtreibung nach wie vor für ein sehr spannungsgeladenes Diskussionsfeld. Liebe Buntkariert, ich hoffe, dass du die für dich richtige Entscheidung bzgl der Untersuchung triffst und dass dein Kind ganz gesund zur Welt kommt.

Hallo ihr lieben.
Erstmal möchte ich sagen, dass ich jede Antwort bzw Entscheidung respektiere. Dennoch haben eine klare Meinung zu diesem Thema. ..

Ich finde wenn man sich für ein Kind entscheidet dann mit aller Konsequenz..
Ich habe vielleicht auch einen anderen Blick auf die "Sache " da ich Kinderkrankenschwester bin...
Es gibt so viele seltene GenDefekte, Erkrankungen die man nicht mit einer Nackenfaltenmessung bzw einer Fruchtwasseruntersuchung feststellen kann.. manchmal werden Kinder geboren und es kann nie richtig gesagt werden was der Grund für die Behinderung ist.

Auch kann unter der Geburt was passieren oder danach... wenn man ein Kind hat und es hat mit zwei drei Jahren einen schweren Unfall und es ist ab da nichts mehr wie davor dann lässt man sein Kind auch nicht im Stich oder?!

Ich glaube , dass jeder angst vor einem Schicksalsschlag hat und das habe ich auch. Dennoch denke ich, dass man das leben so nehmen sollte wie es kommt.
Man kann nicht ein perfektes Leben planen....

Hallöchen,

 

bin in großen Teilen ganz bei dir! Insbesondere was die zahlreichen Tests betrifft...

Die Nackenfaltenmessung ist nur eine Wahrscheinlichkeitsmessung, und sagt im Prinzip nicht wirklich was auch! Eine Fruchtwasserpunktion käme für mich niemals, wenn nicht absolut dringlich in Frage! Das Einzige was ich mir hätte vorstellen können wäre der Pränatest, der viel zu überteuert ist! Hatte am Donnerstag beim Frauenarzt noch einmal, trotz viertem Kind, ein ausführliches Gespräch darüber. Und ich bin so froh und dankbar bei einem Arzt zu sein, der die Frauen am Glauben in ihren Körper und an ihr Kind bestärkt, anstatt am Schürren ihrer Ängste Geld zu verdienen! Er wirft grundsätzlich einen Blick auf die Nackenfalte, ansonsten ist er kein Freund dieser ganzen Testerei!

Andererseits denke ich trotzdem, dass es einen großen Unterschied macht, zu wissen, dass man ein behindertes Kind bekommen wird, oder von einem unverhofften Schicksalsschlag getroffen zu werden!

Wir haben immer gesagt, wir würden auch ein Kind mit Downsyndrom willkommen heißen. Heute, mit bereits 3Kindern, muss es aber doch sehr wohl überlegt sein... Hat man überhaupt die Kraft, bzw die Kapazitäten zusätzlich zu den bereits vorahndenen Kindern einem deutlich pflegeintensiverem Kind gerecht zu werden? Und was ist mit den Kindern, die bereits da sind? 

Uns wird ständig gesagt, wir würden das Glück herausfordern....das geht mir dermaßen auf den Keks! Als wenn Kind Nr3,4,5 usw unweigerlich krank sein müssten....

Aber tatsächlich haben wir ausführlich über das Thema VOR der Schwangerschaft gesprochen. Zwar haben wir uns auch diesmal gegen sämtliche Zusatzuntersuchen entschieden, bis auf das Organscreening, was ich wegen des Heparin spritzen machen soll, haben aber für uns beschlossen, sollte sich im Verlaufe der Schwangerschaft herausstellen, dass das Baby schwerstbehindert sein sollte, dann würden wir abbrechen. 

Ein Downsyndromkind würden wir trotzdem bekommen. Auch wenn diese sehr pflegeintensiv sein können.

Mein Mann hat es so formuliert, wir entscheiden uns nicht gegen das Ungeborene Kind, sondern für die Kinder, die schon da sind!

Natürlich ist es nocheinmal etwas anderes, sollte man in diese Situation kommen, aber vom Kopf her, ist das erstmal die Entscheidung, die wir für uns getroffen haben.

Sollten wir ein Baby bekommen, das schwerkrank sein sollte, aufgrund eines Gendefekts, dann ist es da, und dann ist es so! Dann wird es trotzdem geliebt und umsorgt! Aber wissentlich würden wir es sehr wahrscheinlich nicht bekommen.

 

Genau meine Meinung!
Danke

Hallo Bab,
Ich sehe das ähnlich. Ich arbeite in einer Einrichtung für Menschen mit Behinderung und sehe täglich, was das Leben bereit halten kann... das ist das Leben.
Mit den Tests kann ich 3!!! von unendlich vielen Gendefekten erkennen, aber ich sehe nicht ob mein Kind autistisch sein wird, einen anderen Gendefekt hat, ob bei der Geburt etwas schief geht oder es später von der Schaukel fällt. Soweit ich weiß, ist nur ein minimaler Bruchteil der Behinderungen wirklich angeboren, der Großteil wird erworben. Und von den angeborenen erkennt man drei? Tut mir leid, aber ich sehe wenig Sinn in den Tests. Und wenn ich als Familie es mir nicht zutraue, mich um ein potentiell behindertes Kind zu kümmern, dann sollte ich mir überlegen ob ich dann überhaupt ein Kind bekommen sollte. Denn das Leben birgt nunmal unendlich viele Gefahren und Risiken, die auch aus "gesunden" Kindern besondere Kinder machen kann. Und ein Kind mit Impfschaden kann ich ja auch nicht einfach zurück geben.

Meine Kollegin hatte einen unauffälligen Test und hat sich auf ein gesundes Kind eingestellt. Und jetzt ist ein Sonnenschein da, der aufgrund eines anderen Gendefekts mehr Unterstützung als andere Kinder brauchen wird... wir werden nie wissen, was das Leben bringen wird.

Das ist meine persönliche Meinung, aber ich kann Eltern, die sich anders entscheiden, trotzdem verstehen. Das ist etwas sehr persönliches, und niemand wünscht sich ein behindertes Kind. Aber ich finde es einfach teilweise unmöglich wie uns Medizin und Pharma oft in falscher Sicherheit wiegen oder uns zu anderen Dingen drängen.

Naja, die Aussage, dass man sich als Familie überlegen sollte überhaupt ein Kind zu bekommen, weil es könnte ja behindert sein, und man sich das nicht zutraut, halte ich für Quatsch! Dann darf man auch nicht auf die Straße gehen, weil man könnte ja überfahren werden.

Es ist nochmal ein Unterschied, ob man in einer Einrichtung arbeitet, wo man die Kinder an der Tür praktisch wieder abgibt, oder ein behindertes Kind 24h bis ans Lebensende versorgen muss...

Natürlich muss man sich das ernsthaft überlegen ein Kind zu bekommen! Und zwar immer! Und in jeglicher Hinsicht, nicht nur was Behinderungen betrifft! Nervlich, räumlich, finanziell... Und eine Familie, die schon Kinder hat, muss oder sollte vielleicht sogar noch 1/2mal mehr drüber nachdenken...

Wenn man nur ein Kind hat, welches behindert ist, dann hat man definitiv mehr Zeit sich zu kümmern, als wenn schon Kinder da sind!

Trotzdem bin auch ich kein Fan dieser Tests. Stehe aber auch dazu, dass wir wissentlich kein schwerstbehindertes Kind bekommen würden, würdenes sich im Verlauf der Schwangerschaft zeigen!

Sollte es das Schicksal so für uns vorsehen, dass aus irgendeinem Grund eines unserer Kinder dieses Schicksal treffen würde, dann würden und müssten wir es natürlich annehmen! Und dann würden wir es auch irgendwie packen! Aber wie gesagt wissentlich würden wir es nicht bekommen!

Meine Freundin hatte immer Angst ein krankes Kind zu bekommen. Wollte auch lange kein zweites. Ihr Mann hat sie schließlich überredet. Bei ihrer zweiten Tochter wurde erst nach einem Jahr festgestellt, warum sie sich so schlecht bis fast gar nicht weiterentwickelt hat. Ihr fehlt bis auf ein winziges Stück das Vorderhirn. Das konnte während der Schwangerschaft leider nicht festgestellt werden. Sie muss 5Tage die Woche von einer Behandlung zur nächsten, die Große ist gerade in die Schule gekommen und ist situationsbedingt deutlich benachteiligt.

Meine Freundin sagt heute, sie wüsste nicht, wie sie sich entschieden hätte, hätte sie schon in der Schwangerschaft gewusst, was sie erwartet. Aber wahrscheinlich hätte sie dei Kleine nicht bekommen...

Einerseits liebt sie ihre Kleine naürlich abgöttisch, wenn sie strahlt, andererseits hat sie praktisch kein eigenes Leben mehr. Weiß nicht, ob sich das jemals groß ändern, in wieweit sich die Kleine jemals entwickeln wird.... Der Stress mit der Krankenkasse, wenn es um Genehmigungen geht, die Pflege und Sorgen, das zweite Kind....sie Partnerschaft, die natürlich auch darunter leidet!

Wie groß war die Wahrscheinlichkeit, dass meiner Feundin das passiert? So ist das Leben. Aber in der Haut solcher Familien möchte auch niemand stecken!

Ja, ich bin nicht für die Tests, aber ich kann verstehen, wenn manche sie für sich brauchen, oder eben ihre Schwangerschaft abbrechen, wenn sich doch im Verlaufe einer Schwangerschaft Schwerstbehinderungen zeigen...

Aber auf eine Schwangerschaft verzichten zu müssen, nur weil man Ängste hat, kann ja auch nicht der richtige Weg sein...

Ganz so krass war das auch nicht gemeint, du hast es besser ausgedrückt. Man muss es sich immer gut überlegen, aber man hat es selten in der Hand.

Ich selbst kann es mir aber einfach nicht vorstellen, ein Baby im Bauch zu töten... Ich weiß nicht ob ich mit so einer Entscheidung leben könnte. Wenn andere das können, so respektiere ich das. Mein Mann und ich, wir könnten es nicht.

Ich schleiche mich einmal ein. Ich bin Erzieherin und Krankenschwester. Meine Erfahrung zeigt mir das (wenn es sich auch um Himmels willen niemand wünscht ) ein Kind mit Behinderung die Familie ganz eng zusammenschweißen kann. Geschwisterkinder wachsen mit einem ganz anderen Gefühl für Mitmenschen, Behinderung und "anders-sein (dürfen )" auf. Ich habe sehr häufig eine große Dankbarkeit und bei allen Sorgen (die ich auch mit meinen Gesunden Kindern habe) ein tiefes Glück in den Familien empfinden dürfen. Oft hört man das es sehr wohl kräftezehrend sein kann, aber ebenso erfüllend. Die Geschwister lieben das Kind bedingungslos, das ist meine Erfahrung.
Die Untersuchungen schließen Tatsächlich so wenige Behinderungen aus, und die heftigsten sind meist schon im Mutterleib nicht mehr mit dem Leben vereinbar. Ich weiß nie ob morgen nicht ein Anruf kommt das meinen Kindern etwas passiert ist. Wenn solche Verletzungen z.B. nicht mehr mit einem in unseren Augen "normalen" Leben in Einklang zu bringen sind, dann "entferne" ich mein Kind doch auch nicht. Es ist doch von dem Moment an wo ich mich für die SS und damit auch etwaige Risiken entschieden habe und es zu uns kommen durfte mein Kind, und das doch nicht weniger als die 2 gesunden Großen.
Ich gehe sogar noch einen Schritt weiter: was gibt mir das Recht das Leben zu nehmen? Unser lieber Nachbar, dem ich hin und wieder Insulin spritze, ist voll Krebs. Er hat lange dagegen gekämpft. Er ist ende 60. Er schaut mich dann immer an und fragt mich ob ich nicht etwas mehr Einheiten spritzen könne. Ich antworte ihm dann immer das es für mich moralisch in erster Linie nicht machbar ist, von der rechtlichen Seite ganz zu schweigen. Ich sage ihm das ich ihn viel zu gerne hab'...er kennt die Antwort ja auch bevor er die Frage stellt... .heikles Thema. Aber was rechtfertigt den Schritt in der SS was vor dem Gesetz bei Totkranken Menschen verboten ist. Totkranken könnte man ja noch die Entscheidungskraft zusprechen, was wenn mein Kind leben will? Woher weiß ich das? Was wenn wir gemeinsam trotzdem glücklich sind, voneinander lernen dürfen? Woher will ich das wissen wenn ich die Einverständnis zur Abtreibung unterschreibe? Ich weiß das vorher genauso wenig wie ich Sicherheit haben werde das immer alle gesund sein werden....
Nun ja, ich schleiche mich mal wieder raus....ein unerschöpfliches Thema das mich sehr bewegt, ein Thema mit vielen Sichtweisen ;-)

Ich sehe das auch so. 

Es gibt so viele Risiken für meine Kinder. Und ich gehe jeden Weg mit ihnen. Das ist Muttersein. 

Nur weil es heute diese Diagnostik gibt, ist diese Diskussion überhaupt im Raum. Kinder, die nicht lebensfähig sind, werden nicht leben. Alle anderen haben ein Leben. Wie dieses Leben verläuft, wissen wir nicht. Eine Behinderung kann jeden treffen, immer, überall. 

Lasse ich mein Kind dann im Stich? Ob ein Leben lebenswert ist, entscheiden wir nicht. Ich betreue eine Tetraplegikerin. Sie ist glücklich. Sie hat ein anderes Leben als ich, aber in ihrem Leben ist sie zufrieden. 

Sie kam gesund zur Welt und hatte einen Unfall.

Was bringen mir diese Untersuchungen? Eine Zahl? Ein Risiko? Ich persönlich bin emotional gar nicht in der Lage eine Schwangerschaft zu beenden. Ich wüsste nicht was ich tun würde, wenn mein Kind eine Behinderung hat, die mit dem Leben nicht vereinbar wäre. Könnte ich die Schwangerschaft beenden?

Eine Bekannte konnte es nicht. Sie hat das Kind ausgetragen und dann ist es gestorben. Sie sagt, sie hat ihm ein Leben im Mutterleib geschenkt mit dem Wissen, dass es die Geburt nicht überleben wird.

Das ist unglaublich stark und unendlich traurig. Ich glaube ich könnte das nicht. 

Nur, weil wir medizinisch technisch einiges sehen können, so gibt es uns nicht das Recht über Leben und Tod zu entscheiden. 

Ich werde trotz meines Alters von 43 Jahren keine Untersuchungen machen lassen. Es war sowieso ein Wunder schwanger zu werden, wenn ich das erste Trimenon ohne Fehlgeburt überstehe, ist dies für mich auch ein Wunder. Wenn der Krümel bleibt, so gehe ich mit ihm den Weg bis zum Ende.

Ich habe gestern einen Bericht auf HR gesehen zu einem Kind mit Trisomie 18. Sie ist über 2 Jahre alt und es geht ihr gut, und ich glaube das man das genauso sagen kann. Die Familie liebt sie und hat sie nie aufgegeben, im Gegensatz zu vielen Ärzten. Es gibt z.Zt. keinen Anhaltspunkt dafür dass sie plötzlich an einem Atemstillstabd sterben könnte. Natürlich sind mit einem Behinderten Kind Sorgen und Mühen verbunden. Aber die Familie lebt diese Situation und sagt sie wollen ihre Tochter nicht eintauschen. Elena, so heißt das Kind, spricht gegen jede Statistik. Und es hat mich bestätigt auf meinem Weg.

Bekannte von uns haben morgens ihre 15 jährige Tochter geweckt. Sie selbst machte ihren Wecker noch zusätzlich aus. Sie ist aber nicht aufgestanden....so das die Mutter noch mal zu ihr ist. Sie hat sie Tot gefunden und sofort mit der Reanimation begonnen. Dem Kind hat so lange O2 gefehlt, sie ist schwer behindert. Die Familie hält so fest zusammen. Sie hat 4 Schwestern die alles für Sie tun. Keiner hätte je gedacht das sie mit ihrem Lebenswillen gegen die Behinderung ankommt. Sie beginnt wieder erste Schritte zu gehen, beginnt wieder zu sprechen. Sie weiß genau was sie will, und was nicht. Sie ist überall dabei. Und überall als die akzeptiert die sie ist und war, das quirlige, Lebensfrohe, freche Mädel das auch vorher schon allem und jedem die Stirn bot.

Ich finde für mich nicht das ich entscheiden darf wieviel Lebenswillen ich meinem Kind zuspreche, ich darf auch niemand anderem die Chance nehmen bei aller Mühe glücklich mit dem Zwerg zu werden, ob meinen Eltern, meinen Kindern, mir, uns. Ich habe keine Glaskugel die mir sagt wie die Zukunft werden muß. Ich hoffe auf ein kerngesundes Kind, das ich aber auch genauso bedingungslos lieben und annehmen werde wenn es nicht gesund ist. Dafür habe ich schon zuviel Lebensfreude in betroffenen Familien (mit) -erleben dürfen.

Liebe girasol,

danke für diesen Beitrag. Das Thema wird ja in nahezu jedem Forum irgendwann diskutiert. Und ich bin sehr dankbar für Menschen wie Dich, die so deutlich und ehrlich Position beziehen!

Mein Bruder und seine Frau haben im Sommer ihr Downie-Kind abgetrieben. Ich möchte das nicht verurteilen. Aber manchmal frage ich mich, ob es nicht richtiger wäre, es doch zu verurteilen oder zumindest auch offen in Frage zu stellen? Auszusprechen, dass diese beiden Menschen, die ich liebe und schätze, sich dazu entschieden haben, ein Leben zu beenden, also zu töten? Ich weiß, dass das ein mehr als heikles Thema ist. Aber je mehr ich mit dem Thema beschäftige desto weniger bin ich mir sicher, ob Schweigen und tolerieren wirklich richtig ist.

Ich werde in Kürze 40, bekomme im März/April mein siebtes Kind. Wir haben nie ein Kind testen lassen. Jetzt allerdings bald mal unsere Älteste, die bald 14 wird. Sie ist einer von den Grenzfällen, wo nicht klar ist, ob da etwas ist oder nicht. In der Schwangerschaft gab es (bis auf großen Kopf) keine Auffälligkeiten. Nach der Geburt ging dann einiges los. Wir wollten sie nie überdiagnostizieren, und ich bin auch der Auffassung, dass das ganz lange Zeit der richtige Weg war. Sie gilt daher als "normal". Dadurch haben wir sie automatisch "normal" behandelt. Jetzt wird sie bald 14 und ich habe mit einem Sozialpädagogen gesprochen, der in der Nachmittagsbetreuung für sie zuständig ist. Wir wollen jetzt mal das ganze Diagnoseprogramm fahren. Ziel ist es, dass wir ein Papierchen in der Hand haben wollen, dass es ihr auch im Erwachsenenalter ermöglicht, etwas Unterstützung zu erhalten - und sei es einmal pro Woche ein Besuch durch einen Betreuer oder sowas. Sie ist nicht "ernsthaft" behindert, aber auch nicht ganz "normal". Und ja, das macht es nicht immer leicht. (Manchmal wünschte ich mir fast, es wäre eindeutiger eine Behinderung, dann wäre das Verständnis und auch unsere eigene Geduld vielleicht größer...)

Aber sie ist unsere Tochter und genau einer dieser Grenzfälle, auf die sich vielleicht eines Tages ("Schöne neue Welt"!) vielleicht auch mal die Diagnostik erstrecken wird? Heute würden alle sofort schreien, das darf nicht sein. Aber eines Tages? Sie ist kein Vorzeigekind so wie ihr nächstältester Bruder, der ein richtiges Katalog-Vorzeige-Kind ist. Aber natürlich hat sie genau das gleiche Recht auf Leben!!! Und wie Du (oder Lavigna?) ja auch schon geschrieben hast, vielleicht ist ihr Katalog-Vorzeige-Bruder auch deswegen noch vorzeigemäßiger, weil er sich in der Familie in Toleranz üben muss. Sie bereichert unser Leben und wir bereichern ihr Leben. Und manchmal strengt sie uns an und manchmal strengen wir sie an. Aber genau das ist doch Leben!!

Tut mir leid, ich bin etwas abgekommen. Nur meine Sorge ist, dass sich allmählich eine aus meiner Sicht moralisch falsche Form der Toleranz entwickelt.

LG, Sis

Hallo Sis,

Heute sortieren wir Trisomie-Kinder aus. Und morgen?
Es ist pränataldiagnostisch heute schon theoretisch und praktisch möglich, Geschlecht, Haarfarbe und sonstiges über die DNA heraus zu finden. Gibt diverse Dokus daruber. Zum Glück ist das noch sehr teuer, denn wo führt das hin? Ganz provokant gefragt: Sortieren wir bald Kinder nach Augenfarbe aus, weil es gerade nicht ins Weltbild passt?

Jeder muss seine eigene Entscheidung treffen, aber ich finde es wichtig, darüber zu sprechen. Und ich finde es schön dass hier jeder seine Meinung einbringen kann.

Ich wünsche uns allen, dass wir solche Entscheidungen nicht treffen müssen!

Dankeschön liebe Sis dafür dass du deine Erfahrung Teilst. Ich finde es toll wie ihr mit eurer Tochter umgeht und ziehe meinen Hut vor eurer Entscheidung trotz eurer Erfahrung, die ihr mit der Großen gemacht habt, auch in den Folgeschwangerschaften zu vertrauen und euer Geschenk anzunehmen so wie es kommt.
Ich wünsche euch von Herzen alles Gute, besonders für die bevorstehenden Untersuchungen. Ich finde nicht das etwas gegen eine mögliche Diagnose steht, denn sie soll eurer Tochter im Leben helfen. Die Diagnostik bringt keine "anderen" Entscheidungen mit sich. Alles Gute für die Geburt ( wenn auch noch etwas hin), drücke dich mal unbekannter Weise wenn ich darf.

Dankeschön :)

Die Untersuchung möchte ich machen lassen. Nur was ich wann mache, da irrt die Antwort noch in meinem Kopf.

Huhu,
Ich habs vor Weihnachten schon machen lassen mit Bluttest und bin dadurch sehr beruhigt worden.Ergebnis fantastisch.Nasenbein erkennbar.
Und wenn man nichts unversucht lassen möchte einfach die Krankenkasse mal fragen ob sie sich nicht doch an den Kosten beteiligt.;-)
Als alleinerziehende mit wenig Lohn hat man schon seine Ängste und Gedanken und umso erleichterter ist man wenn sich die Messung gut zeigt.
LG

Guten Morgen zusammen,

 

wir haben uns auch gemeinsam dagegen entschieden.

Wir haben ja mit Zwillingen noch eine besondere Situation.

Was wäre wenn nur 1 Kind betroffen wäre? Eins töten lassen?? Ganz bestimmt nicht.

Wir haben uns dazu entschlossen entspannt zu bleiben und die Situation so zu nehmen, wie sie ist. Ganz einfach.

Wenn dann wirklich irgendwas sein sollte - dann setzen wir uns neu mit der Situation auseinander.

Aber ich hab allein von diesem Infozettel über die ganzen Untersuchungen und Punktionen und was auch immer schon Angstzustände bekommen. Und das für "Wahrscheinlichkeiten" und nicht mal für ein 100%-ig aussagekräftiges Ergebnis.

Wir sehen der Zukunft jetzt erst mal positiv entgegen. 

Du bist noch jung und musst entscheiden. Bei mir wurde gar nicht gefragt sondern gemacht und ich kann nur sagen ich bin froh dass alles unauffällig war. Doch bei Auffälligkeiten geht der Psychostress los. Wenn du nur genießen willst und annehmen was kommt ist das dein gutes Recht. Bei meinen ersten beiden SS habe ich nicht gemacht und es war gut so.

Die Ersttrimester Nackenfaltenmessumg haben wir nicht gemacht. 

Im zweiten Trimester haben wir die machen lassen. Einfach um zu wissen was möglicherweise auf uns zukommen könnte. Abgetrieben hätte ich nicht, da diese Tests einfach nicht zu 100% Stimmen und egal wieviele man macht, man echt erst nach der Geburt weiß, ob und was nicht stimmt mit dem Baby. 

Im Falle eines Falles muss man damit leben.

LG Gerlinde