Oh wie schön! Das freut mich für dich, dass alles in Ordnung ist.
Ich hab mich auch fürs Ersttrimester-Screening angemeldet, aber das dauert noch fast 4 Wochen. Das wird eine laaaaange Zeit.
Lg Ravenna

Für uns war es wichtig das zu machen. Und es war schön unser Kleines nochmal zu sehen und zu wissen das alles in Ordnung ist. Am Montag geht es für zwei Wochen in den Urlaub. Und der nächste Termin ist erst am 07.07. Hoffentlich passt bis dahin alles.

Ich habe soeben bei der Ärztin angerufen und Sie sagte, dass die Werte auffällig sind. Jetzt geht's mir gar nicht gut. Kann auch nicht gleich vorbei fahren, wäre wohl alles voll. Hatte das von euch jemand?

Oh Mist, das tut mir leid :(( Was kann das nun konkret bedeuten..? Ich habe leider noch keine Ahnung.

Geburtstermin nach Ultraschall 29.12.2016

Gestationsalter: 11 Wochen + 6 Tage

Ultraschallbefund: Einlingsschwangerschaft

Fetale Maße

SSL 51,2 mm // NT 1,60mm

Freies Beta hCG; 46,83 IU/l, entspricht 1,3045 MoM.

PAPP-A: 0,630 IU/l, entspricht 0,2973 MoM.

Alter: 28 Jahre

 

Trisomie 21:

Hintergrundrisiko: 1 : 726

Risiko nach Ultraschall: 1 : 3180

Risiko nach Biochemie: 1 : 47

Adjustiertes Risiko: 1 : 202

Trisomie 13/18

Hintergrundrisiko: 1 : 1263

Risiko nach Ultraschall: 1 : 4062

Risiko nach Biochemie: 1 : 505

Adjustiertes Risiko: 1 : 1880

 

Am 04.07.2016 habe ich einen Termin zur invasiven Diagnostik. Habe so Angst, dass etwas nicht stimmt und die Werte stimmen

Und auffällig ist der trisomie 21 Wert?
Ist da jetzt der nächste Schritt eine Fruchtwasseruntersuchung?
Fühl dich gedrückt :)

Ja. Am Montag geht es auch noch für 11 Tage in den Urlaub nach Tunesien. Weiß gar nicht ob ich den jetzt noch genießen kann.

Hast du so eine Untersuchung schon mal gemacht? Ich habe so Angst vor der Untersuchung und vorallem vor dem Ergebnis.

Um ehrlich zu sein hab ich mich bewusst gegen die Untersuchung entschieden ;)
Aus der Angst das es mir so ergeht wie dir...
Ich weiß nicht ob es dir hilft, aber bei dieser Untersuchung wird ausschließlich die Wahrscheinlichkeit errechnet und der Arzt kann dir kein klares Ja oder Nein geben.
Soll heißen, deine Werte sehen jetzt etwas auffällig aus dein Baby kann aber Kern gesund sein...
Ich wünsche dir trotzdem einen entspannten Urlaub (auch wenn ich weiß das es schier unmöglich ist...)

Ich hoffe so sehr das alles gut ist.

Kann der auch falsch anzeigen wenn man vor bekannt werden der Schwangerschaft noch geraucht hat?

Guten Morgen,

ich kann deine Angst verstehen, aber es besteht erstmal noch kein Grund zur Panik.

Das Risiko für Trisomie21 liegt bei Dir bei 1 : 202.
D.h. bei deiner Disposition bekommt eine von 202 Frauen ein Kind mit diesem Gendefekt.
D.h. aber auch, 201 Frauen von 202 bekommen ein gesundes Kind.

Die Wahrscheinlichkeit, dass Dein Kind gesund ist, ist immer noch deutlich größer, als das es einen Gendefekt hat.

Mein Arzt hat beim Vorgesgräch klar gesagt:
Risikobereich bis 1:150 - Empfehlung Fruchtwasserpunktion.
Werte von 1:150 bis 1:500 bezeichnete er als Grauzone - hier würde er zusammen mit den betroffenen Eltern nochmal genauer nachsehen, was sinnvoll an weiterer Diagnostik ist.

Ich soll zur Biopsie. Ich habe so Angst davor, dass irgendwas schief geht.

Es gibt Alternativen zur Biopsie!

Anstelle der Biopsie, gibt es auch die Möglichkeit eines Gentests aus dem Blut der werdenden Mutter - nicht die Hormonuntersuchung, welche bereits bei der Nackentransparentsmessung miteingerechnet wird, sondern ein ausführlicherer Gentest (genauere Beratung sollte der Arzt machen).

Dieser Test ist sehr genau, er wird allerdings nicht von der Kasse gezahlt - Kosten ca. 750 bis 950 Euro 

Eine weitere Frage, welche Ihr Euch stellen solltet: was machen wir, wenn das Baby wirklich eine Trisomie 21 hat?

Wenn Ihr z.B. in keinem Fall einen Abbruch vornehmen lassen solltet, dann würde ich ebenfalls auf die Biopsie verzichten und dafür den Weg einer intensiveren Diagnostik mit HIlfe von Feinultraschall gehen - damit nötige medizinische Schritte (Stichpunkt: Herzfehler) rechtzeitig eingeleitet werden können.

Ich wünsche Dir alles Liebe und hoffe für Dich. 

Hallo Liebes!
Mach dich bitte nicht verrückt!
Die insgesamt WAHRSCHEINLICKEIT (nur Wahrscheinlichkeit!) ist 1:202, also lt Statistik hat 1 Kind von 202 VIELLEICHT Trisomie 21.

Das ist der Grund, warum ich nur die Nackenfalte hab messen lassen, diese beschissenen Werte verunsichern einen nur.

Ich hätte perse 1:243 aufgrund meines Alters. Die NF war 1,4 mm
Lt Periode war ich bei 11+4
Lt Messung war ich bei 12+0
ET 20.12.16
(Heute 13+3)

Das Kleine ist rumgehüpft und alles war dran. Reicht uns als Info. Man kann sowieso nie alles ausschließen, auch nicht mit einer Fruchtwasseruntersuchung.

Bei Bekannten von uns war alles gut, gesund und unauffällig. Die Geburt war ein Traum. Das Baby starb 2 Stunden nach der Geburt, es hatte einen ganz seltenen Gendefekt, eine Stoffwechselstörung, nicht überlebensfähig. Darauf bereitet einen niemand vor.

Mit diesen ganzen Praenatalen Untersuchungen werden nur ganz wenige von 1000 möglichen Erkrankungen untersucht oder/und erkannt.

Was ich sagen möchte, VERTRAU DIR, deinem Krümel und lass dich zu nichts drängen, überreden oder was auch immer.

Ich drück dich ganz fest

Heute war ich zur Biopsie und laut Ultraschall sieht alles bestens aus. Unser Kleines ist heute 8.44 cm groß. Morgen erfahre ich das Ergebnis der Biopsie. Ich bin sehr gespannt!

Ich drücke dir sowas von fest die Daumen! Hben wir dann morgen schon ein Outing? *neugier*

 

 

Ja ich wurde gefragt und habe vor lauter Neugier "Ja" gesagt. Ich war in München in der Frauenklinik und der Ultraschall war so schön. Wie im Kino. Mein Kleines wurde gestört beim Frühstück und hat gemacht was es wollte.

Wir haben alles gesehen und es sieht alles super aus. Das war schon sehr erleichternd für uns.