Hallo Sunshine,

also nur weil Du die 35 geknackt hast, gehts Deinem süßen Krümel nicht gleich schlechter *zwinker* Also lass Dich dadurch nicht verunsichern.

Ich hab schon die 38 geknackt und ich hatte mich von vornherein gegen eine Fruchtwasseruntersuchung entschieden gehabt, noch bevor irgendeneine Untersuchung anstand.

Mein FA riet mir von der Nackenfaltenmessung ab, denn es ist und bleibt ein statischtischer Wert, der nicht wirklich irgendetwas aussagt. Auch bei einem schlechten Ergebnis, kann alles in Ordnung sein und auch umgedreht. Es ist an sich nur entscheidend, wenn man diese Messung macht und hat ein auffälliges Ergebnis, wie würde man weiter verfahren, denn es folgen ja weiterführende Untersuchungen, wie eben die Fruchtwasseruntersuchung. Aber die Entscheidung dafür oder dagegen, ist eine ganz persönliche. Da kann man gar keinen Rat dazu abgeben, denn mit dem Ergebnis der Entscheidung muss man umgehen können, wenn es denn nicht gut ausfallen würde.

Da, wie oben schon erwähnt, ich sowieso nichts machen hätte lassen, wo man in die Fruchtblase reinpieckst, war mir auch die Nackenfalte egal. Und durch die vielen Ultraschalls bei mir, war/ist mein Krümel sowieso gut unter 'Beobachtung'

Bei der Feindiagnostik waren in der 21.Woche auch keine Auffälligkeiten für nen Trisomie-Marker gefunden worden, daher bereue ich meine Entscheidung nicht. Und 100%ig alles, kann man ja leider sowieso nie ausschließen.

Ich vertraue einfach darauf, das mein Kleines putzmunter und gesund ist

Drück Dir die Daumen, dass Dein Krümelchen auch gesund und munter ist

LG Shali (mit Püppi im Bauch)

Verliert man das Kind und bekommt einige zeit später Post: herzlichen Glückwunsch die erwarten ein gesundes Kind..."

das würde ich nie erleben wollen! 

Wir haben die feindiagnostik gemacht um vorbereitet zu sein, wie das Kind u.u. ussehen wird weil vielleicht gaumenspalte oder oder oder... 

weil vielleicht gleich nach der Geburt Behandlung  nötig wird... Aber nicht aus anderen gründen. selektion überlasse ich der Natur.

lg

huhu, 

alsi ich glaube ja nicht an das Hirngespinst 35!!! Warum nicht? Weil sich das ganz sicher nicht urplötzlich am 35. Geburtstag ändert. Steht ja wohl nirgendwo in den Genen "ha, heute bist du 35, jetzt ist alles anders!" 

Statiszisch ab 35... Heißt, es ist ein fließender Prozess. So wie alles an unserem Körper ... 

Mich werde in nicht mal mehr einer halben Woche 38 und habe keinen dieser Tests gemacht. Denn wie schon gesagt, es ist keine Diagnostik sondern eine persönliche Statistik... Ich habe das vor über 17 Jahren mal in der Humangenetik machen lassen, weil ich tatsächlich arg vorbelastet bin. Trotzdem müsste ich bis zum 35. Lebensjahr 1,3 Mio Kinder bekommen haben um ein besonderes zu habe ...kann man auch ohne große Mathematik erkennen, dass es wahrscheinlich nicht passiert, zumindest nicht häufiger, als allgemein ohne Tests... Das hat sich in den letzten 3 Jahren sicher nicht sooooo gravierend geändert, dass jetzt Alarm geschlagen werden muss...

mam darf auch nie vergessen, wenn etwas annähernd fraglich ist, geht die Mühle der Diagnostik los und es können quälende Wochen werden, bis eine Diagnose steht. Ob man sich das antun will, obwohl man die meisten äußeren Hinweise ohne ständige Tests und Untersuchungen auch beim gründlichen Ultraschall erkennen würde. Dann aber hat man sich nicht Wochen gewählt, die Schwangerschaft ist ähnlich weit, verloren hat man nichts... Aber Stress vermieden...

mman muss halt abwägen...

lg

Hey also ich habe nur ne nackenfaltenmessung gemacht, meine ärztin meinte, alles weitere wäre nicht nötig, da ich nicht zu einer risikogruppe gehöre...die nackenfaltenmessung war dann auch völlig in ordnung, so dass ich auch nicht mehr über weitere untersuchungen achgedacht habe. eine fruchtwasseruntersuchung würde für mich sowieso unter keinen umständen infrage kommen, weil mir da das risiko zu hoch ist. aber das muss, denke ich, jeder für sich entscheiden.