huhu...

also wir lassen das nicht machen, denn ich könnte es nicht übers herz bringen das baby dann wegmachen zu lassen..ober gesund oder nicht..

lg, flori

hallo
ja ich lasse testen ... sie machen es bei mir immer so das sie die nackenfalte messen ist sie auffällig gehts weiter...
da ich 2 veränderte chromosomen habe und mein mann auch irgendsowas...
sie haben in der letzten ss sogar noch in der28.ssw fruchtwasser überprüft da ich zuviel hatte und es auch auf eine behinderung hindeuten könnte... sie sagten mir damals gleich das es dann recht schnell gehen würde ... ich mir also schon überlegen sollte ob ich es bekommen würde oder nicht ...
ich weiß das ich niemals mit einem behinderten kind klar kommen würde da meine erziehung schon in dem punkt sehr extrem war das ich teilweise berührungsängste und auch so angst vor behinderten menschen habe ...(bei meiner freundin gehts jetzt sie hat eine spastische behinderung ... man sieht es nur an der hand und ihrer hüfte...
aber sie ist eben nicht mein kind ...
also ich hätte damals auch in der spätss "abgetrieben"...
lg und hoffe wir mal das alle gesund sind !
es gibt auch falsche ergebnise dem muss man sich halt bewusst sein

bei dieser extremen Meinung frage ich mich, was du dann machst, wenn das kind bei der geburt irgendwie behindert wird oder wenn sich erst später rausstellt, dass dein kind irgendwie behindert ist?
zur adoption freigeben?

weiß ja nicht was manche teilweise mit mir haben bin ja nicht die einzige mit der meinung ...
nein ich halte nichs von adoption wurde selbst adoptiert ...
lg

ehrlch gesagt weiß ich nicht was da extreme meinung ist... warum muss man heutzutage ein schwerstbehindertes kind bekommen ?...

Mir hat so manches Mal allein der US einen Schock verpasst - so hatte Darya z.B. sogenannte White Spots auf dem Herzen und ich hatte die volle Panik (herzfehler etc...) Am ende stellte sich raus, dass es einfach nur kalkablagerungen aus der Embryonalzeit waren und die von selbst verschwinden...

Bei Eléna hieß es, die Lendenwirbelsäule wäre nicht darstellbar... wieder hatte ich voll die Panik...

Bei meinem 2. Kind habe ich fast das komplette (damals übliche) humangenetische Programm mitgemacht. Warum? Weil ich eine besondere Schwester habe, sie ist das 2. Kind meines Vaters und in seiner ersten Ehe das 2.Kind war auch so ein besonderes Kind... Ich wollte es genau wissen.

Als der Professor aber sagte, dass ich 1,4 Millionen Kinder bekommen müsste, um ein besonderes zu haben, hab ich mir das künftig geschenkt. Auch bei 1,4 Mio kann es jedes treffen... aber es ist eben ein sehr kleines Risiko...

Es gibt werte, die Hinweise sein KÖNNEN, aber eben nicht müssen und genau da liegt das Problem!

Ich für mich könnte es nicht. Nur wenn es bei der Normalen Untersuchung Hinweise gäbe, wäre ich bereits weiterführende Untersuchungen zu veranlassen... dann auch mit dem gewissen Risiko... aber nur um "sicher zu sein" - was eine falsche Sicherheit ist... nein

Lona mit Sternchen "Olaf" +8.SSW

ich lasse auch testen. Also Nackenfalte und Blutabnahme wird gemacht.

Alles weitere lass ich mir noch offen, weil ich fest daran glaube das hier alles ok sein wird.

Ich bin ja über 35 und die 160 Euro die das kostet, zahlt ja dann Vater Staat. Ausserdem hoffe ich auf gute 3D-Ultraschallbilder :-)

hallo
für nfm ist kein 3d nötig so das es viele gar nicht machen
lg adriana

bei uns machen die aber 3D bei dieser Pränatal-Untersuchung um abzuklären ob alle Gliedmassen usw. passen...keine Ahnung.

Hoffe halt ich bekomm das ein 3D-Bild.

Werde dann nochmal extra 3D machen, so 25 ssw.

hab ich auch bei meinem letzten machen lassen ...
was zahlst du da ... und bekommst du dann einen film ?
ich habe damals 90 euro bezahlt mit kleinen filmchen und bilder
war echt toll fast ne stunde us
lg adriana

Das reicht mir. Beim großen hab ich alles machen lassen aber beim kleinen schon nicht mehr und beim Gummibärchen jetzt auch nicht.