Schon bei meinem ersten Kind vor 2 Jahren hat mein FA gleich das Wort Fruchtwasseruntersuchung fallen lassen, als ich meinte, ich wolle aufgrund meines Alters doch mal schauen, wie hoch das Risiko ist wegen Fehlbildungen etc. Ich hatte mich aber vorher schon schlau gelesen (gibt ein tolles Buch von der Stiftng Warentest, kann ich nur empfehlen), dass eine FU doch gewissen Risiken birgt. Ih hätte wirklich viel zu viel Angst, dass es zu einer FG kommen könnte. Ich würde sie NIE machen lassen, wenn nicht ernsthaft Anlass zur Sorge und eine Klärung dringend notwendig erscheint. Ich mache auch dieses Mal wieder die NFM + Blutwertebestimmung. Das hat mich letztes Mal schon sehr beruhigt und damit war für mich eine FU völlig unnötig.

LG Clari

Hi Clari,

DAnke für Deine Antwort, ich glaube ich werde es auch nicht machen lassen, nur die NFM, was hat die denn gekostet bei Dir und wann macht man die?

Danke nochmal und alles Gute.

Liebe Grüße

Andrea mit Florian (5) und Mäuschen (11+0)

Hallo!

Es hat vor zwei Jahren 200 € bei uns gekostet. Aber das ist es mir wert. Die Ärzte sind dort einfach spezialisiert auf alles, was mit Fehlbildungen zu tun hat und die Geräte sehr gut.

Ich habe meinen Termin am Mittwoch! Bin schon sehr gespannt.

Gruß clari

Man sollte diese Untersuchung möglichst in der 13. Woche machen, nicht so sehr davon abweichen, denn sonst hat es weniger Sinn, ist weniger aussagekräftig.

Hallo :-)

ich werde bei der nächsten Untersuchung auch die NFM inkl Blutuntersuchung zur Risikoabschätzung machen lassen. Wenn da ein hübscherer Wert herauskommt, als ich mit 36 als reine altersabhängige Wahrscheinlichkeit habe, dann bin ich bereits ausreichend beruhigt. 

Wenn eine hohe Wahrscheinlchkeit herauskommt, kommt auch noch ein noch relativ neues Verfahren in Betracht, bei dem die kindlichen DNA-Fragmente im mütterlichen Blut untersucht werden können. Muss mich dazu ggf auch noch schlaulesen. 

Vor einer FU habe ich sehr große Angst, dass ich das Kind gefährde, zumal bei aller Diagnostik für mich noch gar nicht klar wäre, wie es weitergeht. An der Gesundheit bin ich aber trotzdem interessiert, weil es im Falle des Falles auch hilft, sich auf die Situation einzustellen.

liebe Grüße

puenktchen.

Hallo Pünktchen,

danke für Deine Antwort, ich werde die FU jetzt doch nicht machen lassen, habe auch viel zu viel Angst vor einer FG. Die NFM werde ich machen lassen, wann macht man die denn und was kostet die?

DAnke nochmal und alles Gute.

Liebe Grüße

Andrea mit Florian (5) und Mäuschen (11+0)

Hallo,

dieser Test, den du beschreibst, kostet 1.500 Euro und den erstatten nichtmal die privaten Krankenkassen. Meist kann mittels Fein-US schon alles wichtige erkannt und ausgeschlossen werden

LG!katrin

...bevor ich das Kind mit einer FU gefährden würde, würde ich auf jeden Fall diesen Test vorziehen!

ja, aber man macht doch sowas auch nur, wenn BT, US und Fein-US Auffälligkeiten zeigen !

ansonsten würd ich mir den Test sparen!

bei diesem Test wird leider nur Trisomie 21 ermittelt ... alles andere nicht, was oft dann doch eine FU nötig macht ...

letztendlich muss jede es selbst entscheiden ...

Grüßle

Hi,

also ich hab die NFM machen lassen, die hat bei meiner Ärztin um die 200 € gekostet, geht aber soweit ich weiss auch günstiger, je nach dem welches USgerät dein Arzt hat. Außerdem würde zumindest meine KK beim richtigen Arzt bis zu 90€ der Kosten übernehmen, da auf jeden Fall schlau machen.

Ich hab ein Ergebnis von 1:1079 also mit der größtmöglichen Sicherheit ist die der Test inklusive Blutuntersuchung bieten kann (90%) ist bei mir Trisomie 21 ausgeschlossen. Trotzdem meinte meine Ärztin ob ich nicht die FU machen lassen will um ganz sicher zu gehen. (ich hatte ihr gesagt, dass ein schlechter Befund für mich ein Grund zum Abbruch wäre) 

Aber ich werde das auch nicht tun. Um eine Wahrscheinlichkeit von 1:1000 noch zu untermauern eine 1:100 Wahrscheinlichkeit für einen Abgang in Kauf zu nehmen ist meiner Meinung nach mahtematisch blödsinnig. 

Ich hoffe ich konnte dir helfen 

Liebe Grüße

Elli

ich hatte 2 Fruchtwasseruntersuchungen bei meinen beiden Kindern, geboren 2008 + 2010.

ich wollte bei beiden die FU, und fand diese auch nicht schlimm. Ich habe mich bewußt für die FU entschieden, da ich bei den SS schon 39 + 41 Jahre alt war und ich nicht mit einem Kind mit einem Down-Syndrom leben wollte. Die FU deckt nur die Chromosomen auf, die bei falscher Anzahl ein Down Syndrom bedeuten. Für alles andere ist die Feindiagnostik (Spezialultraschall) nowendig.

Wichtig ist das du dir einen erfahrenen!!! Spezialisten für die FU suchst. Der Arzt weiß genau, wann und wo er die FU macht