Nein, weil 1. zur nackentransparenz noch blutwerte und andere Dinge gehören um überhaupt etwas aussagekräftiges zu erhalten und 2. weil es eben keine Diagnose zur folge hat sondern allenfalls beunruhigt und zu weiterführenden, teils sehr invvasiven Untersuchungen kommt, die in den meisten Fällen zu keinem negativen Befund führen, aber gewisse Risiken mit sich bringen. 

Am Ende schwebt man wochenlang zwischen hoffen und bangen und wenn es wirklich zu einer unschönen Diagnose kommt ist die zeit da, wo man es ohnehin auf dem Ultraschall sehen würde. 

Also lasse ich das. Ich gehe in der 20. Woche zur feindiagnostik und dann sehen wir weiter...

Hallo Petra,

also ich hab es damals bei meiner Tochter machen lassen und nächste Woche Mittwoch hab ich nen Termin zur NFM, gleiches Recht für alle, heißt in diesem Fall meine Devise

Muss dazu sagen, dass ja beide Kinder durch Kryo entstanden sind.

Damals bei meiner Tochter kam ein super Ergebnis raus....und man sollte sich auch nicht verrückt machen, wenn manche Werte nicht optimal sind....

LG Tinchen

Huhu Petra,

also mein Mann und ich werden auch keine Nackenfaltenmessung machen lassen. Für mich stand schon von Anfang an fest, dass ich keine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen werde, von daher ist die Nackenfaltenmessung für mich unsinnig.

Mein FA sprach diese Untersuchung bei uns auch schon in der 8. Woche an, aber er riet uns nicht dazu, denn diese Untersuchung ist eben nur eine Wahrscheinlichkeitsberechnung und selbst wenn alles in Ordnung zu sein, oder umgedreht, alles schlimm zu sein scheint bei Blut und FU usw, besteht keine Gewährleistung darauf. Nur eben auf eine höhere 1:irgendwas.

Und man macht sich vielleicht unnötig verrückt. Da ich sowieso öfter Untersucht werde, sehen wir es schon, falls doch irgendwas nicht stimmen sollte.

Ich bin fast 38 und meine Wahrscheinlichkeit liegt bei 1:180. Reicht mir, aber die Feindiagnostik in der 20. Woche werden wir machen lassen.

Ich find jetzt den Infozettel zur Nackenfaltenuntersuchung grad nicht, den ich vom FA bekommen hatte, aber da stand am Ende so sinngemäß drin, dass bei den nachfolgenden Fruchtwasseruntersuchungen prozentual gesehen mehr gesunde Föten verloren gehen, als wirklich kranke Föten entdeckt werden, oder so ähnlich. Von daher war für mich die Entscheidung da schon fest gestanden.

Wir haben zu lange für unser Wunder gekämpft, da gehen wir damit kein Risiko ein. Also verzichten wir auch auf die Nackenfaltenmessung.

Aber diese Entscheidung muss jeder für sich selbst treffen.

Wir vertrauen einfach auf unseren Krümel :)

LG Shali

Genau das shali! Ich habe mich immer davor gefürchtet, dass ich durch sowas ein Kind verliere und dann bekomme ich einem Brief: herzlichen Glückwunsch sie bekommen ein gesundes Kind..." Und dieses Kind ist dann nicht mehr da??? Nee. Muss ich mir gar nicht erst antun! 1996 wurden meine Gene, die meiner Mama und meine besonderen Schwester untersucht. Mein Vater lebt seit 1978 nicht mehr. Nach der Untersuchung hieß es ich müsste 1,3 Millionen Kinder bekommen bis ich 35 bin um nur ein besonderes zu bekommen. Auch wenn es theoretisch möglich ist, dass es jedes getroffen hätte, ist es doch leichter im Lotto zu gewinnen. Und die Ärztin vorgestern bestätigte mir, dass sich ab 35 das Risiko zwar erhöht, doch aber nicht sooooooop dramatisch, dass man jetzt plötzlich sämtliche geschützte auffahren müsste.

die Statistik mag nochmal anders aussehen, aber die kann man ignorieren, wenn man wie ich schonmal untersucht wurde. 

lg

jupp, genauso seh ich das eben auch

Mein Vater (leider auch schon verstorben ) hatte nen Erbfehler am Herzen. Das hab ich bei mir auch schon in der Humangenetik testen lassen und der Kardiologe meinte, wenn ich jetzt keine Probleme am Herzen habe (da autosomaldominant), dann geb ich den Fehler auch nicht an meine Kinder weiter.

Und zudem trau ich sowieso keiner Statistik, die ich nicht selbst gefälscht habe! Also von daher, seh ich das bislang noch relativ entspannt

LG Shali