Hallo, meine Bekannt hatte das Ergebnis 1:7 und das Kind war kerngesund. Du musst nicht gleich eine Fruchtblasenuntersuchung machen, eine Biozotten-Biopsie recht aus! Die kann man jetzt machen und ist nicht gefährlich.

es ist normal, dass sich das Risiko von Schwangerschaft zu Schwangerschaft erhöht, weil Alter der Frau eine der Variablen ist.

Alles Gute!

Hallo, ich habe versucht diese biozotten-biopsie zu goggeln, leider finde ich nichts drüber. was wird hier gemacht? wird hier gewebe aus der plazenta entnommen? ist das das? lg

Hallo Coala, 

hmmm das ist leider ein unsicheres Ergebnis...

Leider musst du es selbst entscheiden und dich fragen was du tun würdest im Falle einer Behinderung !?

Ich persönlich würde auf Nummer sicher gehen wollen ... Eine Freundin von mir ist auch ss, bei ihrer NFM waren die Werte auch nicht so toll. Sie hat dann eine Fruchtwasser Untersuchung machen lassen, es ist alles in Ordnung mit dem Baby und alles gut gegangen !!!

Gut finde ich das dein FA im US nichts auffälliges gesehen hat :)

Ich drücke dir die Daumen und hoffe das du das richtige tust !

GLG Julia 

Hallo nochmal! Ich hab ja oben geschrieben, dass meine Bekannte 1:7 hatte. d.h. 6 Kinder kommen gesund zur Welt und ein Kind nicht. Also, es ist immer noch wahrscheinlicher, dass nichts ist, als das was ist. Bi deinem Wert sind es 199 Kinder zu einem.

Mach dich nicht verrückt! Hast du schon nach Chorionzotten-Biopsie gegoogelt?

ich/wir sind auch am überlegen ob wir es machen lassen sollen, oder nicht!

Ich bin jetzt 32, dann 33 und nicht sicher, ob es notwendig ist oder nicht, bzw. ob es uns weiterhilft.

Vor so einer Situation wie du es jetzt hast, habe ich nähmlich Angst.

Entweder du bist bis in SSW 20 in Unsicherheit, oder du machst was, wo du dir auch nicht sicher bist und eventuell das Leben deines Krümels ernsthaft gefährden kannst.

Ich möchte nicht in der Haut stecken, ich würde hier viel Rat einholen, eventuell eine zweite Meinung, oder du beratschlägst dich noch mal ganz genau mit deinem Arzt!

Ich wünsche dir, das du oder ihr euch richtig entscheidet und du dann eine schöne Kugelzeit hast!

Beste Grüße

Fanny

Hallo,

bin eher stiller Mitleser bei Euch hier, obwohl ich auch hierher gehöre- bin in der 10. Woche. Ich hatte 2012 einen Abbruch in der 14. Woche wegen einer Trisomie 18. Der Utraschall war extrem auffällig, die Nackenfalte 9 mm, die Haut der Kleinen hatte sich vom Kopf bis zum Po abgehoben. Es war ein schwerster Herzfehler, das Nasenbein fehlte und es gab noch andere Hinweise auf eine T18.Die Blutwerte bestätigten dann den Verdacht,so dass aus US und Blut eine Wahrscheinlichkeit von 2:1 für T18 rauskam, was durch eine Chorionzottenbiopsie bestätigt wurde. So wie ich den Arzt damals verstanden hatte, sind eine T18 (und eine T13) IMMER im Ultraschall zu erkennen, weil die körperlichen Schäden einfach zu groß sind. Das Gleiche habe ich eigentlich auch im Internet gelesen. Ein T21-Kind (Down-Syndrom) kann dagegen durchaus körperlich gesund sein und damit unauffällig im US.

Kurz und gut: ich habe am 7.2. das Erst-Trimester-Screening. Für mich hat der Utraschall (gerade bei T18 undT13) eine höhere Bedeutung als die Blutwerte. Wenn der in Ordnung ist, lasse ich keine invasiven Eingriff in Form von einer Chorionzottenbiopsie machen. Wenn nicht, dann schon. Mit der T21 bin ich noch im Zweifeln: wenn US o.k. und Blutwerte nicht o.k. sind,was ich dann tue.

Im übrigen ist das Fehlgeburtsrisiko bei einer Chorionzottenbiopsie (1%) etwas höher als bei der Fruchtwasseruntersuchung (0,5%).

Der Vorteil ist, dass man nicht bis zur 15./16. Woche warten muß, sondern die Biopsie schon früher machen kann.

Ich drücke die Daumen, dass bei Dir alles o.k. ist.

LG Sylvia

@mond69:

man...... das war bestimmt total schrecklich! der alptraum jeder werdenden mutter. 

hattet ihr irgendwelche vorgeschichten in der familie? 

Hallo,

nein, keine Vorgeschichten - bin halt mittlerweile 43, da steigt das Risiko nun mal. Allerdings habe ich nicht wirklich mit einer T18 gerechnet, das Schlimmste, was ich mir vorstellen konnte, war eine T21 (Down Syndrom).

VG Sylvia

Liebe Sylvia, es tut mir sehr leid, dass du sowas durchmachen musstest. Umso mehr freut es mich, dass du wieder schwanger bist. Alles wird gut. liebe Grüße!

Habe soeben von meinem Mann erfahren, dass das erste Ergebnis der Fruchtwasseruntersuchung ohne Befund war und man davon ausgehen kann, dass die weiteren Laboruntersuchungen auch völlig in Ordnung sind. Leider wird sie erst in etwa zwei Wochen das Ergebnis vom Labor erhalten, aber immerhin beruhigt es schon ungemein. Die Ärzte gehen sehr stark davon aus, dass auch dort nichts gefunden wird.

Ich bin auch so froh und freue mich mit ihnen. Zuvor hieß es von zwei Ärzten, dass die Wahrscheinlichkeit einer Trisomie ? sehr hoch wäre. Es soll sich nicht um Trisomie 21 handeln, sondern um die, wo die Lebenserwartungen des Kindes gleich Null sein sollen. So eine Nachricht ist immer ein Schock. Vermutlich ist so eine Fruchtwasseruntersuchung in so einem Fall angeraten, wenn man Gewissheit erhält.

Jetzt kann ich mit ihr zusammen kugeln. Das Beste ist, ihr ET ist - wie bei mir - auch der 09.07.13. Wir sind somit gleich weit. Finde ich total witzig. Wer wird wohl zuerst das Rennen machen? 

In deinem Fall würde ich nochmal mit deinem Arzt sprechen und nach seiner Meinung fragen. Vielleicht solltest du bei Bedenken auch noch eine Zweitmeinung einholen. Viel Glück, ich drück´ dir die Daumen!