Hallo Mädels,
wir hatten am Dienstag die Nackenfaltemessung bei 12+6. Nackenfalte unauffällig und Nasenbein normal und darstellbar...Der Arzt hatte am Fetus selbst nichts auszusetzen.
Nun kamen aber meine Blutwerte dazu, irgend ein Wert ist wohl zu hoch. Jetzt ist mein Risiko auf Trisomie 18 (also komplett behindert) auf 1:600 gestiegen. Bei unserer Tochter war es ca. 1:50000.
Der Arzt meinte es gibt zwei Möglichkeiten, Nr. 1 wir warten bis in Woche 20 und kucken dann nochmal ob sich alles normal weiterentwickelt, er hat ein gutes Gefühl weil er am Fetus nichts außergewöhnliches entdeckt hat, oder Nr. 2 Fruchtwasseruntersuchung. Aber hier ist ja klar dass das Risiko dass dem Baby was passiert bei 1:200 ist. Das heißt das Risiko dass ich einen Abort habe ist ja 3x höher wie dass ich ein behindertes kind auf die welt bringe....
maaaaaaaaaannnnnnn, warum macht man immer diese blöden untersuchungen...man sollte es einfach lassen...dann weiß man nicht so viel...und muss sich nicht entscheiden....
hat jemand von euch auch solch ein Ergebnis gehabt?
Grüße