Ehrlich gesagt mach ich gar nichts. Für mich hat das alles keine Konsequenzen. Würde die ss nie beenden. Möchte nur zum 3D Ultraschall weil wir herzkrankheiten in der Familie haben und ich zwei bekomme und man organprobleme dabei sehen kann, die man evtl. Während der Geburt gleich anders versorgen muss. 

Ich möchte nur gern vorbereitet sein, deshalb auch der Große US wo genau hingesehen wird.

Vorbereitet im Sinne: Was kommt auf uns zu, wie wird das Kind u.U. aussehen (bei Gaumenspalte zum Beispiel), wie muss es unter der geburt überwacht werden (Herzfehler) oder kann es zu Hause kommen... Sind sofort nach der Geburt Operationen/behandlungen notwendig... um diese Dinge geht es mir.

Würden beim US fehlbildungen auftreten, die ein Leben außerhalb meines Leibes unmöglich machen, würde ich das Kind dennoch wahrscheinlich solange tragen, wie es selbst schafft bis es gehen möchte/muss/kann....

LG

Nein, nichts davon. Einzig den Feidiagmostischen Ultraschall um die 20.ssw herum. Auffällige Fehlbildungen sieht man da auch und viel eher wären NFM, Nasenbeinmessung, Bluttests und unter Umständen Fruchtwasserpunktion auch nicht endgültig ausgewertet. Der einzige Unterschied wäre, dass man bei den ganzen Tests u.U. verunsichert wird und dieser Zustand über Wochen anhält, bis man dann endlich ein Ergebnis hat.

Nein, das möchte ich mir wirklich nicht antun.

Überlege Dir, ob es für Dich konsequenzen hat, sollte ein auffälliges ergebnis rauskommen. Würdest Du dann invasive diagnostikverfahren mitmachen (wollen) - sowas wie Fruchtwasserpunktion z.B. und wie würdest Du mit dem Risiko einer Fehlgeburt umgehen oder eben mit einer möglicher Weise negativen Diagnose?

Über diese Dinge musst Du dir im Klaren sein. NFM und Bluttest zeigen nur dein persönliches Risiko, dass Du ein an Trisomie (21, 18 und 13) erkranktes Kind bekommst. Bei einem auffälligen Wert gerät man allerdings recht schnell in die Diagnostikmaschinerie....

LG

Hallo wullerl,

also ich bin 28 Jahre und mit dem 2. Kind SS, unsere Große ist 6 Jahre.

Ich habe den Triple Test sowie einen großen Ultraschall damals schon bei meiner Tochter machen lassen.

In dieser Schwangerschaft habe ich schon ein wenig mehr bis jetzt machen lassen.

Ich habe in der 13. SSW die NFM mit Bluttest machen lassen, klar ist diese Untersuchung nur eine Risikoabschätzung und keine Diagnosestellung, aber man muss immer vorher wissen könnte man mit einem kranken Kind leben oder nicht und welche Konsequenzen diese Untersuchung mit sich bringt.

Für mich sowie für mein Partner ist es klar das wir mit einem kranken Kind (schwere Erkrankungen) nicht klar kommen würden, deshalb lassen wir halt die Untersuchungen machen, jetzt steht erstmal nur noch die Feindiagnostik und 3d/4d Ultraschall an.

Meine Freundin hat letztes Jahr im Oktober ein Mädchen mit Trisomie 21 entbunden, Sie wusste vorher nichts davon.

Die kleine ist total süß. Aber dadurch das ich es halt auch mehr mitbekomme ist es halt für mich schwer und deshalb wollte ich auch diese Untersuchungen machen.

Aber es muss trotzallem jeder für sich entscheiden ob er mit den Konsequenzen leben kann.

GLG Nadja

Hallo,

Ich habe mich bis jetzt lediglich über die verschiedenen Möglichkeiten der Pränataldiagnostik ausgiebig informiert, eine endgültige Entscheidung, welche Untersuchungen wir machen lassen werden, wird morgen fallen, da ich einen Termin in einer Pränataldiagnosepraxis habe und mich eingehend von Spezialisten beraten lasse, vor allem aufgrund meines Alters von 43 Jahren. Ich könnte mir gut vorstellen, den PRAENA-Test machen zu lassen, bei dem aus dem mütterlichen Blut Erbgut des Ungeborenen herausgefiltert und untersucht wird. Das birgt kein Risiko, da es sich ja nur um eine Blutentnahme handelt, und eine hohe Zuverlässigkeit und das schon zu einem relativ frühen Zeitpunkt, das Ergebnis hat man 14 Tage später, das wäre dann bei mir Anfang 15.Woche. Wie ich mit einem positiven Befund umgehen würde, käme auf den Befund und die Schwere der Behinderung an. Gegebenenfalls hätte man so noch genug Zeit, um sich auf das Leben mit einem besonderen Kind einzustellen, meiner Meinung nach gibt es nicht nur ein "entweder-oder"...LG, Conny

Hallo!

Ich habe bei meiner ersten Schwangerschaft 2003 den Triple Test machen lassen. Danach habe ich mir geschworen: nie wieder! Denn es verunsichert total und letzlich kommt ja aber doch nur eine Wahrscheinlichkeitszahl raus, aufgrund dessen ich unmöglich irgendeine Entscheidung hätte treffen können. Der Triple Test soll mittlerweile eh kaum noch gemacht werden, weil er relativ oft falsche Positiv-Ergebnisse brachte.

Trotzdem lasse ich auch die jetzt angebotenen Tests nicht machen. Es sind eben nur Wahrscheinlichkeiten, die da errechnet werden. Wenn mein normales Risiko mit 35 bei etwa 1:200 liegt, könnte ich bei einem Testergebnis von 1:20 oder 1:5 noch niedriger unmöglilch entscheiden, die Schwangerschaft abzubrechen. Und Fruchtwasseruntersuchung will ich auf keinen Fall riskieren, da ich dabei Gefahr laufen könnte ein dann vielleicht doch gesundes Kind zu verlieren.

Also, ich lasse wie bei meinem zweiten Kind nichts untersuchen außer halt die Feindiagnostik machen. Und natürlich hat man dabei trotzdem manchmal ängstliche Gedanken und ist sich unsicher, ob alles ok ist mit dem Kind. Aber selbst mit den ganzen Untersuchungen hat man in dieser Frage auch keine absolute Gewissheit. Ein wenig Angst wird immer bleiben.

Antje