Hallo Caro,

Vergleichwerte? Ja die Ärzte sagen das, das er etwas langsamer ist und die Physio.

Ich finde er ist völlig in der Norm.

Allerdings soll seine Körperhaltung noch nicht so korrekt sein, ich sehe das natürlich nicht so, da ich dafür kein geschultes Auge habe, muss mich da also voll und ganz darauf verlassen was mir die Physio sagt.

Auf der einen Seite Denk ich aber, so schlimm kann es ja nicht sein mit der zu wenigen muskelspannung, wenn er nur alle 14 Tage zur Physio muss.

Dennoch hab ich ein wenig Angst vor dem 2. Oktober :-|

Ich weiss noch wie sie mir sagten das er hypoton ist, ich hätte heulen können, das war am 18.6.12

Und es wurde ein Riesen Theater drum gemacht, das er noch nicht sitzen konnte und noch nicht mit den Füssen gespielt hat, damit fing er dann übrigens an als er genau 6 Monate und 2 Tage war an (20.12.11) das heisst er war bei der Untersuchung auf der neuro nicht mal ganz 6 Monate.

Mein KiA ist der einzige der bei der ganzen Sache etwas lockerer bleibt, was ich gut finde, weil wenn ich mir dann mal wieder zu grosse sorgen machen, beruhigt er mich wieder ein bisschen.

Ist natürlich auch wegen der ganzen Vorgeschichte, die schwere Geburt und dadurch das ich schon ein behindertes Kind habe (Hemiparese)

Tim robbt nicht, er rollt sich überall hin, wo er hin will :-)

LG Sabrina

Tim ist nur sehr leicht hypoton, die Physiotherapeutin wo er zu erst war, die auch den Test mit ihm gemacht hat, die sagte damals zu mir, das man jetzt anfangen könnte mit der physio aber es noch nicht so ist das man unbedingt muss, man könne auch warten bis er seinen ersten Geburtstag hatte um zu sehen ob es sich ausgleicht wenn er mobil wird.

Ich hatte mich dann aber für die 9x physio entschieden, da es ihm ja nun mal nicht schadet.

Also bei Tim nicht so schlimm, Fakt ist, durch den schweren Start den er hatte und den Sauerstoff Mangel bei der Geburt, will man da einfach auf Nummer sicher gehen.

Und dadurch das mein erst geborener nun mal die hemiparese hat, will mein KiA das alle weiteren Untersuchungen die mit dem zu geringen Muskel tonus zu tun haben, das es hier bei uns im Z.E.N. Gemacht werden, das ist der selbe Arzt der auch phillipp behandelt.

Ich bin mit Tim auch bei der selben Physiotherapeutin.

Denn als sie in Bern auf der Insel (Spital) festgestellt hatten das er hypoton ist (Assistenzärztin, die Oberärztin hatte ihn sich nicht mehr angesehen, Mittagspause war wichtiger) wollte ich, im Falle das was ist gleich mit ihm auch dort hin gehen zur Physo, da ich dort dann gleich richtig bin :-)

Hoffe ich habe es jetzt nicht zu kompliziert geschrieben :-[

Kinder zu vergleichen ist generell nicht gut, da sie sich alle unterschiedlich entwickeln ;-)

Ich hatte auch nur aus reinem Interesse gefragt und nicht um vergleiche zu ziehen.

Phillipp's hemiparese ist bein betont, was heisst, er hat einen Spitzfuss, geht links auf Zehenspitzen, er ist im Bein sehr Hyperton (spastik; zu viel muskelspannung) er hat eine Orthese womit ihm das Läufen leichter fällt und was verhindert das er in den spitzfuss geht.

Ohne diese Orthese dreht er die Beine beim laufen nach innen, aber im grossen und ganzen läuft er Super :-)

Er ist ein schlauer kleiner junge und es gibt sehr viel schlimmeres.

Am Anfang war es ein schlag ins Gesicht, klar, aber ich bin froh das es "nur" eine hemiparese ist und er ein ganz normales leben führen kann und er später wenn er mal erwachsen ist, ein harmonisches Gangbild haben wird.

Und man es kaum sehen wird.

Aber bis dahin haben wir noch einen weiten weg vor uns mit höhen und tiefen

LG