Heya!

Ich hab dir drüben schon geantwortet, aber die anderen sollen ja auch was von meiner Meinung haben ;)

Also bei der NFM oder NT-Messung oder Firsttrimesterscreening, was alles das Gleiche ist wird nur eine Wahrscheinlichkeit angegeben. Also so nach dem Motto 1:350 heißt für dich im Klartext bei dem ermittelten Wert sind bisher 349 gesunde Kinder zur Welt gekommen und eins nicht. Diese Wahrscheinlichkeit ermittelt sich aus Alter, gemessenen Nackenfaltedicke und das Ergebniss der Auswertung von deinem Blut (Es wird die Konzentration drei Hormone miteinander verglichen). Man sagt, dass wenn die Wahrscheinlichekit besteht dass es shcon sehr eindeutig wäre also 1:20 oder so. Es wird aber keinesfalls ein Grad der Behinderung festgetsellt es heißt also nur behindert oder nicht. Geprüft wird auf Trisomie 21, 18 und 13. Im Fall von der Trisomie 13 und 18 stirbt das baby zu sehr hoher Wahrscheinlichkeit bereits schon im Mutterleib. Interessant ist also meist eher die Entscheidung bei Feststellung der Trismoie 21.

Würdet ihr das Kind abtreiben wollen wenn es behindert wäre? Wenn nein ist diese Messung vollkommen schwachsinnig.

Würdet ihr Abtreiben? Würdet ihr dann auch weitergehende Untersuchungen überhaupt machen wollen? Möchtet ihr es vorher wissen (aus welchem Grund auch immer) um euch vllt vorher um gewisse Sachen zu kümmern? Dann ist es schon sinnvoll.

LG Nadine

Erst mal Danke für Deinen Beitrag.

Dass es nicht so viel Aussage hat, hab ich eben auch gelesen, das ist echt doof. Bin inzwischen aber trotzdem neugierig.

Auch wenn jetzt ein Aufschrei durchs Forum geht, ich könnte nie einfach so ein Kind abtreiben, aber ich hab mir schon viel Gedanken gemacht, wie ich mit einem behinderten Kind klar kommen würde. Und ich muss leider ganz klar sagen, ich würde nicht mit allem klar kommen. Wenn dem Kind ein Arm fehlt, oder nach der Geburt am Herz operiert werden müsste oder so, das könnte ich ertragen, aber ein Vollpflegefall, ich glaube, daran würde ich aufopfern und zerbrechen. Was ich tun würde, darüber werde ich nicht nachdenken, bevor ich Anlass dazu habe. Aber ich muss zugeben, für mich spielt das schon eine Rolle.

Klar kann auch immer bei der Geburt noch alles schief gehen. Aber von vorneherein, ich weiss nicht. Ich glaub mit dem Satz, ich würde nicht mit allem an Behinderung zurecht kommen, kann ich das am Besten beschreiben.

Ich möchte mich damit jetzt nicht ins Abseits schieben, ich bin einfach nur ehrlich. Was letztendlich ist, weiss ich ohnehin nicht.

Aber ich danke dir für Deinen Beitrag, ich bin über viele Meinungen sehr froh udn dankbar.

Heya!

Ich hab das nur nochmal geschrieben (was und wie gemacht wird), weil es immer wieder vorkommt, dass die Leute nicht genau wissen was da gemacht wird. Ich kann jetzt schon wetten, dass das Thema NFM etc. noch mindestens einmal vorkommt ;)

Es hat nie und nimmer jemand das Recht die Meinung einer Person zu verurteilen. Wenn du sagst du kämst nicht mit allem klar, wenn man die Wahl hat, dann ist das vollkommen i.O zumindestens für mich. Klar eskann immer was passierne unter der Geburt, nach der Geburt etc. aber das sind, wie auch für dich, andere Umstände.

Es kommt auch immer wieder die Pauschalantwort, würdest du es nicht abtreiben ist die Untersuchung nicht nötig, wa sich ganz ganz anders sehe.

Ich würde ein Kind mit Trisomie 21 nicht abtreiben und auch keine weitergehende Untersuchung machen, wenn das Risiko gegeben wäre in den zwei anderen Fällen schon.

Und ich möchte es gerne vorher wissen, man muss ja dann schon ein paar Vorbereitungen treffen find ich bzw sich informieren. Für mich hängt da viel Geld auch dran. Ich studiere und hab dafür ein Stipendium mit einem behinderten Kind müsste ich das Studium abbrechen. Aber das Stipendium zurückzahlen und die nächste Studienrate von 1350Euro kann ich mir dann auch getrost schenken.

So das waren jetzt noch meine Gedanken und Beweggründe, warum ich es machen lassen :)

Danke für Deine Antwort!

Aber auch zu den Verhältnissen in den USA bin cih glaub mit 150€ für diese Untersuchung noch gut dabei ;)

Mein Schatz und ich hatten ne Wette laufen, wie groß der Krümel schon ist, wir waren beide drüber, aber ich war näher dran ;)

Hallo Caipi,

dass freut mich,dass es DIr und auch dem Baby gut geht. Ist schon was ganz anderes,als beim letzten Us. ODer???
Obwohl es bei mir,das 3. Mal ist,war es einfach toll,dass wieder zuerleben. Erst sah es noch aus wie eine Kidney-Bohne und dann wirklich wie ein ganz ganz kleines Baby.

Ich denke ich werde die Untersuchung machen lassen.

Lg Deine Didija :KISSING: