Hallo,
also für mich ist nun doch klar, ich werde die NT in der Uniklinik machen. Habe nun doch mehrere Erfahrungsberichte/ Werte, dass wenn wirklich was nicht gestimmt hat, es doch eine deutliche Differenz zur "Norm" gab, und in dem Fall wäre für mich auch eine weiterführende, invasive Diagnostik klar, denn ein schwerbehindertes Kind (ich finde es erstaunlich dass fast immer nur die Trisomie 21 angesprochen wird... es gibt doch noch so viel mehr, und vor allem schwerwiegenderes) wäre für mich als eh schon vierfach Mutter, und auch für uns als Familie nicht tragbar. Natürlich kann auch später noch etwas "passieren" oder sich entwickeln, da steckt man nicht drin, aber soweit es die Möglichkeit gibt merke ich dass ich sie auch nutzen möchte.
Sollte die NT gut ausfallen bleibt es dabei (Organ- bzw. Feinultraschall wird auf jedenfall gemacht, schon allein um nach Fehlbildungen zu schauen durch die das Kind Unterstützung/ Therapie braucht), sollte ein wirklich deutliches Risiko eingeschätzt werden dann möchte ich auch weitere Diagnostik.
GLG Allie 10+2