Das Thema hatten wir glaub ich schon 3 mal ;) Musst mal weiter durchblättern. Also ich lasse es machen, denn mein Doc meinte, dass man da noch eine ganze Menge anderer organischer Dinge feststellen kann.
Ich interessiere mich ja auch nach der Geburt für die Gesundheit meines Kindes, warum also davor nicht auch? Falls was sein sollte, was ich nicht glaube, kann man sich besser drauf vorbereiten und wenn nichts ist, kann man den Rest der SS zum größten Teil beruhigt sein! Finde ich also nur positiv.

Da bei mir eine Chromosomveränderung vorliegt lasse ich es auch machen.

ich werds auch machen lassen. ich weiß zwar noch nicht, wie ich mit dem ergebnis umgehen werde, aber mein freund würde es auch gerne machen lassen. dazu muss ich sagen, dass sein neffe ganz schlimm krank war und mit 4 jahren an seinen behinderungen gestorben ist. also lasse ich ihm hier seinen willen. als er nach der fruchtwasseruntersuchung gefragt hat, hab ich aber direkt abgeblockt. es sei denn natürlich es wird eine trisomie festgestellt.

Hallo Mädels,
also ich habe hier Eure Diskussion zur NFM gelesen und wollte mal kurz meinen Senf hinzugeben. Ich glaube, einige sind hier noch sehr unsicher, was das angeht !
Zunächst einmal:
Eine NFM liefert NIE ein Ergebnis, ob das Kind 100%ig gesund oder krank ist. Sondern lediglich eine Wahrscheinlichkeitsberechnung.
Sprich - wenn das Ergebnis bspw. lautet: 1:400 bedeutet das lediglich, dass ein Kind von 400 Kindern mit den gleichen Werten eine Behinderung hat. Ob dieses eine Kind eures ist oder nicht, kann an dieser Stelle überhaupt niemand sagen.
Ich habe selber, aufgrund meines Alters, eine NFM machen lassen und hatte eigentlich gute Ergebnisse (wurden noch erweitert und mit den Blutwerten abgeglichen). Traumwerte konnte ich, aufgrund meines Alters (war zu dem Zeitpunkt 39) sowieso nicht mehr erreichen, da man mit zunehmendem Alter erhebliche Abschläge erhält.
Wir haben uns - nach der NFM absolut verrückt gemacht - da ein Ergebnis von 0,25 % für Trisomie 13/18 und 0,08% für Trisomie 21 zwar auf dem ersten Blick ganz gut aussehen .... man dann aber liest, dass Ergebnisse von 1:50.000 möglich sind - da fühlt man sich mit 1:398 und 1:1196 erst mal sehr besch....
Meine FA meinte dann zu mir, sie könne mir ganz getrost von einer FU abraten - aber letztendlich sei es meine Entscheidung.
Letztendlich ist die Frage, wie geht man mit einem schlechten Testergebnis um ? Lasst man es auf sich beruhen oder nicht ?
Wir haben uns ganz bewusst gegen eine Fruchtwasseruntersuchung entschieden und lediglich in der 21. SSW das große Organscreening durchführen lassen. Da die meisten Trisomien mit erheblichen Organschäden (Herz, Nieren, Hirn, etc.) einhergehen, haben wir alles weitere vom Organscreening abhängig gemacht. Da aber auch das in Ordnung war, haben wir dann auch auf die FU verzichtet.
Bislang verläuft auch alles gut, so dass wir davon überzeugt sind, in 7 Wochen einen gesunden kleinen Mann in den Armen halten zu dürfen.
Wünsche Euch weiterhin eine gute und komplikationslose Schwangerschaft !
LG
Astrid mit Jonas inside
32+3