Hallo,
ich habe mich für die NFM entschieden, um ein gewisses Maß an Sicherheit zu haben. Wenn das Ergebnis negativ ausgefallen wäre, hätte ich weitere Untersuchungen (z.B. Fruchtwasser) machen lassen und ja, ich hätte daraus auch Konsequenzen gezogen.
Meine Mutter arbeitet im Pflegebereich und das ist ein Leben bzw. eine Arbeit, das/die ich mir überhaupt nicht vorstellen kann. Auch wenn mich jetzt hier vielleicht einige steinigen sollten, wenn es die Möglichkeiten gibt, gewisse Krankheiten (auch wenn es nur eine Wahrscheinlichkeit ist, aber mit der FW-Untersuchung erhält man ja auch ein genaueres Ergebnis) auszuschließen, dann nutze ich das auch.
Ich weiß auch, dass selbst die Entbindung gewisse Risiken birgt, aber da will ich jetzt erst einmal nicht dran denken.
vG

Bin da etwas unbedarft...
Das macht man doch eigentlich erst ab einem bestimmten Alter, oder? Mein Arzt hat mir jedenfalls nix dazu gesagt. Bin jetzt 30 Jahre alt.

Hallo Melli,
ich habe die Untersuchung auch machen lassen, aber nicht NUR wegen der NF und schon gar nicht wegen Baby TV (sorry hab ich ja noch nie gehört, hatte hier eine glaub ich geschrieben). Bei dem US werden ja auch die Organe angeschaut, der Blutkreislauf, das Herz usw. und da kann ja auch schon sehr viel festgestellt werden, auch so früh. Letztes Jahr wurde durch diese Untersuchung bei mir festgestellt, dass unser Baby sehr krank war und nicht überlebensfähig - kurze Zeit darauf hat das Herz aufgehört zu schlagen...Diagnose war Triploidie.
Durch die Untersuchung kann ja nicht nur Trisomie 21 festgestellt werden, sondern eben auch andere Trisomien, wie 13 und 18, die ja auch nicht lebensfähig sind und es meist nicht mal bis zur Geburt schaffen. Sicherlich sollte man dann im Anschluss daran noch weitere Untersuchungen machen lassen um genaue Gewissheit zu haben. Offener Rücken kann glaube ich erst viel später auf dem US festgestellt werden (das hatte hier auch jemand geschrieben).
In bin froh, dass ich die Untersuchung machen lassen hab damals.
Liebe Grüße,
Anika.

babytv war ich, und es wird durchaus oft deswegen gemacht ;-)
wegen dem offenen rücken, oft wird die nfm messung in kombi mit dem triple-test gemacht, heisst einer zusätzlichen blutuntersuchung, wo die hormonwerte plus die resultate der messungen kombiniert werden. bei dieser blutuntersuchungen wird das blut auf div. hormone getestet u.a. auf afp was ein hinweis auf eine spina bifida (offener rücken) sein kann, somit kann auch schon zu dem zeitpunkt der schwangerschaft aufgrund der hormonwerte eine wahrscheinlichkeit errechnet werden.
lg,a.

achso, das wusste ich nicht. das ist aber nicht der bluttest, der in kombi mit ner nackenfaltenmessung gemacht wird oder? da wird glaube ich ein papp wert und der hcg wert geprüft, hohe werte sind da wohl auch auffällig für bestimmte sachen...habe mal gelesen, dass der triple test gar nicht mehr so häufig angewendet wird weil er zu ungenau ist und es ja auch schon ein sehr altes verfahren ist...???
und das viele die messung machen lassen wegen baby tv ist ja echt mal krass....unglaublich :-X ohne worte

ich weiss nicht, mir hat man den triple-test nahegelegt, aber eben, gerade wegen dem problem mit der "genauigkeit" halte ich eh nicht viel davon... kenn zuviele frauen die gesunde kinder abgtetrieben und behinderte zur welt gebracht haben (und dies nicht bewusst entschieden haben)und die kosequenz einer unsicherheit, also die amniozentese die einem ja nahehelegt wird ist auch keine option...eben, die ungenauigkeit...
ich hab schon oft das argument gehört (hier nicht auch irgendwo?) dass man das baby viel besser beobachten kann, es ja so süüüüüüsss ist wenn mans beim strampeln beobachten kann, und dass der papa dann ja auch mal gicken darf, weil die maschinen bei den messungen besser sind sind.
ich denk aber auch,dass viele, gerade ohne vorgeschichte gar nicht so weit denken, dass tatsächlich was sein könnte, was ja eigentlich auch gut ist, also ich würds gerne können ;-)
guck, da hab ich rübergeholt, ich glaub du meinst was anderes oder?
"Der Triple-Test beinhaltet eine Untersuchung des Blutes der werdenden Mutter.
Bestimmt wird dabei die Konzentration von drei Stoffen:
?1-Fetoprotein (AFP)
freies Estriol (uE3 von engl. unconjugated estriol)
freie ?-Kette des Choriongonadotropins (?-hCG).
Wird zusätzlich zum Triple-Test der Wert des Inhibin A (InhA/Follikulostatin/X-Hormon) mitbestimmt und ausgewertet, spricht man vom Quadruple-Test.
Die gemessenen Konzentrationen der Stoffe werden im Computer ausgewertet. Die ermittelten Werte sind oft in MoM angegeben, daher auch die Bezeichnung MoM-Test als Synonym für Triple-Test. Der MoM-Wert besagt, um das Wievielfache der jeweilige Wert höher oder niedriger ist als der durchschnittliche Wert.
Unter Berücksichtigung des mütterlichen Alters, des Körpergewichts der Schwangeren, vorausgegangenen Schwangerschaften mit einem Kind mit Chromosomenaberration sowie der genauen Schwangerschaftsdauer (Gestationsalter/Schwangerschaftsalter) zum Zeitpunkt der Blutabnahme wird u. a. eine Durchschnittswahrscheinlichkeit für ein Down-Syndrom (Trisomie 21) beim Säugling errechnet.
Bei manchen Schwangeren, die ein Kind mit Down-Syndrom erwarten, sind die Werte für Alpha-1-Fetoprotein und E3 vermindert, für ?-hCG sind sie dagegen erhöht.
Bei Schwangerschaften mit einem Kind mit Edwards-Syndrom (Trisomie 18) finden sich gehäuft erniedrigte Werte für AFP, HCG und Östriol; der AFP-Wert liegt oft unter 60 % des üblichen Medianwertes.
Deutliche Erhöhungen der Werte können neben einer Chromosomenbesonderheit auch auf eine Mehrlingsschwangerschaft oder Komplikationen wie z. B. Blasenmole oder ein Chorion-Karzinom hinweisen, die allerdings nichts mit dem Säugling zu tun haben.
Das Alpha-1-Fetoprotein wird vom entodermalen Gewebe des ungeborenen Kindes gebildet. Eine deutlich erhöhte Alpha-1-Fetoprotein-Konzentration kann auf eine offene Fehlbildung der Bauchwand (z. B. eine Bauchspalte) oder des Neuralrohrs (Neuralrohrdefekte wie eine Spina bifida aperta oder Anenzephalie) hinweisen, da bei diesen Besonderheiten das Alpha-1-Fetoprotein ins Fruchtwasser und darüber auch ins Blut der Schwangeren gelangt: Bei Neuralrohrfehlbildungen beispielsweise kommt es zum Austritt von fetaler Gehirn- und Rückenmarksflüssigkeit in das Fruchtwasser. Dadurch ist das AFP im Fruchtwasser erhöht und geht schließlich auch in erhöhter Konzentration in den Blutkreislauf der Schwangeren über.
Allerdings zeigen erhöhte Alpha-1-Fetoprotein-Werte lediglich in etwa zwei bis drei von 100 Fällen solche Besonderheiten beim Kind an, denn erhöhte Alpha-1-Fetoprotein-Werte liegen auch bei z. B. Mehrlingsschwangerschaft oder ungenau angegebenem Schwangerschaftsalter (Gestationsalter) vor. Die gemessenen Werte lassen daher keine genaue Aussage darüber zu, welche Besonderheit beim Kind vorliegen könnte.
Das Ergebnis des Triple-Tests wird durch viele Faktoren beeinflusst:
Häufig ist z. B. die zu Grunde gelegte Schwangerschaftsdauer nicht exakt. Selbst Abweichungen von nur einer Woche können bereits extreme Schwankungen der errechneten Wahrscheinlichkeit hervorrufen.
So bescheinigt der Test z. B. durchschnittlich 100 von 1.000 Schwangeren eine erhöhte Wahrscheinlichkeit dafür, dass ihr Kind ein Down-Syndrom hat. Von diesen 100 Frauen erwartet aber dann nur eine tatsächlich ein Kind mit dieser chromosomalen Besonderheit.
Durchschnittlich 40 von 1.000 Frauen wird eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für ein Kind mit einer Neuralrohrfehlbildung bescheinigt. Tatsächlich erwarten nur zwei dieser 40 Frauen ein Kind mit Spina bifida aperta, bei Anenzephalie sind es noch weniger.
haha, soviel zur genauigkeit....hm
liebe grüsse
a.

ja ich meinte was anderes, aber klingt irgendwie ähnlich....
ja ja die genauigkeit............also für mich wäre das keine alternative ehrlichgesagt. da finde ich das erst trimester screening (messung nf + bluttest) irgendwie "genauer" - wenn du verstehst was ich meine ;-)
du schreibst du bist gegen weitere untersuchungen weil du viele mamas kennst, die dadurch ein behindertes kind bekommen haben, oder weil man ins hirn vom baby piekst?? also ich kenne die chorionzottenbiopsie (aus eigener erfahrung) da wird gewebe vom mutterkuchen mit einer nadel genommen und bei der fu wie ja der name schon sagt fruchtwasser untersucht, aber dabei wird doch nicht das baby angepiekst =-O %) ????
klar gibt es hier auch wieder die risiken einer fg danach, aber doch wirklich nur gaaaaaaaanz wenig prozent aber ja trotzdem kann man das pech haben genau zu diesen wenigen zu gehören........
keine ahnung, ist schon echt ein schwieriges thema. bei mir war es damals sehr offensichtlich das etwas nicht stimmt, in den meisten fällen gibt es ja gott sei denk eben diese extreme aber es gibt eben auch fälle wo es eben nicht der fall ist und man wegen "kleinigkeiten" wie die nackenfalte ist 2,8 mm und nicht 2,5 mm oder irgendwelche blutwerte, die nicht extrem auffällig sind aber "grenzwertig".......deine entscheidung kann dir keiner abnehmen aber kannst uns ja mal berichten für was du dich entscheiden wirst und was bei raus gekommen ist...wenn du magst....

also bei mir wärs so, dass ich den erst-trimester-screen mit beidem sowieso hab, der tripletest wär ZUsätzlich zu dem ganzen.
also bei der amniozentese wird das fruchtwasser ja mit einer nadel entnommen und genau diese nadel kann, wenn sie abrutscht durchaus zu schäden am kind führen. bei dem erwähnten fall hat es nach dem grossen organscreen zum abbruch geführt, weil das hirn zu sehr geschädigt wurde.das mädchen wär gesund gewesen...ich hab nicht gesagt viele, ich hab gesagt ich kenn welche...aber ich hab mich natürlich die letzten jahre auch vermehrt in "kreisen" aufgehalten wo man diese fälle eher trifft,macht natürlich auch einen unterschied und wirkt dadurch auf mich wahrscheinlich auch gehäufter.
naja irgendwen muss es treffen, nierdrige prozentzahlen sagen für mich nicht sehr viel aus ;-)
naja in deinem fall konnte mans ja auch schon früh feststellen, die "weniger" schweren fällen sieht man ja oft erst später...und später ist dann nochmal ein anderes thema.
naja, ewig thema pränatadiagnostik ;-)
eben, konsequenzen hätte es keine, welche auch, wenn ich aufgrund eines prozentsatzes nicht abbrechen würde (wenn überhaupt), so gesehen machts wahrscheinlich wirklich keinen sinn...
lg
a.