In meiner ersten Schwangerschaft wurde ich das auch gefragt wozu Fruchtwasseruntersuchung, wenn sie ein Behindertes Kind sowie so nicht abtreiben wollen???

Ich habe mir gedacht, wenn mein Kind wirklich behindert ist, würde ich es natürlich lieben! Aber ich wusste nicht wie lange der erste Schock dann anhalten würde. Bis ich mich darauf einlassen könnte ein behindertes Kind zu haben. Und wenn es 4 Monate dauert? Dann fand ich es besser es VOR der Geburt zu wissen, damit ich mein Kind gleich nach der Geburt mit liebe empfangen kann!
Da die Nackenfalte diesmal unauffällig ist, werden wir auch keine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen! Aber wir bekommen viel Ultraschall extra. Und in 6 Wochen wird ein Großer Organultraschall gemacht und wir werden zu einem Spezialisten überwiesen.

Uns geht es nicht nur um Behinderungen sondern vor allem um Krankheiten! Wenn man die Krankheit bei unserer Tochter nicht vor der Geburt erkannt hätte, wäre sie weige Minuten nach der Geburt gestorben.

Ich finde alles was das Kind nicht gefährdet kann man auch zur eigenen Beruhigung machen lassen!

LG Blümchen

zumindest glaub ich dass es das ist :-[ hab nächsten Mo nen Termin bei dem NF gemessen wird und ein gründlicher US bei dem alle Organe etc angeschaut werden. das lass ich dann auch von nem spezialisten machen, muss es allerdings selber zahlen.

ich möchte einfach wissen ob alles ok ist und wenn nicht auf was ich mich einstellen muss. sehe keinen Grund warum ich das nicht machen sollte. vielleicht gibts ja noch schicke Bilder :-P

ich denke es ist nicht unbedingt nötig aber wenn es dir die 100 Euro wert ist, du beruhigter bist etc. dann lass es machen. Ich bin halt ein Schisser, also lass ichs machen ;-)

GLG kathi :IN LOVE: 11+6

Ich lasse nur die notwendigsten Untersuchungen machen.

Ich habe bei mehreren Frauen miterlebt, daß Untersuchungsergebnisse höchst beunruhigend waren und die Kinder dann doch gesund zur welt kamen.

Anders herum war bei meinem Sohn in allen SSW- Untersuchungen alles in Ordnung und er kam Schwerbehindert zur Welt (GdB 100).

Die Behinderung ist angeboren, wurde aber erst mit 5 Jahren Diagnostiziert - weil man Ihm nichts, aber auch rein gar nichts ansieht - man merkt es nur am Verhalten. Und gerade diese Behinderung kann man - wie so viele andere Behinderungen mit keiner pränatalen Untersuchung feststellen.

Die Frage ist, was kann man tun wenn etwas festgestellt wird? - UND Was möchtest du tun?

glg Ela mit Minnidrops :IN LOVE: