Hallo meine lieben,

mir gehts nicht so gut, mittlerweile zwar ein bisschen besser aber der schreck sitzt noch, dank schlechter ärtzte.

Nun dann erzähl ich´s euch mal: Wir hatten am Dienstag unseren VU haben uns auch schon tierisch darauf gefreut, bisslinag lief ja unsere ss wirklich total problemlos. Und dann beim US meint die Ärtztin (sie ist ein super liebe) das sie da sieht das die Niere zu groß wäre und sie mich gern gleich in die Klinik zum Pränatal diagnostiker schicken möchte, dort war ich ja in der 21.w zum Organscreening der komplett unauffällig war, und der artzt auch meinte ein Beispielbaby. Nun ich muß dazu erläutern in unserer Familie haben wir Zystennieren genetisch die so ab einem alter von 55 durchschnittlich sich erst entwickeln. Bei mir ist unter 2-jährlicher kontrolle noch nichts relevantes sichtbar gewesen, somit dachte ich auch nicht im entferntesten an diese krankheit.

So nun war mir erst mal bange was passiert nun, sie rief gleich dort an und die meinten sie werden uns im laufe des tages anrufen und sagen wann wir kommen sollten. Wir hatten an dem tag 2 termine noch die seeehr wichtig waren, wir haben sie natürlich sofort abgesagt. Aber irgendwo zu warten konnten wir nicht also beschloßen wir einfach hinzufahren und uns ein bisschen zu drücken, wovon sie seeehr empört waren wie können wir einfach vorbei kommen und nicht auf die anweisung zu warten hören usw. war mir egal ich wollte nur klarheit also *sorry* arschkrichen war erst mal angesagt. wir kamen dann nach ewigen stunden um 17 uhr dran und während des schallens merkte ich schon das sie viel zu still sind. Und dann kams : SIe haben Zystennieren und ihr Sohn auch beidseitig *klatsch* da saß ich aufeinmal ohne boden unter den Füßen die tränen schoßen auf einmal aus dem gesicht und nun kam als erstes ja und was bedeutet das für Ihn (für mich ist es mir ja klar kenne das ja schon) aber bei ihm so früh was nun, sie redete irgendein fachlateinisches zeug ich verstand nur bahnhof und ich nochmal wir er denn überhaupt überleben können? und sie fing einfach wieder an mit fachsprache an was zu erzählen na toll und meinte nur morgen gehen sie in unsere praxis da wird man mit ihnen dann sich beraten.

Wir gingen ins auto und da ist erst mal die welt zusammengestürtzt für uns beide mein mann und ich weinten ohne ende. Wir waren nur noch innerlich tod.

Mußten gezwungerner massen dann gleich nach Landshut fahren um beim Priester die hochzeit zu besprechen es war der einzig mögliche termin und uns war garnicht mehr nach irgendwas.

Wir waren wie in trans haben nichts mehr erlebt was da um uns geschah. Haben nur noch auf den nächsten morgen gewartet, am abend waren wir noch bei meinen eltern die uns geschafft haben ein bisschen mut zu machen und erst mal abzuwarten und nicht gleich den teufel an die wand zu malen, was half wir waren etwas ruhiger bis ich dann am nächsten morgen als ich noch im bett lag (nach nicht geschlafener nacht) im internet angefangen hab zu lesen und da stand : die überlebens chancen sind sehr niedrig!!! ich hatte das nicht soooo heftig gesehen gehabt nun war echt alles nur noch schwarz. " höllen stunden bis zum termin mein mann und ich nur noch mit taschentuch am zusammenhalten. Beim termin (eine humangentetikerin???? wozu das) fing sie ewig an über stammbaum der genen und das karankheitsbild der familie usw. und ich immer und immer wieder was heist das für unser kind: und sie erklärte man müße es nun streng beobchten schallen und die geburt umplanen das man gleich spezialisten vor ort hat und sehen ob nun seine nieren versagen oder nicht aber sie lies alles offen sie meinte es kann sein das er tootal problemlos zur welt kommt und nichts passiert oder aber das man med. erst mal versorgen muß ggf. dialysiern nieren entfernen usw. also sie sagte mir so gut wie nichts zumindest aber schob sie den tod erstmal weg das wäre eher nicht der fall denn er hätte bis jetzt nicht so unaufällige werte bei allem gehabt. Das reichte uns nicht und meine eltern haben während unserem termin (da meine mutter bei der dialyse war und die kopierten befunde bei sich hatte) mit dem uns betreuendem Nephrologen (spezialist in diesem fachgebiet) geredet als wir aus der praxis kamen rief mich gleich mein papa an und meinte so mach dir garkeine sorgen dr. stumptner sagte das es keinen grund gäbe dazu denn es ist ein schmarn was die da erzählen er kennt unsere geschichte hat sich den befund angesehen und wir können zwar leider damit rechnen das er mit ca. 60 jahren nieren probleme haben wird da er es geerbt hat aber das garnichts jetzt passieren wird. Er bot uns auch an gleich vorbei zu kommen zu ihm, was wir auch taten und er sagte uns das selbe man könne es dank heutiger technik schon so früh erkennen aber das wird wohl, hätte man die möglichkeit gehabt, auch bei uns zu sehen gewesen sein.

Erleichterung so nun hab ich zwar noch den schrecken in den knochen und muß halt auch umplanen den jetzt muß halt doch jede 2 wochen geschallt werden und kontrolliert muss wohl auch in eine andere klinik(haben wir zwei so enzschieden) aber im ganzen gut er hats zwar aber es ist nicht so dramatisch:-)

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LLG Danijela und :IN LOVE: Flavio 29w:IN LOVE: