Hallo Monry,
das tut mir leid, dass Du jetzt noch so eine verunsichernde Nachricht bekommen hast, ich verstehe Deine Sorge.
Aber ich möchte Dir gerne meine Erfahrungen bezüglich white spot am Herzen berichten.
Beim Kind meiner Freundin hat man beim Ultraschall in der 17. Woche einen white spot entdeckt. Ihr Kind ist gesund und hat keinerlei Probleme mit dem Herzen. Man hat ihr auch damals gesagt, dass sich sowas oft noch verwächst.
Ich war fünf Monate später schwanger und man hat bei meiner Tochter ebenfalls in der 16. Woche einen white spot entdeckt. Meine Tochter ist gesund. Sie hat lediglich seit der Geburt ein kleines Loch im Herzen, was ganz arg viele Babys haben. Dies verwächst sich meistens. Meine Tochter wird bald fünf Jahre alt und wir gehen lediglich alle eineinhalb Jahre zur Kontrolle. Das Löchlein hat keierlei Einfluss auf ihr Leben und ihre Fitness.
Nun bin ich gespannt, ich habe nächste Woche einen Termin zum Feinultraschall. Allerdings habe ich die AC bereits hinter mir.
Ich hoffe ich konnte Dich ein bisschen beruhigen. Es gibt so viele Ärzte, die einfach ihr Fachwissen von sich geben, ohne Rücksicht darauf, was sie bei Eltern oder Patienten damit auslösen.
Schöne Feiertage,
Susanne

Hallo,

Deine Sorgen kann ich verstehen.

Vielleicht aber konnten die anderen Antworten Dich ja schon ein wenig beruhigen.

Ich möchte Dich auch noch darauf hinweisen, dass die sogenannten "Softmarker" (White Spot, Plexuszyste, Nierenbeckenerweiterung, geballte Faust etc.) sofern sie ALLEINE auftreten, kaum eine Erhöhung der Trisomie 21-Wahrscheinlichkeit bedeuten, sondern erst, wenn mehrere davon auftreten. So hat es mir zumindest mein Arzt (einer der anerkanntesten Pränataldiagnostiker) erklärt, als mein älteres Kind (gesund!) so einen Softmarker aufwies. Siehe dazu auch:

http://de.wikipedia.org/wiki/Sonografischer_Softmarker

Wenn ansonsten alles immer in Ordnung war (Größe zeitgerecht, normale Bewegungen, Nackentransparenz etc.) ist die Wahrscheinlichkeit doch ziemlich gering. Eine hundertprozentige Gewissheit bekommst Du natürlich erst nach der Geburt.

Ich finde es aber sehr bewundernswert und stark von Dir und Deinem Mann, dass ihr Euch (schon so schnell nach der Diagnose) gegen eine AC entschieden habt und das Kind so annehmen wollt, wie es ist. Respekt!

Ich drücke Dir die Daumen, dass sich Deine Sorgen als unbegründet herausstellen und hoffe, dass Du die Weihnachtstage noch ein wenig genießen kannst.

Alles Gute,

India

Hi Monry,

bei einem meiner Mädels wurde auch ein White Spot festgestellt, lt. meinem Fein-Doc haben wohl einige Kids das, und es verwächst sich oft.

Sind denn sonst noch Anzeichen einer Trisometrie da ???

Meine Tochter ist kerngesund, ab 24+ nochirgendwas war auch dieser Spot verschwunden.

Auch eine weitere Mama in meinem ET-Forum (Nov/Dez08) hatte den US-Befund White Spot, auch dieses Kind ist kerngesund, also Kopf hoch !!

LG Bianca

Hallo Monry,

ich kann leider nichts zu den Softmarkern sagen, denn da kenne ich mich nicht aus. Ich möchte Dir nur sagen, dass wir 2 Down-"kinder" in der Verwandtschaft haben. Tante Inge ist inzwischen knapp über 50 und Christian ist 35.

Beide sind echt tolle Personen. Klar sie haben eine Behinderung, aber besonders Christian ist sehr lebensfroh und macht echt viel! Er arbeitet in einer Werstatt und spielt nebenher in einer "Band" ... Handarbeiten ,.... meine Güte ich könnte das NIE er macht RIESEN Tischdecken mit Kreuzstichen und das mit einer Geduld, die absolut bewundernswert ist. Und dann ist er noch ein großer Schwimmer.

Ja, ein behindertes Kind ändert einiges, aber es ist der Hammer, wie glücklich die "Kinder" sein können und wie herzerfrischend ehrlich sie das zeigen.

ICh drücke Euch natürlich die Daumen, dass das Kind KERNGESUND ist, aber sollte es doch anders kommen, wünsche ich Euch viel Kraft schnell damit klarzukommen.

Alles Liebe,

Julia