Hallo Jessy,

habe gerade deinen Bericht gelesen und fühle ganz sehr mit dir. Mensch, dass ist ja hart.

Ich drück dir ganz fest die Daumen, dass alles gut ist.

LG

Caro

udn zwar so feste.. das glaubst du gar nicht...
lg und halte durch
nik

Hallo Jessi,
ich reich dir mal die Hand und drücke kräftig die Daumen.
Wir machen hier seit ein paar Wochen einen ähnlichen Nervenkrieg durch. Bei der Feindiagnostik wurde auch ein Softmarker für Trisomie gefunden, der das Risiko auf 1:175 senkte. Mir kam es aber so vor, als würde der Feindiagnostiker da nicht über 0,6% Wahrscheinlichkeit sondern über 80% Wahrscheinlichkeit reden. Haben uns gegen eine FU entschieden, da Abtreibung nicht in Frage kommt und das Risiko mit 1% höher als das des Chromosomenschadens ist.
Nach 2-3 Tagen Gedanken ordnen waren wir dann an dem Punkt, dass wir sagten, es kommt so, wie es kommen soll. Sollte der Fall eintreten, werden wir uns nach einem Elternverein umschauen oder selber einen gründen, da man sicher andere Probleme und Fragen hat, als mit einem Regelkind. Damit war die Sache erstmal gut abgehakt. Bei der letzten VU vorigen Montag wurde meine FÄ dann beim US plötzlich ganz nervös und meinte, das Kind sei plötzlich 2-3 Wochen zurück und es sei viel zu wenig Fruchtwasser da. Man müsse davon ausgehen, dass mit diesem Kind etwas nicht stimmt. Sie besorgte dann selber noch umgehend einen Termin beim Feindiagnostiker einen Tag später. Die Nerven bis zu diesem Termin lagen mehr als blank. Wir hatten mehr Angst vor lebensbedrohlichen Sachen, als vor weiteren Softmarkern für Trisomie. Der Feindiagnostiker beruhigte uns erstmal wieder und meinte, die Maße sind alle im unteren Normalbereich, das Kind ist nicht zu klein und hat bis auf die eine Sache keine weiteren Auffälligkeiten. FW sei wenig und müsse kontrolliert werden, aber noch nicht zu wenig. So konnten wir nervlich also wieder verschnaufen.
Nun rief ich Montag in der Praxis an, um nach meinen Eisenwerten zu fragen, die mein Hausarzt gerne wissen wollte, da ich vor der SS wg. Eisenmangel bei ihm in Behandlung war und ich ihm zu blass erschien. Da sagte die Sprechstundenhilfe, die Werte seien noch nicht da - da gibts vielleicht Auffälligkeiten, da dauert es manchmal länger. Na Danke - wieder beunruhigt. Heute Vormittag habe ich dort nochmal angerufen und die Sprechstundenhilfe sagte dann, die Ärztin würde gern selber mit mir telefonieren und rufe mich Mittags mal an. Auf diesen Anruf warte ich nun immer noch und erreiche dort während der Mittagspause auch niemanden. Ich drehe hier echt langsam durch und kann nur zu gut Verstehen, was du gerade durchmachst.
Ich glaube mittlerweile mehr an den Fluch, als an den Segen dieser ganzen Pränataldiagnostik. Die NF Messung hatten wir ja bewusst weggelassen, mir war aber nicht bewusst, dass beim Fein US auch nochmal Wahrscheinlichkeiten gerechnet werden.
In diesem Sinne - ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass mit eurer Maus alles i.O. ist, so wie wir es uns für unsere Maus wünschen.
GLG Hexlein

whaaa - die sind so doof und unsensibel. Endlich kam der ersehnte Anruf. Alle Werte waren in Ordnung. Die Ärztin wollte nur nochmal mit mir sprechen, weil sie mich letzte Woche so beunruhigt hat - HA HA - ich sagte ihr, dass die letzten 3 Stunden da auch nicht besser waren. Und weil sie sagen wollte, dass ein Wert, der extra noch bestimmt werden sollte, vergessen wurde.
Hoffe, alle anderen Sachen lösen sich bei euch und bei uns ebenso in sinnlose Panikmache auf.
GLG Hexlein

liebe jessy,

habe mich hier eingeschlichen, weil ich immer mal ein wenig mitlese...

erstmal drücke ich dich und wünsche natürlich nur das beste für eure kleine maus...

vielleicht kann ich dich etwas beruhigen, denn bei meiner freundin war es ähnlich:

bei ihr ist auch aufgefallen, daß der kleine zwei zysten im kopf-halsbereich hat (deutete auch auf chromosomenanomalie hin)... sie sollte daraufhin eine chorionzotten-biopsie machen lassen.. das hat sie gemacht und das ergebnis war, daß der kleine eine ganz andere anomalie haben sollte, als es die zysten angedeutet haben...

panisch hat man ihr dann erklärt, daß es bei der untersuchung im vergleich zur fruchtwasseruntersuchung eben auch mal schneller zu falschen aussagen kommen kann, da es sich nicht 1:1 ums gleiche genmaterial wie beim fötus handelt (hoffe, wenn jetzt eine "fachkraft" mitliest, ich werd nicht gleich erschlagen, wenn es nicht 1000% richtig erklärt ist). sie hat daraufhin die wohl "sicherere" fruchtwasseruntersuchung machen lassen

ergebnis: gesundes kind

geburtsergebnis: vollkommen gesundes kind

du siehst, es ist seltenst, aber manchmal ist es einfach nur eine verkettung unglücklicher umstände, die eine welt zusammenbrechen lassen...

ich drücke dir die daumen und wollte dir mit meinem bericht nur ein wenig mut machen...

lg bianca

Oh man liebe Jessy,
meine Daumen sind dir sicher :THUMBS UP: :THUMBS UP: :THUMBS UP:
Das ist echt hard, wünsch euch ganz viel Kraft, damit ihr die ungewissen Tage übersteht.
Aber vor allem wünsch ich euch, dass beim nächsten US alles wieder ok ist. Zysten sind ja so fiese Dinger, aber das gute ist, oft verschwinden sie von allein!!! *Daumen drück*
Ganz liebe mitfühlende Grüße
Sunshine

Hallöchen Jessy,
Die Sorge mit der Trisomie ist mir bekannt. Bei der Feindiagnostik hatte der Dok 3 Softmarker für das Downsyndrom gefunden. Dabei sind 2 dieser Marker markante Begebenheiten meines Mannes und seiner Familie. Alle von ihnen haben Diese (schiefer Finger, leicht flacheres Profil) Das vergrößerte Nackenödem gilt es zu beobachten, da dies vorkommen kann, weil die Lymphknoten noch nicht alle arbeiten. ZU 3% wird das Kind behindert sein, sagt der Dok. Er wollte mich zum FU drängen, jedoch lehnte ich ab. Statt dessen holte ich mir mehrere andere Meinungen ein und die Marker sind alle samt harmlos und reine Interpretationsfragen unterlegen.Solange keine Herzfehler auftreten, (die meistens dabei sind) ist es zu verharmlosen.
Da die FU mir zu risikoreich ist, lass ich es. Das Kind ersehnen wir uns seit 5 Jahren, also nehmen wir es, wie es ist.
Sich für eine FU zu entscheiden, ist bestimmt nicht einfach. 1% Risiko einer Fehlgeburt/Abort und dann, dass das Baby durch spontane Bewegung sich an der Nadel verletzen könnte. Ist das ausgestanden, wartet man 4 Wochen auf das Ergebnis und das kann nicht mal zu 100% sicher sein, weil die Laborleute auch bloß die DNA mit der entschlüsselten vergleichen. Erscheinen an gewissen Stellen Fehler, suchen sie ähnliche Fehler bei Behinderten um sagen zu können, welche Behinderung wahrscheinlich ist.
Naja, damit wir wissen, ob sich die Softmarker verflüchtigt haben, habe ich nächste Woche ein erneutes Screening.
Auf alle Fälle drücke ich dir und deiner kleinen Süßen die Daumen meiner gesamten Familie. Das sind also glatte 6 plus Würmchen. Es wird schon alles werden!
Eine Freundin sagte mir "Die Natur gibt jedem das Kind, was er verkraften kann" Vorbestimmung hin oder her.
Macht euch angenehme Gedanken, dass ihr die Sorge ab und zu vergessen könnt.
Alles Liebe Euch!
Schlemmerliese
28+1

Liebe Jessy!
Ich wünsche dir von Herzen, daß alles gut wird und das ganze jetzt einfach viel Lärm um nichts war!
GLG, Daniela