Hallo Jasmin,

kann mich noch gut an die Diskussion mit meiner Frauenärztin darüber erinnern. Also ich habe mich auch dagegen entschieden, bist also schon mal nicht die einzige.:-) Auch hauptsächlich wegen der Fehlinfos bwz. weil die Frauenärztin meinte mit 24 dürfte alles okay sein.

Also lass uns weiter vertrauen.:-)

Liebe Grüße

Anna

Hallo Jasmin,
Genetische Defekte sind je älter man ist häufiger. Aber auch das ist eine Statistik. Auch eine Frau die weit unter 30 ist kann ein genetisch behindertes Kind bekommen die Wahrscheinlichkeit dafür ist halt kleiner.
Bei der NF-Messung kombiniert mit den Bluttest wird die persönliche Wahrscheinlichkeit ausgerechnet.
Will man es genau wissen muss man halt eine FU machen, da ist der Eingriff aber im Gegensatz zum Ultraschall mit einen Fehlgeburtsrisiko behaftet (1:100)
Ich persönlich werde morgen die NF- Messung machen und wenn die Wahrscheinlichkeit ein genetisch behindertes Kind weit aus kleiner ist als das Fehlgeburtsrisiko, dann werden wir keine FU machen.
Ich bin fast 42 und da ist die Wahrscheinlichkeit z.B. für Down-Syndrom 1:42.
Bei den anderen Kindern haben wir nix machen lassen-ich war jünger und wir hatten nicht die Verantwortung für 2 Kinder.
LG Anna

Huhu Anna,

ja würde es wenn ich dich wäre auch machen!! Und mit der Verantwortung für 2 Kinder hast du Recht!!

Klar kann auch eine unter 30 ein behindertes Kind bekommen. Aber selbst wenn ich es wüsste das es behindert wäre würde ichs nicht wegmachen lassen! Von daher ist für mich die NFM unsinnig. Werde später die Feindiagnostik machen und da werden die Organe etc. auch gut durchgeschallt.
Würde ich aber als "spätgebährende" gelten, würde ich es auch machen lassen. Obwohl ich sagen muss das 42 für meine Begriffe nicht grad "spätgebährend" ist. Denke die Zeit hat sich geändert. Und wahrscheinlich bald standart und dann heißt es wohl : jaja die "frühgebährenden! ;-)

LG und lass wissen was bei dir rauskam!!

Jasmin

Huhu,
ich werde solche Untersuchungen nicht machen lassen, da eine Abteribung für mich eh nicht in Frage kommt--was soll ich dann also mit der Info?
Ich werde wohl in der 20.SSW einen Feinultraschall machen lassen, da sich manche Krankheiten dann besser behandeln lassen, wenn man diese früh erkennt.
LG Kim (13.SSW)

Hallo Kim,

denke wie du!! Und das mit dem Feinultraschall lass ich auch machen.
Aber wie gesagt! Sind so Entscheidung die jeder für sich treffen muss oder evtl. zu Absicherung braucht.
Vertraue einfach auf meinen Zwerg und wenn er doch krank sein sollte, ist er bei uns trotzdem herzlich willkommen.
Wollte eben nur mal wissen ob ich die Einzigste bin mit dem Gedanken und der Entscheidung es nicht zu tun!

LG
Jasmin

Hallo Ihr alle! Diese "Diskussion" - wenn man es so nennen will - stimmt mich auch ziemlich nachdenklich. Ich hatte eigentlich immer gesagt, dass ich auf jeden Fall eine FU machen würde, allein um zu wissen, ob es ein Junge oder ein Mädchen wird...das war allerdings, bevor ich schwanger war. Jetzt bin ich ziemlich unentschlossen, was die ganzen Untersuchungen angeht. Die üblichen Bluttest zu machen ist ja klar, aber FU und/oder NFM? Ich weiß es wirklich nicht. Ich bin gerade 35 und gehöre somit auch zu den sogenannten Spätgebärenden.

Eigentlich glaubte ich immer, genau zu wissen was ich will. Aber seitdem ich von unserem Eumel:IN LOVE: (seit 12 Tagen) weiß, bin ich in viellerlei Hinsicht sehr unsicher, vor allem was eben diese Untersuchungen angeht...Ich habe so schon genug Angst, dass irgendwas schief gehen könnte.

Liebe Grüße, Sunny

also, ich bin noch total unentschlossen. Als ich mit unserem Kleinen schwanger war, war es kein Thema für uns. Aber das ist 4 Jahre her, mittlerweile bin ich 35. MeinMann hat mir schon zum zweiten Mal gesagt, er hoffe das Baby wird gesund, aber richtig drüber gesprochen haben wir noch nicht. Wenn ich so drüber nachdenke, fällt mir auf daß ich gar nicht weiß was es konkret bedeutet ein Kind mit Down-Syndrom zu haben. Ichglaube da gibt es auch eine Bandbreite, wie schlimm die Erkrankung ist, mindestens was die Organbeteiligung angeht...
Tja, ich hab wohl erstmal mehr Fragen als Antworten...
LG- Ima

keine sorge - du bist nicht allein!

da eine evt. missbildung für mich kein grund wäre, die SS vorzeitig zu beenden, kommt für mich pränataldiagnostik auch nur im minimalsten maße in frage, also die 3 grossen US und zuletzt mal nen doppler zwecks nabelschnurdurchlässigkeit. sollte eine nach der geburt behandlungsbedürftige fehlbildung bestehen, wäre sie auch da sichtbar - einen schätzwert (und mehr ist dieser tripletest ja nicht!!!) oder einen messfehler bei der NT brauche ich nicht um mich verunsichern zu lassen!

ansonsten vertraue ich auf mein baby, auf meinen körper und auf mutter natur!

lg, lotta

Hab ich nicht vor.