Hallo ihr Lieben,

Ich bin beim Thema zusäzliche Tests ganz entspannt, da ich denke, dass die VU in Deutschland echt gut und umfassend sind. Die wichtigsten Dinge werden ja eh abgetestet und ich denke, damit bin ich auf der sicheren Seite. Ich lasse mich von meiner FÄ beraten, wenn ich mir Gedanken mache und vertraue auf sie und ihren Rat.

Mehr Kopf mache ich mir, weil der älteste Sohn meines Freundes eine vererbbare Muskelerkrankung hat und bei mir ggfs. eine Chorionzottenbiopsie ansteht. Noch warte ich auf die Ergebnisse meines Blutes und wir hoffen sehr, dass ich keine Trägerin des Gens bin, denn dann könnten wir mir und dem Murkelchen die Nadel ersparen. Aber wenn ich Trägerin bin, muss das sein... :-(

Ich würde auf keinen Fall eine invasive Pränataldiagnostik machen, wenn es nicht diese Vorgeschichte gäbe, aber so... Die Feindiagnostik mache ich, weil das mit dem Termin der eventuellen Chorionbiopsie zusammenfällt und mein Freund meinte, er würde gern alles machen, was geht. Ich persönlich gehe davon aus, dass ich mit 30 kein erhöhtes Risiko für eine Trisomie 21 habe, aber wenn er sich das wünscht, finde ich das auch okay, ist ja ungefährlich.

Ich sage mir immer, dass die meisten Babys gesund auf die Welt kommen und vertraue, dass bei uns auch alles gut geht, am riskantesten ist eh die Geburt...

Liebe Grüße von Susanne (11+1)