Hallo ihr Lieben, ich hoffe es geht allen einigermaßen gut?!
Ich weiß nicht, ob sich hier die ein oder andere noch an mich erinnert.
Bei unserem Baby wurde in der 12.SSW eine erhöhte Nackentranzparenz von 4,2mm festgestellt, sowie ein Bauchwandödem und eine Auffälligkeit beim Blutfluss im Herzen. Aufgrund der schwere der Symptome haben uns die Ärzte nicht allzuviel Hoffnung gemacht. Inzwischen haben wir eine Chorionzottenbiopsie, sowie diverse Ultraschalluntersuchungen hinter uns. Und was soll ich sagen: bisher wurde NICHTS Auffälliges gefunden, sowohl genetisch , als auch strukturell ein absulot unauffälliges, zeitgerecht entwickeltes Baby. Die ein oder andere weiß mit Sicherheit, durch welche Hölle wir gegangen sind. Vorbei ist es allerdings auch noch nicht, einmal muss ich noch zur Ultraschalldiagnostik nach Bethel und Sicherheit haben wir erst, wenns Kind da ist. Aber es sieht alles sehr gut aus.
Hab es lange Zeit psychisch nicht geschafft, hier hereinzuschauen. Aber in letzte Zeit kann ich wieder mitlesen. Wäre aber auch niemandem gerecht geworden, da mir viel der Themen hier soooo banal erschienen. Aber jetzt bin ich wieder klar im Kopf ;-)
Ach ja, hier noch ein recht aktuelles Bauchbild, bei 21+2:
Liebe Grüße von Katharina (22+0)
