Hallo Ihr Lieben,
hab jetzt schon öfter etwas über einen Bluttest gelesen.
Was soll dieser Test besagen - hat glaub ich was mit der Nackenfaltenmessung/Chromosomenstörung zu tun?
Kenn ich leider nicht.
Habt Ihr zum Arzt gesagt, dass ihr einen Bluttest haben wollt zur Bestimmung von Chromosomenstörungen oder hat er das von sich aus veranlasst?
Hab am Donnerstag meinen 1.Termin überhaupt in dieser SS.
Wünsch Euch alles Gute weiterhin
GlG ;-)
Hallöchen :-)
da geht es um das Erst-Trimester-Screening (zwischen der 11+0 und 13+6 SSW), das ist eine Untersuchung zur Berechnung des Hintergrund-Risikos ein Kind mit Trisomie 13, 18 oder 21 zu bekommen. Dieses Riskio wird ermittelt aus: dem Alter der Mutter, der genauen SSW, der Nackenfalte des Kindes und bestimmten Blutwerten der Mutter (alpha Fetoprotein A oder war es PAPP A :JOKINGLY: weiß ich grad nicht..) und das ergibt dann einen Wert. Ist dieser kleiner als 1:250 wird zur weiteren Diagnostik geraten (Fruchtwasseruntersuchung zum Beispiel)
Diese Untersuchung wird meist Frauen angeraten, die eh schon ein erhöhtes Risiko für solche Chromosomenstörungen haben (z.B. älter als 35)
Ich hoffe ich konnte etwas helfen und wünsche Dir noch einen schönen Abend :DRINK:
Liebe Grüße, Hibbelchen (5+5 [:-} )
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