Guten Morgen,

hatte gestern das Screening um Chromosomendefekte auszuschließen und es sieht wirklich gut aus!! Da der Arzt gerade eine neues Super-US-Gerät bekommen hatten und während der Untersuchung vom Techniker eingewiesen wurde, war die Untersuchung sehr lang. 45 Minuten konnten wir beobachten, wie die Babys in ihren Fruchtblasen hüpften und sprangen. War total süß, da machte es auch nichts, dass der Arzt die ganze Zeit mit dem Techniker redete (hier brauche ich mehr Kontrast, wo stelle ich die Schärfe ein, wie vergrößere ich den Ausschnitt...)

Die Nasenbeine waren 2,0 und 2,2 mm (das ist gut) und die Nackenfalten nur 1,2 und 1,4 mm (ab 3 wirds kritisch). Auch wenn die Blutwerte noch nicht dabei sind (sind eh nicht so aussagefähig bei Zwillingen) meinte der Arzt, eine FU wäre nicht nötig. Gottseidank!!

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Ein Outing gabs noch nicht, es war aber auch der erstmögliche Termin fürs Screening, wegen Weihnachten gab es aber später keine Termine... Anfang Februar kriegen wir jetzt noch ein Organscreening, das ist dann die 20. Woche und dann wissen wir bestimmt, was es wird. Wenn sie erkennen können, ob die Niere gut ausgebildet ist, werden sie doch wohl auch zwischen den Beinchen was erkennen, oder??

Das wars an Neuigkeiten.

Danke fürs Lesen!

LG Susi mit 2 Sonnenscheinen 12+0 und immer noch am :-!