hallo kalotta,
ich habe bei unserem kind die nackentransparenz nicht messen lassen, weil es keine konsequenz für uns gehabt hätte.
allerdings habe ich eine freundin, die im vergangenen oktober eine gesunde tochter zur welt gebracht hat. bei ihrem kind hatte man eine erhöhte nackentransparenz gemessen. meine freundin wollte keine fruchtwasseruntersuchung machen lassen und hat dann den rest der schwangerschaft sehr belastet und angstvoll erlebt. dennoch war am ende alles gut (und selbst bei einer wahrscheinlichkeit von 1:17 ist die möglichkeit sehr gross, dass alles gut ist!).
dass schonmal alle organe, soweit beurteilbar, gesund sind, macht doch mut.
lg,
maria

Hallo Maria,
Danke für deine Zeilen. Ich habe bei meinen ersten beiden Kindern auch nichts besonderes machen lassen. Mein zweites Kind hatte dann aber eine Organfehlbildung (Zwerchfellhernie) und wäre nach der Geburt fast gestorben. Hätten wir das vorher gewußt, hätte man ihn sofort an die Neonatologen übergeben, beatmet, operiert usw. Die beiden danach folgenden Kinder waren fit. Nun bin ich mit dem 5. Kind schwanger und würde gern wissen, wenn was ist... Natürlich will man das eigendlich auch wieder nicht wissen, aber so ein furchtbares Erlebnis und die Gefahren die damit verbunden sind, möchte ich auch nicht nochmal erleben und dem Krümel ersparen.
Ich bin schon zuversichtlich, dass alles gut werden wird. IM Moment jedenfalls. In einer Stunde kann das schon wieder anderes sein.
Liebe Grüße
Kalottas Mama

hallo kalotta,
das verstehe ich TOTAL und finde es auch nur vernünftig, soweit beurteilbar, vor der geburt zu untersuchen, ob das kind organische probleme hat oder nicht. das war mir auch immer sehr wichtig. darum habe ich bei den anderen dreien und werde ich auch jetzt in der 20. ssw den organultraschall beim pränataldiagnostiker machen lassen.
bloss dieses ersttrimesterscreening, das einen mit wahrscheinlichkeiten und ohne diagnose hängen lässt, das wollte ich nicht haben.
ich drücke dir jedenfalls fest die daumen, dass alles gut wird.
lg,
maria

Hallo,
vielen Dank fürs Dauem drücken.
Tja, in den letzten beiden SSW wurde ich mit ausschließlich positiven Rückmeldungen verwöhnt, was dann auch immer beruhigt hat. Nun ist es mal anders herum.
Alles Liebe
Mareike

Hallo!
Was wäre denn so schlimm am Down-Syndrom?! Es sind sooo liebe und herzliche Kinder...
Komplikationen gibt es hauptsächlich, wenn Organe (wie das Herz) geschädigt sind, aber da scheint doch alle gut zu sein.
Aber selbst bei 1:2 hat man noch eine Chance von 50% auf ein gesundes Baby! Wie alt bist Du denn?!
Mach' Dich nicht verrückt!!! Vielleicht ist morgen ja alles wieder gut. Und ansonsten versuche Dich mit dem Gedanken anzufreunden, dass es ein "Downi" werden könnte, aber nicht muss!
Würde denn eine Abtreibung für Dich in Frage kommen?!
Ich habe eine Freundin, die auch gesagt bekommen hat, es würde ein Dowwni werden, aber sie hat eine gesunde Tochter bekommen!
Alles Gute Für Dich und die Kleine!
Gruß, *Silli*

Hallo nochmal!
Hast Du denn auch den Bluttest machen lassen?!
In dieser Kombination hatte ich ein Risiko von 1:302 und habe eine gesunde Tochter zur Welt gebracht!!!
Ich wünsche Dir gaaanz viel Glück!!!!
*Silli*

Hallo Silli,
vielen Dank für die positiven Wünsche!
Ich habe bereits 4 Kinder und sehr viel mit behinderten und nicht behinderten Kindern gearbeitet. Darum kann ich ganz gut einschätzen, was es bedeutet, ein behindertes Kind zu bekommen und auch, wie der Lebensweg für Kind und Geschwister in etwa verlaufen kann.
Die meisten Kinder mit Behinderungen waren ausgesprochen fröhlich und hatten anscheindend ihren Spaß am Leben. Selbst schwerst mehrfach behinderte Kinder, die auf den ersten Blick kaum Rückmeldungen geben. Ich kenne auch einige Erwachsene, die wegen verschiedener Einschränkungen in Heimen oder im betreuten Wohnen leben. Auch hier gibt es durchaus frohe Menschen. Alle leben aber in besonderer Abhängigkeit und sind angewiesen auf nette Betreuer, die ihnen ein Recht auf Selbstbestimmung lassen. Hier gibt es noch viel Arbeit im Umdenken für Menschen, die Dienstleistungen für Menschen mit Behinderungen anbvieten. Viele behinderte Frauen würden gern selbst Kinder bekommen und Beziehungen eingehen. Die Wünsche und die Entwicklungen der einzelnen Fähigkeiten dieser Menschen weichen in verschiedenen Bereichen voneinander ab und stehen einem Leben, wie wir "normalen" Menschen es führen dürfen im Weg. Oft ist es einfach die Gesellschaft, die verhindert, dass es behinderten Menschen gelingt, ein selbstbestimmtes Leben zu führen, in dem sie, wie wir auch, ihre Dienstleistungen wählen können.
Es geht mir nicht darum, dass ich ein Leben mit einem Kind mit Trisomie 21 ablehne. Ich stand einmal kurz davor, ein solches Kind in Pflege in die Familie aufzunehmen. Aber ich sehe sie nicht als "immer lustige Downis". Die auffällige NT spricht ja nicht nur für T.21, sondern kann für etliche Gendefekte und Mißbildungen stehen. U.a. für Erkrankungen, die das Kind nach der Geburt alsbald sterben lassen können.
Auch für die Geschwister ist es einfach nochmal etwas anderes, mit einem behinderten Kind aufzuwachsen. Oft haben diese Schuldgefühle, setzten ihre Ansprüche immer zurück oder müssen tatsächlich immer die 2. Geige spielen. Sie werden oft gehänselt, was sie abschütteln sollten, es aber aufgrund ihrer eignen Kindlichkeit nicht können.
Ich habe erlebt, wie es ist es Baby zur Welt zu bringen, dass praktisch tot ist. Glücklicherweise hat mein 2. Kind überlebt und es geht ihm jetzt gut. Auch er ist fröhlich und hat keine bleibenden Schäden davongetragen. Etliche Krankenhausaufenthalte und viele bange Stunden haben mich dennoch sehr geprägt. Wenn ich vorher sehen kann, wie einem Kind zu helfen ist, dann will ich es einfach wissen.
Ich werde das Kind schon schaukeln, wenn es auf der Welt ist. (Wie immer ;-)) Morgen gehe ich zunächst zur Blutuntersuchung und lasse dann noch einen US machen.
Ich danke dir nochmal für deine Anteilnahme und hoffe, dass du meinen Standpunkt etwas verstehen kannst.
Liebe Grüße

Hallo!
Ich kann Deine Befürchtungen nachvollziehen! Und Deinen Standpunkt verstehe ich auch.
Es ist nicht immer "eitel Sonnenschein", wenn man ein Downi hat. Das weiß ich. Und auch die Geschwister werden daran "zu knacken" haben. Du würdest viel unterwegs und beschäftigt sein: Physiotherapie, Frühförderung, eventuelle Krankenhausaufenthalte, ... Da leidet die ganze Familie, vor allem die älteren Geschwister!
Aber andererseits lernen Deine anderen Kinder dadurch sehr viel und vor allen, mit Behinderungen umzugehen.
Glaub' mir, ich WEIß, wovon ich rede...!!!
Ich hoffe so sehr für Dich, dass sich all Deine Befürchtungen "in Wohlgefallen" auflösen und Du ein GESUNDES Baby in Dir trägst!!!
Warte erstmal den Bluttest in Kombination mit der Nackenfaltendicke ab! Wie gesagt, meinn Risiko lag bei 1:302, und ich bin, glaube ich, etwas jünger als Du. Und meine Kleine ist gesund! :-)
Fühle Dich mal lieb gedrückt!
*Silli*

Hallo Silli,
ja, ich werde (muss) nun abwarten und bin gespoannt auf morgen. Ich melde mich dann mal.
verschneite Grüße

Hi Kalottas Mama,

ich bin 37, habe schon 2 Kinder und bekomme Zwillinge. Deshalb habe ich die Untersuchung machen lassen und hätte im kritischen Fall auch eine FU (die bei Zwillingen ja mehr als doppelt so risikoreich ist) gemacht und im Fall des Falles mich von einem Kind getrennt...

Ich war am erstmöglichen Termin bei 11+6 bei der Untersuchung (die Kinder waren gerade groß genug ) und da hatten die beiden eine NT von 1,2 und 1,4 mm. Der Arzt sagte, ab 3 würde es kritisch. Wie lang war denn das Nasenbein, das ist doch auch ein Punkt, der eine Rolle spielt? Je länger, desto besser. Meine waren 2,0 und 2,2 mm. Mit Blutwerten kam ich dann trotz des Alters und dem doppelten Risiko (da zwei) auf 1:2900...

Ich drücke dir feste die Daumen, dass der schlechte Wert durch die Nabelschnur kommt! Würdest du denn sonst falls sich nichts ändert eine Fruchtwasseruntersuchung machen? Ganz viel Glück!!

:THUMBS UP: :THUMBS UP: :THUMBS UP:

LG Susi 14+6

Hallo Susi,
also das Nasenbein war 2,5mm, womit der Arzt sehr zufrieden war. Bei meinem 4. Kind war es 2,7mm und die NT 2,0mm. Sämtliche Werte unterscheiden sich nur minimalst oder sind sogar gleich.
Ich glaube, ich möchte keine FU, aber wer weiß, was morgen passiert und wie das Beratungsgespräch läuft. Vielleicht hat sich alles in Wohlgefallen aufgelöst. Ich habe die Kleine in der Nacht gebeten sich mal von der Nabelschnur zu trennen, damit wir nochmal schauen können. Vielleicht klappt es ja ;-))
Liebe Grüße