hallo ihr lieben
für die, die es interessiert wie es in der "spezialklinik" war.
also erstmal hatte ich es mir moderner, größer und belebter vorgestellt. der parkplatz war nicht mal geplastert und dementsprechend hatte sich das erste auto schon im matsch festgefahren.und außer überall baugerüste und absperrungen hatten wir direkt am haus kein spielplatz gefunden (eine schaukel nur, aber 10 min entfernt den wunderschönen ostseestrand).
11.15 uhr war termin bei der kinderärztin. unterlagen von logo, ostheopath,entwicklungsbericht von der heilpädagogin hatten sie vorab zum lesen bekommen).
auf die frage was für fragen wir konkret haben konnte ich nichtmal viel sagen. sie sollten sie sich ja angucken und uns sagen wie sie gefördert werden kann und so.
nach den üblichen tests (schneiden, malen, hüpfen, körperhaltung, zählen und co) fand die kiä die feinmotorik gar nicht weiter auffällig.sprache und grobmotorik schon, aber das läge an dem schlechten muskeltonus den sie hat und da könnten sie nix machen. halt turnen spielen usw.mehr geh nicht.
da war uns schon klar, dass sie weitaus "schwierigere fälle" gewohnt sind (autisten, downsyndrom, schwerst-mehrfachbehindert,krampfanfälle und co).
nach einer mittagspause sollte unsere 5 jährige für ca 20-30 min alleine zum psychater. und du sitzt vor der tür und überlegst was sie wohl alles erzählt und was die dauraus drehen ;-).
achja, mein dad ist mitgekommen (2,5 stunden hinfahrt, 3 stunden rückfahrt und nevös ist man dann eh).
danach mußte ich alleine zum psychologen ;-):
-von kiss und ostheopathie hält er schonmal gar nix
- unsere tochter hat starke sprachliche, motorische und leichte
geistige defizite und ist in allen breichen noch in der entwicklung
hinterher
-ihre hirnstränge verknüpfen sich einfach langsamer und sie braucht
zum lernen eben etwas länger
-ob das mit sauerstoffmangel von der geburt kommt oder andere gründe
hat kann man nihtmehr festellen und wir sollen auch kein grund daür
suchen sondern es akzeptieren (tun wir ja, halten kiss aber
trotzdem für real ;-))
-kinder mit gestörten mutter-kind-bindungen(z.b angst in der ss und komplizierte geburt) haben öfters
entwicklungsdefizite- zu starke bindung, mutter springt zu oft wenn baby schreit und kind weiß das (so in der art)
-achja und bauchschmerzen sagen kinder ja eh immer auch wenns aufmerksamkeit ist oder stress,sie wird schon nix haben da allergie und ultraschall ja schon kontrolliert wurde
-sollen weitermachen wie bisher (ergo,logo,integration) und ihr zeit geben
-3 wochen stationär aufnehmen hält er nicht für nötig, da wir alle sinnvollen förderungen schon machen und er uns nix sagen kann was wir nicht schon wissen ;-)
so, dass war es-langer text aber versucht zusammen zufassen ;-)
vielleicht hat der eine oder andere ja zuende gelesen ;-)
hatten heute noch 1,5 stunden hilfeplangespräch mit der kiga-leitung,heilpädagogin,gruppenleitung und frau vom kreis.
nächstes kiga-jahr gehts dann für sie in die integrationsgruppe (15 kinder insgesamt in der gruppe-4 "behinderte oder von behinderung bedrohte" und 11 "gesunde")
und auch die kreisfrau ist überzeugt, dass unsere tochter bekommt was sie braucht . also sind wir auf de richtigen weg.
sind wir gut, oder was?!?
[:-} :-P
lg texas