Hallo Monika!
Schön, das alles so toll verlaufen ist! Ich hoffe, dass sich die Übelkeit bei Dir in Grenzen hält. Wie war es denn bei Deinen beiden Jungs?
LG Alex

Huhu Alex
mir war bei beiden übel, beim Grossen am wenigsten, beim Kleinen mehr und jetzt ziemlich stark.....
Mal sehen, ob das ne Bedeutung hat:o))
LG Monika

kannst du mich bitte kurz "aufklären" über die chorionzottenbiopsie.. was macht das für einen unterschied zur FU (amniozenthese)...? darüber hab ich nämlich ein merkblatt bekommen... habe auch ein blatt über das ersttrimester fein-screening mit PAPP-A sowie free-ß-HCG-bestimmung bekommen... jetzt bin ich total verwirrt was sinn macht...
außerdem musste ich schon schmunzeln... ich bin 34, der arzt meinte erst... "na dann, müssen sie ja noch nicht" (wg der untersuchungen)... als er dann hörte dass ich noch in der ss 35 werde (was sonst ;-)) meinte er "dann doch"...
ist das risiko wirklich so hoch??
bin jetzt etwas verwirrt was ich tun soll...
werde mich die tage noch im forum dazu umhören.
lg
steffi

Liebe Steffi, ich darf mich doch mal einmischen? Ich bin aus dem "ET März/April-Forum". Folgendes habe ich mal für Dich kopiert:
___________________________________________________________
Chorionzottenbiopsie (CVS)
Die Chorionzottenbiopsie wird zur Diagnostik von Erkrankungen eingesetzt, die auf Chromosomenstörungen, wie z.B. dem Down-Syndrom, oder Einzelgenveränderungen beruhen, u. a. die Bluterkrankungen Sichelzellenanämie, Thalassämie, Hämophilie, aber auch zystische Fibrose und erbliche Muskelerkrankungen.
Der Test wird Risiko-Schwangeren ab der 10. Schwangerschaftswoche und bis etwa zur 14. Schwangerschaftswoche angeboten. Eine Risikoschwangerschaft liegt dann vor, wenn die Blutuntersuchung bzw. Ersttrimesterdiagnostik ein erhöhtes Risiko ergeben hat oder in der Familie genetische Erkrankungen bekannt sind. Bei der Untersuchung wird entweder eine dünne Nadel durch die Bauchwand (transabdominal) oder ein schlanker Plastikschlauch durch die Scheide und den Gebärmutterhals (transvaginal) in die Gebärmutter eingeführt und Plazentagewebe, die in diesem Stadium noch als Chorionzotten bezeichnet werden, abgesaugt. Nach wenigen Tagen (nach Chromosomen-Direktpräparation) bzw. bis zu 3 Wochen (nach Chromosomenkultur) stehen die Testergebnisse zur Verfügung.
Dieselbe Untersuchung, allerdings immer über die Bauchdecken, kann auch später in der Schwangerschaft durchgeführt werden und heisst dann Plazentapunktion.
Auch dieser Test kann - wie jede invasive Pränataldiagnostik - eine Fehlgeburt auslösen. Das Risiko dafür ist jedoch bei erfahrenen Untersuchern nicht höher als bei der Amniozentese. Wie vergleicht sich aber die Chorionbiopsie mit der Fruchtwasseruntersuchung? Der grosse Vorteil einer Chorionbiopsie ist, dass die werdenden Eltern sehr früh in der Schwangerschaft die Beruhigung haben, dass bestimmte genetische Erkrankungen bei ihrem Baby ausgeschlossen wurden. Der kleine Nachteil ist, dass man selten (in etwa einem von hundert Fällen) ein sogenanntes Chromosomenmosaik findet, das oft nur in den Zotten oder der Plazenta vorkommt, nicht aber beim Kind. In einem solchen Fall wäre eventuell zur weiteren und definitiven Abklärung eine nachfolgende Amniozentese erforderlich.
__________________________________________________________
Der Vorteil zur Fruchtwasseruntersuchung ist eben im Großen und Ganzen der, dass die Chorionzottenbiopsie schon so früh (10. - 14. SSW) gemacht werden kann. Sollte sich dabei herausstellen, dass das Baby eine Fehlbildung hat, kann die Mutter eben in diesem frühen Stadium besser mit einer Entscheidung umgehen.
Die Fruchtwasseruntersuchung wird ja erst nach der 14. SSW gemacht.
Obwohl oben im Text steht, dass das Risiko einer CVS nicht höher als bei der FU ist, habe ich das des Öfteren schon anders gelesen. Das Risiko einer Fehlgeburt nach der CVS soll sehr wohl höher sein.
Ich selbst bin 36 Jahre "jung" und habe am 25.09. eine Nackenfaltenmessung mit Papp-A machen lassen. Mein FA ist im Urlaub und deshalb liegt mir das Ergebnis noch nicht vor. Aber ich habe ein gutes Gefühl. Bislang habe ich dermaßen gesund gelebt (nie geraucht, getrunken, gesund ernährt ...), so dass mein Risiko aus meiner Sicht nicht höher als bei einer 25jährigen liegt. Am Montag erfahre ich das Ergebnis. Sollte es tatsächlich positiv ausfallen, werde ich definitiv keine FU machen lassen.
Das mit dem krassen Schnitt beim Alter 34 / 35 find ich schon lustig. So sind sie eben, die Statistiken:-))
Ich hoffe, Dir etwas geholfen zu haben und wünsch Dir eine tolle zweite SS. Süßen Sohnemann hast Du:-))
GLG Katrin 14 + 3

vielen dank für deine ausführliche antwort.
ich überlege auch eher die nackenfaltenmessung mit papp-a zu machen... mein arzt meinte die ergebnisse daraus wären recht brauchbar... ich möchte eigentlich nix machen was meine ss gefährden könnte, zudem ich nicht weiß, wie ich mit einem negativen ergenis umgehen würde....
darf ich mal fragen, was dich die nackenfaltenmessung mit papp-a gekostet hat?? bei uns sinds 135 eur... sind eigentlich CVS und FU auch mit kosten verbunden oder zahlen das die kassen wg. unserem "alter" ;-)
lg
steffi

Huhu Steffi
ich denke Katrinchen hat Dir schon ziemlich ausführlich geantwortet... Ich mach die CVS, weil man es relativ früh machen kann und nicht allzu lange auf das Ergebnis warten muss. Ich möchte auf jeden Fall wissen, ob alles i.O. ist.
Ich habe zwar bereits zwei kerngesunde Jungs, aber da war ich halt noch ein bisschen jünger und das Risiko war noch nicht so hoch... PAPP-A, beta-HCG und Nackenfaltenmessung ergeben halt nur ne Wahrscheinlichkeit...
Ich weiss auch nicht genau wie ich mit einem negativen Ergebnis umgehen würde/werde.
LG und alles Gute,
Monika

Hi Monika,
schön, dass alles bestens ist.
Ist die Biopsie die Fruchtwasseruntersuchung?
Ich habe nämlich diesmal auch eine Untersuchung vor, da ich bei diesem Kind etwas mehr Sicherheit brauche, als vorher. Ich habe auch schon etwas Bammel. GLG Dani

Hallo Dani, sieh mal zwei Artikel über Deinen nach. Dort habe ich den Unterschied erklärt. GGLG von katrin 14 + 3

Ui, supi, klasse. Ich weiß, wer alles liest, ist klar im Vorteil *lach*
Mein FA hat mir bis jetzt nur die Fruchtwasseruntersuchung vorgeschlagen. Auch ähnlich, dass ich ja eigentlich erst 34 bin, aber bei der Geburt doch schon 35 *g* Als würde am Geburtstag der Zeiger meiner Biouhr diese Stufe vorschnellen und alles wäre von einer Sekunde auf die andere verändert *g*.
Wir haben beschlossen, dass ich die Untersuchung diesmal machen werde, da dieses Kind ein "Einschleicher" ist, und wir die Zukunft eigentlich anders geplant hatten. Ich brauche dieses Mal Netz und doppelten Boden, psychisch zumindest. GLG Dani

Huhu Dani
ich mache die Biopsie, weil man es früher machen kann und nicht so lange auf das Ergebnis warten muss. Meines ist auch ein Einschleicher und ich brauche auch mehr Gewissheit, als bei den anderen beiden.
Sehe das genauso, wie Du!
Alles Gute und lG,
Monika