Hallo,
also wir sind auch am überlegen ob wir das machen sollen mit dem Nabelschnurblut.
Ich hatte in meinem Studium eine Vorlesung Genetik und es ist wirklich erstaunlich was man mit so kleinen Stammzellen alles machen kann.
Das blöde ist nur, dass die Forschung an Stammzellen in Deutschland verboten ist, da man den kleinen Freunden ja durch Manipulation sagen kann zu was sie wachsen sollen.
Ich habe mich auch wegen dem Preis erkundigt und der lag für 30 Jahre einlagern bei ca. 2700 Euro.
Ist mir echt zu viel, aber ich habe auch gelesen, dass man das Nabelschnurblut spenden kann und damit dann andere Kinder oder Menschen behandelt werden können.
Das Spenden ist gratis, glaube ich, aber ich werde mich da nochmal genau informieren.
Das finde ich ganz interessant, wenn damit einem Kind mit Leukämie geholfen werden könnte oder so, dann würde ich das sofort machen.
Lg
Kirsten 23+3

Hallo, man zahlt doch nur bei den privaten Blutbanken wie Vita 34 und das ist für mich eh die absolute Abzocke. es gibt gar keine wissenschaftliche Bestätigung dass die eigenen Stammzellen tatsächlich dem Kind ggfl. helfen( ich glaube es gibt nur einen einzigen Fall), Kritiker behaupten sogar dass Kinder, die an krebs erkranken schon tumorzellen in ihren Stammzellen haben könnten. Ausserdem , die wahrscheinlichkeit dass mein eigens Kind tatsächlich erkrankt ist sehr gering- wo bleibt da er gemeinnützige Gedanke? ich habe das Nabelschnurblut meiner kinder immer der Jose-Carreras- Stammzellenbanken zur Verfügung gestellt, das ist eine gemeinnützige Bank, die die Zellen auch anderen zur Verfügung stellt wenns denn passt.Dieses Stammzellenspende kostet keinen Cent und ist wohl wesentlich effektiver. Für mich persönlich ist vita 34 die totale Abzocke, ich hab mich ja schon jahr4e mit dem Thema befasst. Wissen muss es letztlich jeder selbst.
Viele Grüsse, Danni

hi danni
ich wußte gar nicht, dass man das nabelschnurblut auch spenden kann.... wird man das im kh gefragt? oder hast du dich da selbst informiert?
lg cora

Hallo Cora, es sind nicht alle Kliniken an diese Stammzellenbanken angeschlossen, frag am Besten in deiner Klinik nach. Soviel ich weiss müsste die Spende aber auf jeden Fall in jeder Uniklinik möglich sein. oder gooogle mal, ich glaube das findest du auch genauere Angaben bei welchen Kliniken du für wen spenden kannst.
Viel Erfolg, Danni

ich hab gerade gesehen dass die Jose Carreras Stiftung nur in NRW ansässig ist. Aber ganz sicher gibt es öffentliche Banken auch in den anderen Bundesländern...
LG!

hi,
ja, ich find das zwar ansich auch gut, aber eben viel zu teuer! also wir können uns das nicht leisten.
ausserdem hat das ja, glaub ich (????) auch laufende kosten... also wenn ich zu viel geld hätte dann sofort.
ausserdem ich weiß garnicht, ist es denn wirklcih nachgewiesen wirksam?!?
lg
miri

hallo Cora,
ich hab bei meinem zweiten Sohn auch das Blut der allgemeinen Stammzellen-Blutbank gespendet.
Finde ich eine schöne Sache, da ich bisher noch nie Blut spenden konnte, da mein Hb chronisch zu nieder ist ;-)
Aber so...
Ich war zum KS in einer grösseren Klinik und da wurde man dann schon beim Vorstellungstermin gefragt, ob man das machen möchte.
Du wirst gefragt, welche Krankheiten Du hattest, welche Impfungen, etc....
Und... man muss das Blut relativ zügig abnehmen, d.h. die Nabelschnur auspulsieren lassen, geht eben dann nicht.
War beim KS, aber ohnehin nicht möglich.
Ich würde es wieder tun.
Relativ einfach eine "gute Sache".
Die Stammzellen spenden und aus der Plazenta eine Probe für Plazentanosoden gewinnen und daraus "eigene" Globulis machen lassen ;-)
Mal sehen....
LG Sandra 20+2

Huhu...
Finde es ja eine super Sache aber schon extrem teuer. Aber da sind wir wieder beim Thema Reich-Gesund, Arm-Krank :-( wird doch langsam echt so...
Finde es halt noch bisschen wenig erforscht und was ist wenn diese Banken dicht machen ??? Pleite oder so??
Also ich bin ja der totale Homöopathie Freak und lasse desshalb für das Baby wieder Globoli aus der Plazenta machen (hatte Bussibaer schon kurz erwähnt). Machen die Hebammen in den Kliniken oder halt daheim...
Ist eine super Sache, kostet 70 Euro und man bekommt die verschiedensten Potenzen, + eine Lösung, aus der man sein Leben lang weitere machen lassen kann...
Die sind echt klasse!!
So jetzt hab ich auch meinen Senf dazu gegeben...
:-) lg miri

Ich muss dir recht geben, dass gerade bei der SS-vorsorge in den letzten Jahren viel eingespart wurde und vieles über teure IGEL Leistungen gemacht wird. Ich hab die z.B. (fast?) vollkommen abgelehnt, weil die meisten keine klare Diagnose zeigen sondern nur statistische Werte liefern. Oder der Eingriff ist gefährlicher als die Wahrscheinlichkeit das das Kind was hat. Es wird also eine vermeintliche Sicherheit vorgegaukelt, obwohl das bisher wissenschaftlich keine Relevanz hat.

Ähnliches gilt übrigens auch für die Homöopathie. Wiss. bewiesen is da auch nix.

Und genauso sehe ich das mit dem Nabelschnurblut! Noch nix endgültig bewiesen aber vielleicht hilfts ja doch!

Obwohl ich hoffe und denke das wir das NSB nie brauchen werden, würde ich mir mein Leben lang Vorwürfe machen, wenn ich es jetzt nicht machen würde (wo ich es mir auch leisten kann).

Es stimmt schon arm=krank und "reich"=gesund aber denkt mal drüber nach für was für sinnlose Untersuchungen und Sachen ihr Geld ausgebt (Nackenfaltemessung, 3D Baby Bild, ...)

Aber jeder sollte halt selber entscheiden, was man seinem Kind mitgeben will und was nicht.

Grüße

Haui

aaaaalso, schwieriges thema...

wir haben uns beim 1. kind auch sehr damit auseinandergesetzt (vielleicht auch weil mein mann chronisch krank ist), viel infokram zuschicken lassen usw usw.

ABER: wir haben uns letzendlich dagegen entschieden. uns war es alles einfach viel zu vage, es ist alles so nach dem motto: es-könnte-ja-vielleicht-sein-das-es-vielleicht-mal-bei-der-therapie-gegen-die-ein-oder-andere-krankheit-helfen-könnte-oder-auch-nich...

uns waren die kosten für soooo viel konjunktiv einfach auch viel zu hoch... aber genau da setzen die ja auch an, man hat ja direkt ein schlechtes gewissen, als wäre "es das kind einem nicht wert" oder man würde nicht in sein eigenes kind, respektive in die gesundheit seines eigenen kindes investieren oder so.

uns hat das ein paar schlaflose nächte bereitet aber komischer weise war das dann als der kleine da war nie wieder ein thema und völlig ok so.

wie gesagt, muss jeder selbst entscheiden, wir haben es nicht gemacht und werden es bei nr.2 auch nicht machen.

lg

jeannine

Hallo,
also, wir haben bei unserem 1. Kind Nabelschnurblut bei Vita einfrieren lassen und werden das beim 2. Kind auch tun.
Nachgewiesen ist, daß, wenn wirklich was sein sollte, das Geschwisterblut eher hilft, als das Eigene.
Natürlich hoffen wir, daß beide Kinder immer gesund bleiben, es ist eben eine Art Versicherung, wenn auch mit viel Geld verbunden, aber im Verhältniss gesehen, wenn ein Kind wirklich krank wird, ist es gar nicht mehr so teuer.
Auch zahlen wir keine Jahresgebühr, warum, weiß ich nicht, wir haben einmalig die 1990 Euro gezahlt und gut war.
Beim 2. Kind wird es etwas billiger, ich vermute aber mal unwesentlich.
Auch stimmt, daß die Forschung noch nicht wirklich weit ist, hoffe das ändert sich bald.
Das nächste, weil einige geschrieben haben, daß schon Krebszellen im Nabelschnutblut enthalten sein können, stimmt auch, aber, das Blut wird, bevor es eingefroren wird untersucht, ob man es später auch nutzen kann, oder ob irgendwas drin ist.
Das mit dem nicht auspulsieren stimmt auch, aber wie viele Nabelschnuren werden direkt nach der Geburt durchtrennt und gut ist.
Nachteil, man kann nicht über Wassergeburt entbinden, wobei auch dies wohl in einigen Kliniken schon möglich ist, das Kind muß halt sehr schnell das Wasser verlassen, was doof ist. Daher hatte ich mich dann schweren herzens gegen die Wassergbeurt aber für Nabelschnutblut entschieden, am Ende wars dann eh ein Kaiserschnitt, womit niemand gerechnet hatte.
Achja und zahlen muß man erst, wenn das Blut erfolgreich eingefroren wurde, geht was schief oder ist es einfach zu wenig Blut (ist ja eh nicht viel), so daß man nicht einfrieren kann (auch wenn bakterien oder andere böse Zellen drin sind) zahlt man gar nichts.
So, nun habe ich meinen Senf auch dazu gegeben.
LG Bummelchen, die sehr dankbar für diesen Beitrag ist, denn so langsam sollte ich mich mal drum kümmern glaube ich, sonst hätte ich es sicher vergessen, zumal ich mir ja gerade eh große Sorgen um meinen Krümel mache.
Achja, falls mein Krümel tatsächlich krank und nicht lebensfähig sein sollte, werde ich auf jeden Fall nachfragen, ob man trotzdem das NSB einfrieren kann, für meinen 1. Sohn, wäre ne gute Alternative für mich bzw für ihn, falls mit ihm mal was ist, könnte sein Geschwisterchen zumindest ihm zum weiterleben verhelfen.