Hallo Manu,
leider konnte ich nichts unter dem link darüber finden ....
Ich hoffe nur, dass es möglichst glimpflich verläuft und wünsche Euch bzw. Deiner Schwester alles erdenklich Gute und viel Kraft.
Halt uns bitte auf dem laufenden!
Liebe Grüße und danke Dir für deine ausführliche Antwort weiter unten.Kann verstehen, dass Du heute etwas neben der Kappe bist *drück*.
Klaudija

....also was ich inzw weiß, ist, daß die Kleine eben statt 3 Aterien an der Halsaorta eine 4. dazu hat und diese dann wohl immer (?) in Kehlkopfnähe verläuft. Diese kann dann eben in unterschiedlichem Ausmaße zu Beschwerden führen.... u.a. werden oft genannt Schluckbeschwerden bis hin zur Störung, Sprachstörung/beschwerden, Luftnot, manchmal berichten eben auch welde davon, daß sie ihr Leben lang nur Brei essen können, da sie beim Schlucken ansonsten zu große Schmerzen hätten.... das Blöde ist halt, daß es immer darauf ankommt, wo genau diese Arterie lang verläuft und ob sie dann operabel ist oder nicht...und das weiß man halt erst später, wenn die Maus da ist.

Naja und die größte Unsicherheit ist immernoch, ob es sich evtl um Trisomie 21 handeln könnte...hierfür müssen jetzt versch. Entscheidungen getroffen werden, ob halt die Diagnostik erwünscht ist oder nicht. Das liegt jetzt ganz im Ermessen der Eltern....

Ach man, das erinnert mich alles so sehr daran, wie wir um unseren kleinen Jan bangen mußten *seufz*...nur daß es hier einen Zacken schärfer ist, weil zumindest die Arterie Fakt ist....da verwächst sich nichts mehr ....

LG Manu

Ohje Manu,ich hab davon noch nie gehört:-( Es tut mir schrecklich Leid für deine Schwester :-( Ich drück die Daumen,dass die Kleine Maus sonst absolut gesund ist und dass sie ganz normal aufwachsen kann.Vielleicht ist das auch eine Fehldiagnose...Oh Mann, kann mir vorstellen wie es Deiner schwetser jetzt ergeht.

Alles Gute für sie und euch.Vielleicht berichtest Du mal später,wie das ganze ausgegangen ist.

lg gosia